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2023
03-27

金納米顆粒 - 如何超聲處理
當處理單分散納米顆粒（包括球體、棒狀、微米級金和金納米線）時，離心機不僅可以用于快速純化，還可以用于尺寸選擇。介紹溶液中的納米顆粒會因尺寸而自然沉淀，或由于離子、磁性或化學誘導的吸引力而結塊。與聚集相反，這些都是通過超聲處理可逆的自然事件。根據(jù)尺寸、電荷和其他參數(shù)，建議在每次使用前進行超聲處理。重要產(chǎn)品信息為了盡量減少這些可逆的情況，請確保按照儲存和處理說明中的建議儲存和處理您的產(chǎn)品。材料超聲儀：布蘭森5510超聲波清洗機/水浴或ColeParmer08890-0142kHz1-2安培攪拌器：桌
2023
03-27

金納米粒子的性質和應用
金納米顆粒特性、應用、處理、加工和計算工具目錄GNP和納米團簇的大小和顏色金納米顆粒表面積金納米顆粒濃度金納米顆粒磨牙消光GNP和納米團簇的大小和顏色SGNP（SGNP）使用專有的基于種子的方法制造，其中1.8nm種子在生長溶液中緩慢生長，選擇直徑可達1.5微米。我們將SGNP定義為5nm及更大的尺寸，并將1.8nm至4nm的尺寸稱為納米團簇，因為它們具有定義的特定金原子數(shù)和質量。下表顯示了金納米簇的物理性質：GNP（4nm的納米顆粒）對于較小的尺寸可以是紅色的，對于較大的尺寸，顏色取決于您是在
2023
03-27

金納米顆粒特性：轉換工具
以下將球形金納米顆粒和金納米棒的mg/mL轉換為wt%和nps/mL和ppm，wt%轉換為mg/mL，nps/mL轉換為摩爾濃度，摩爾消光與摩爾濃度，金納米棒峰SPR與長寬比，以及長徑比與金納米棒長度。1）將納米棒重量濃度（mg/ml）轉換為顆粒濃度（nps/ml）和百萬分之一（PPM）直徑長度重量濃度（mg/ml）尺寸10450.05Nps/毫升8.06e+11PPM232）將球形納米顆粒尺寸轉換為顆粒濃度（nps/ml）、重量濃度（mg/ml）和百萬分之一（PPM）球體直徑（nm）30Nps
2023
03-27

用于有機溶劑的有機金納米粒子
NanopartzTM開發(fā)并優(yōu)化了專門用于用于有機應用。有機金納米粒子被包裹在一層聚合物中它屏蔽了金表面，并提供了將顆粒重新懸浮在許多溶劑。產(chǎn)品黃金大容量存儲有機金納米粒子取決于尺寸。參見規(guī)范在網(wǎng)站上0.125mL儲存于4oC（在3內使用月）重要信息：?提供的有機金納米粒子經(jīng)過干燥處理，并準備在溶劑。?在4oC下儲存有機金納米粒子NsolTM金納米棒再懸浮及其在玻璃上的應用的通用協(xié)議?所需材料：o移液管o聲波發(fā)生器/渦流發(fā)生器o溶劑o離心機或其他管道?向有機金納米粒子中添加溶劑。超聲波和渦流使其
2023
03-07

對細胞進行鋪板要進行哪些操作
細胞鋪板是細胞實驗中最常見又必須掌握的一門技術，看似簡單，然而卻經(jīng)常遇到如細胞居中或者中間稀疏等不均勻分布的現(xiàn)象，結果就是只能整板扔掉，重新鋪板，既耽擱時間又浪費了細胞及培養(yǎng)板等資源。所以在進行細胞鋪板的時候應該注意哪些事情。細胞居中和細胞邊緣化從經(jīng)濟和高效的角度來說，需要根據(jù)實驗目的選擇不同規(guī)格的培養(yǎng)板。如在進行藥物對待測細胞半抑制率(IC50)測試時，通常使用96孔板，一方面可以設置濃度梯度；另外還可一次性測多個藥物，減少實驗誤差。收集細胞要混勻消化后的細胞一定要充分混勻，要把聚在一起的細胞
2023
02-23

法國CheMatech螯合劑的使用方法很簡單
法國CheMatech螯合劑其實就是一種無機雙功能螯合劑，它可以催化多種金屬沉淀反應，用于各種應用。具有優(yōu)異的抗腐蝕性，不受水系統(tǒng)的腐蝕影響，因此在污水處理系統(tǒng)中，它可以有效降低重金屬的殘留濃度，減少對環(huán)境的危害。它采用多官能團及表面活性劑組成，吸附力強，在不同pH值下都能有效處理重金屬污染，因此在環(huán)境保護中有重要作用。它利用其對金屬離子的特定的螯合能力，可以有效地去除有害的金屬離子、有機或無機復合物等由水溶液中或固體表面上排出的毒性物質。該材料是一種具有聚合性的大分子，它能夠通過螯合和配位作用
2023
02-09

細胞培養(yǎng)板的選購要看哪些因素
細胞培養(yǎng)板在進行細胞操作時同樣遵循嚴格無菌的原則，各項操作要保證規(guī)范、科學，不對細胞的生長造成額外的影響。細胞培養(yǎng)板的選擇1)細胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型)；2)培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；3)根據(jù)材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗目的而定。平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇1)貼壁細胞一般用平底培養(yǎng)板。2)懸浮型細胞的培養(yǎng)一般用V型。3)U型培養(yǎng)板亦多用于培
2023
02-09

