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人鞭毛蛋白(flagellin）elisa試劑盒如何操作？2021/12/05
人鞭毛蛋白(flagellin）elisa試劑盒如何操作？1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水
人表皮生長因子(EGF）elisa試劑盒樣本處理要求和注意事項必讀！2021/12/05
人表皮生長因子(EGF）elisa試劑盒樣本處理要求和注意事項必讀！1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離
人β2糖蛋白1IgM抗體ELISA試劑盒技術指導2021/12/05
人β2糖蛋白1IgM抗體(β2-GP1-IgM)ELISA試劑盒技術指導本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中β2糖蛋白1IgM抗體(β2-GP1-IgM)的含量。實驗原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被β2糖蛋白1IgM抗體(β2-GP1-IgM)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在β2糖蛋白1IgM抗體(β2-GP1-IgM)的催化下轉化成藍色，
倉鼠（Hamster）蛋白AELISA檢測試劑盒說明書2021/09/10
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷倉鼠（Hamster）蛋白A（ProteinA）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被蛋白A（ProteinA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白A（ProteinA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣
ELISA實驗測定類型和操作步驟2021/09/08
雙抗體夾心法檢測抗原雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法，但要注意的是在一步法（待測抗原與酶標抗體一起加入反應）測定中，當標本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成“夾心復合物”出現鉤狀效應，甚至可不顯色而出現假陰性結果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時，應注意可測范圍的最高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應。雙抗體夾心法測抗原的另一注意點是類風濕因子（RF）的干擾。RF是一種自身抗
ELISA實驗常見的樣本與樣本處理方法2021/09/08
ELISA的樣本收集與前期準備利用ELISA進行臨床檢驗常見的樣本一般包括血液（指血，靜脈血），尿，糞便，腦脊液，胸腹水，前列腺液，陰道分泌物等，這些樣本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。(一)臨床樣本的收集A、血液樣本有些生理因素，如吸煙、進食、運動、情緒波動、妊娠、體位等均可影響血液中某些成分的變化，有些甚至還有晝夜變化。因此血液標本的采集應盡量避免生理因素干擾，以條件一致為宜，如無法避免，應在標本上注明該因素。1．外周血一般選取左手無名指內側采血，該部位應無凍瘡，炎癥，水腫，破損。如該
ELISA試劑盒樣本稀釋液配方2021/08/18
ELISA試劑盒樣本稀釋液配方我們在做ELISA試劑盒過程中難免會出現各種各樣的問題，樣本稀釋液不夠只是其中一個小問題。樣本稀釋液其實就是含有BSA的PBS，那么我們做實驗過程中樣本稀釋液不夠了要怎么去配呢？其實很簡單，下面告知大家配方：PBS1L配方pH7.2-7.4.濃度0.01mol/L：磷suan二氫鉀(KH2PO4)：0.27g，磷酸氫二鈉(Na2HPO4)：1.42g，氯化鈉(NaCl)：8g，氯hua鉀(KCl)0.2g，加去離子水約800mL充分攪拌溶解，然后加入濃鹽酸調pH至7
使用超聲波細胞破碎儀有哪些地方需要注意？2021/08/02
使用超聲波細胞破碎儀有哪些地方需要注意？1、切記空載（一定要將超聲變幅桿插入樣品后才能開機,）2、變幅桿（超聲探頭）入水深度：1.5Cm左右，液面高度最好有30mm以上，探頭要居中，不要貼壁。超聲波是垂直縱波，插入太深不容易形成對流，影響破碎效率。3、超聲參數設置：設置鍵好儀器工作參數（具體設置見說明書），對于對溫度要求比較敏感的樣品（比如細菌）一般外面采用冰浴，實際溫度肯定是低于25度，蛋白核酸肯定不會變性。1）時間：超聲時間每次最好不要超過5秒，間隙時間應大于或等于超聲時間，以便于熱量散發。
ELISA實驗需要注意哪些細節？2021/08/02
ELISA實驗需要注意哪些細節？想要正確的操作ELISA實驗，操作當中的每一個步驟都非常重要，不可忽略任何一個操作細節。下面是具體步驟：1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成
大鼠轉化生長因子α（TGF-α）酶聯免疫elisa試劑盒實驗原理2021/07/30
一、大鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯免疫elisa試劑盒實驗原理大鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯免疫elisa試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被大鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯免疫捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯免疫呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測
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