規格參數：

4.細胞簡介：

分離自骨組織；骨組織的細胞成分包括骨原細胞、成骨細胞、骨細胞和破骨細胞。只有骨細胞存在于骨組織內，其他三種細胞均位于骨組織的邊緣。骨細胞(Osteocyte)是人體骨骼中主要的細胞成分。在成年人骨骼中，骨細胞占細胞總數量的90%～95%，大約是成骨細胞數量的20倍。骨細胞生長在骨骼內部的骨基質中。骨細胞的細胞體呈梭形或類圓形，位于基質構成的骨陷窩內。與神經細胞類似，每個骨細胞具有大量向外延伸的突觸，而這些突觸均位于由骨基質構成的骨小管結構中。通過這些突觸，骨細胞能夠與骨表面的細胞、周圍其它的骨細胞進行“交流”。普遍認為，骨細胞起源于成骨細胞。在骨形成的終末階段，成骨細胞將可能有3種不同的歸宿：分化成為骨細胞、轉移至骨表面成為暫不活動的成骨細胞、進入程序死亡過程(凋亡)。骨細胞為扁橢圓形多突起的細胞，核亦扁圓、染色深。胞質弱嗜堿性。電鏡下，胞質內有少量溶體、線粒體和粗面內質網，高爾基復合體亦不發達。骨細胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內。相鄰骨細胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質中，骨細胞胞體所占據的橢圓形小腔，稱為骨陷窩，其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內均含有組織液，骨細胞從中獲得養分。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經骨鈣素免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  不增殖；不傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

新型抑癌基因抗體　轉化生長因子β調節蛋白4封閉多肽　

α-葡萄糖苷C抗體　白介21受體封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白L9抗體　鋅指蛋白165封閉多肽　

2'-5'-寡腺苷合成2抗體　DNA結合抑制因子4封閉多肽　

9抗體　磷化粘著斑蛋白封閉多肽　

β淀粉樣蛋白胞內結構域相關蛋白1抗體　14-3-3τ蛋白封閉多肽　

突觸相關蛋白SNAP47抗體　Nogo受體反應蛋白封閉多肽　

POLR2A單克隆抗體　鉀氯離子轉運蛋白3封閉多肽　

跨膜接頭蛋白SIT抗體　乳腺腺癌標志物CHMP2A封閉多肽　

鈉鉀ATP通道蛋白抗體　鈣離子ATP通道蛋白封閉多肽　

AF647標記小鼠抗人CD20單克隆抗體　銅藍蛋白封閉多肽　

英文名稱: CRP　重組小鼠凋亡相關斑點樣蛋白ASC蛋白　

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　豆蔻酰基轉移1封閉多肽　

2號染色體開放閱讀框47抗體　磷化酪氨蛋白激受體B1+B2封閉多肽　

解旋DEAD5抗體　鋅指蛋白253封閉多肽　

CD68單克隆抗體　特異性鉀離子通道蛋白封閉多肽　

絨毛蛋白抗體　ATP依賴解螺旋ETL1封閉多肽　

SPOPL蛋白抗體　ATP-依賴的RNA解旋p47封閉多肽　
大鼠骨細胞重組人轉化生長因子RH TGF-β1英文名稱：RH TGF-β1 ,RH TGF-β110ug

成纖維細胞生長因子英文名稱：bFGF10ug

人表皮生長因子英文名稱：RH EGF10ug

表皮生長因子英文名稱：RH EGF50ug

重組人粒巨噬細胞集落刺激因子英文名稱：RH GM-CSF10ug

血管內皮生長因子英文名稱：VEGF10ug

重組人白細胞介-2（凍干粉GMP級）英文名稱：HUM IL-2(GMP級）100ug
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。