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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>原代細胞> 小鼠小梁網細胞

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小鼠小梁網細胞

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海邦景實業有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 國產
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2025/4/9 10:53:01
  • 訪問次數 216

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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。


上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 眼球

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自眼球組織;小梁網由角膜基質纖維、后界膜和角膜內皮向后擴展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內側。小梁網細胞在眼內壓調節中起著關鍵作用;小梁網細胞內有特定的神經遞質和神經肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰膽和神經肽Y。青光眼是由于眼內壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,小梁網細胞的體外培養是青光眼病因學研究的重要手段之一。在小梁網細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發細胞內信號傳導機制,小梁網細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬dan白。形態學觀察可見,剛從組織塊長出的原代細胞,形態各異,多數呈星狀或不規則形。細胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層,細胞的形態趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規則形。胞體透亮,包膜清晰。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經NSE(神經元特異性烯醇化)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠小梁網細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

眼球

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠抗人CD14單克隆抗體 白血病抑制因子封閉多肽 人癌胚鐵蛋白(CEF) ELISA檢測試劑盒

補體因子H相關蛋白2抗體 磷化GATA結合蛋白3封閉多肽 人鱗狀細胞癌相關抗原(SCCAg)ELISA Kit

k輕鏈抗體 肌微管蛋白MTMR13封閉多肽 人腫瘤特異性抗原(TSA)  ELISA試劑盒

次磷核糖基轉移1單克隆抗體 磷化信號轉導和轉錄激活因子4封閉多肽 人黑色瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒 ELISA

鉀離子通道蛋白KCNJ15抗體 乳腺癌轉移抑制基因1封閉多肽 人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA檢測試劑盒

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 紅細胞腺苷脫氨3封閉多肽 人凋亡信號調節激I(ASK-1)ELISA Kit

β淀粉樣肽(1-28)單克隆抗體 蛋白酪氨磷H1封閉多肽 人凋亡信號調節激I(ASK-1)ELISA試劑盒

磷化D酪氨激衰減蛋白2抗體 磷化丙氨蛋白激C底物Marcks封閉多肽 人Bcl-2相關X蛋白(BAX) 試劑盒 ELISA

G蛋白調節誘導神經突增生蛋白3抗體 內收蛋白a1封閉多肽 人轉移因子(TF) ELISA檢測試劑盒

免疫球蛋白結合蛋白-1抗體 白介2受體γ鏈封閉多肽 人結腸癌抗原(CCA)ELISA Kit

微管結合蛋白CYLD單克隆抗體 細胞周期蛋白依賴性激CABLES2封閉多肽 人H-ras ELISA試劑盒

乳腺癌抗雌激耐藥蛋白1 三磷腺苷門控陽離子通道蛋白封閉多肽 人c-sis 試劑盒 ELISA

絲氨抑制劑B4/鱗狀細胞癌抗原2抗體 細胞色cP450 CYP20A1封閉多肽 人c-jun ELISA檢測試劑盒

SH3BGR蛋白抗體 NK細胞抑制性受體2DL1封閉多肽 人c-fos ELISA Kit

線粒體核糖體蛋白S7抗體 磷化絲裂原活化蛋白激MKK6封閉多肽 人c-myc癌基因產物(c-myc)ELISA試劑盒

腫瘤血管內皮調節蛋白Robo4抗體 ChAT乙酰轉移封閉多肽 人Smad1  試劑盒 ELISA

磷化B-Raf抗體 S100B蛋白封閉多肽 人Smad7  ELISA檢測試劑盒

LCK相互作用膜蛋白抗體 VSV-G tag多肽 人腫瘤相關抗原(TAA) ELISA Kit
小鼠小梁網細胞人食管癌細胞英文名稱:人食管癌細胞5×105不提供細胞鑒定報告

人食管纖維瘤細胞英文名稱:人食管纖維瘤細胞5×105不提供細胞鑒定報告

人肝癌細胞英文名稱:人肝癌細胞5×105不提供細胞鑒定報告

人肝癌相關成纖維細胞英文名稱:人肝癌相關成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人肝纖維母細胞英文名稱:人肝纖維母細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

人胃癌相關成纖維細胞英文名稱:人胃癌相關成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

gang門上皮細胞英文名稱:人gang門上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 




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