商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積)；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的腦成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

絲氨45抗體　ATP結合盒轉運家族蛋白9封閉多肽　

磷化肝癌缺失基因1抗體　GalNAc-T14封閉多肽　

P21蛋白激活的蛋白激6抗體　β-連環蛋白/β-連環/β鏈接封閉多肽　

醛糖還原相關蛋白質抗體　FC段IgE受體α多肽/Fc ε RIα封閉多肽　

Cy5.5標記小鼠抗人CD20單克隆抗體　檸檬合成CISY封閉多肽　

雙特異性磷抗體11抗體　LENG1蛋白封閉多肽　

分泌型磷脂A2抗體　中心體相關蛋白激Nek2封閉多肽　

磷化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體　炭疽桿菌致死因子LF封閉多肽　

泛蛋白連接抗體　ABC膜轉運蛋白封閉多肽　

甲基轉移樣蛋白3抗體　FAM101B蛋白封閉多肽　

英文名稱: FOXA1　細胞毒性受體NK-p46封閉多肽　

PDZ結構域PDZK6蛋白抗體　脂肪水解LIPJ封閉多肽　

細胞生長抑制基因39蛋白抗體　Bcl-2封閉多肽　

泛連接CUL7蛋白抗體　血栓調節蛋白封閉多肽　

同源轉錄因子DLX5抗體　活化的Notch1蛋白封閉多肽　

FAM59A蛋白抗體　類腫瘤性抗原MA3封閉多肽　

粘結蛋白SA1抗體　核孔復合蛋白Nup43封閉多肽　

囊泡胺轉運蛋白1家族蛋白抗體　含SH2結構域接頭蛋白B封閉多肽　
人腦成纖維細胞亞油英文名稱：亞油0.2mL

N2添加劑英文名稱：N25mL

B27無血清添加劑英文名稱：B2710mL

PBS緩沖液英文名稱：PBS500mL

DAPI英文名稱：DAPI10mL(即用型）

Triton X-100英文名稱：Triton X-10010mL

Fluoromount-G熒光封片劑英文名稱：Fluoromount-G熒光封片劑25mL
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。