伯樂基礎電源的各組成單元介紹
伯樂基礎電源是一款高性能的電源產(chǎn)品，具有良好的穩(wěn)定性和可靠性，可以滿足客戶對電源的高要求。它采用先進的技術，具有良好的電壓精度、低噪聲、高效率、低溫升、高可靠性等特點，可以滿足客戶的各種需求。可以應用于各種電子設備，如機器人、智能家居、智能安防、智能家電、智能交通等，可以滿足客戶的各種需求。主要用于電子設備的供電，如電腦、服務器、網(wǎng)絡設備、智能家居設備等。它可以提供穩(wěn)定的電壓和電流，保證設備的正常運行，并且可以提供高效的能源利用率。它的基本原理是，電源的輸出電壓應該是由負反饋控制的，而不是由正反
2023
01-11

遇到超聲波細胞破碎儀這些故障怎么解決
超聲波細胞破碎儀是一種利用超聲波在液體中產(chǎn)生空化效應對物質進行超聲處理的多功能的多功能、多用途儀器；用于多種動植物、病毒、細胞、細菌及組織的破碎，同時可用來乳化、分離、分散、裂解、勻化、提取、消泡、清洗、納米材料的制備、分散及加速化學反應等。超聲波細胞粉碎機作為實驗室中常用的粉碎設備，在長期的使用過程中難免會發(fā)生故障。超聲波細胞粉碎機的幾個常見故障和處理方式如下：1、無法使用這種情況產(chǎn)生的原因主要就是由于超聲波細胞粉碎機內部受潮導致的，大家需要將超聲波細胞粉碎機擺放在烘箱里面，將溫度設置成一百攝
2023
01-05

celldata核酸提取試劑盒常見的四種種類
celldata核酸提取試劑盒基于高結合力的磁性粒子的純化方式。本試劑采用具有分離作用的核酸吸附磁珠和緩沖液體系，樣品在結合液作用下裂解消化，DNA/RNA釋放到消化液中，加入磁性粒子和結合液后，DNA/RNA會吸附在磁性粒子的表面，而蛋白質等雜質則不被吸附而去除。吸附了DNA/RNA的粒子經(jīng)洗滌液洗滌去除蛋白質和雜質，DNA/RNA被洗脫液NFW/AVE洗脫。用于待測樣本的核酸提取、富集、純化等步驟，其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測使用。適用于從血清/血漿/淋巴液/鼻咽拭子/動物組織等樣本中提取
2022
12-20

球形金納米粒子
金納米顆粒是化學、生物分析、生物醫(yī)學、光學和納米技術應用中使用廣泛的納米材料類別之一。雖然有許多已知的合成金納米顆粒的方法，但控制金納米顆粒尺寸、形狀和單分散性的能力是重要的領域之一，在這些領域中，很少建立標準方案來允許以系統(tǒng)的方式制備所需尺寸、形狀及單分散性金納米顆粒。這種能力對于許多應用來說至關重要。球形金納米粒子Nanopartz開發(fā)了專有技術，可以形成0.9-1500nm直徑范圍內的任何所需尺寸。其結果是，與其他常規(guī)檸檬酸鹽封端的納米顆粒相比，金納米顆粒具有更好的穩(wěn)定性、更寬的尺寸選擇、
2022
12-10

ALZET滲透泵有哪些優(yōu)勢？
ALZET滲透泵是一種小型、可植入式的膠囊，可應用于小鼠、大鼠及其他實驗動物研究。該膠囊無需進行外部連接或頻繁處理，就能以恒定的速率持續(xù)給藥一天到四周的時間。該泵內的滲透層與植入泵的組織環(huán)境之間產(chǎn)生滲透壓差，將滲透壓泵埋植在實驗動物皮下或者腹腔，便可全身給藥。該發(fā)明解決了動物實驗中的一些難題，可將藥物靶向運輸?shù)絼游矬w各種部位，具有穩(wěn)定的釋藥速率，減少了對實驗動物的處理和應激影響，便于實驗人員使用。ALZET滲透泵一般由片芯和包衣膜兩部分組成，按照結構特點，可將口服滲透泵制劑分為初級滲透泵和多室滲
2022
12-10

選購PCR儀要進行哪些方面的篩選
PCR儀已經(jīng)成為分子生物學、醫(yī)學、食品工業(yè)、司法科學、生物技術、環(huán)境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域廣泛應用的一種實驗室儀器。PCR擴增儀直接影響臨床檢測結果的準確性、重復性、甚至工作效率。PCR儀器品牌的選擇,是首先關系到實驗進行是否出現(xiàn)故障的重要因素，你知道選購PCR儀要進行哪些篩選嗎？一、溫度控制對普通PCR儀來說，溫度控制主要是指溫度的準確性、均勻性、以及升降溫速度，對梯度PCR儀來說，除了溫度的準確性和均勻性、升降溫速度以外，還必
2022
11-25

PEG修飾多肽介紹
PEG修飾，即聚乙二醇修飾，又稱聚環(huán)氧乙烷修飾，是將PEG通過化學方法偶聯(lián)到蛋白質或多肽分子上，從而提升多肽活性的一種方法。PEG修飾多肽：PEG修飾具有延長半衰期、降低或消失免疫原性、減少毒副作用以及物理、增強化學和生物穩(wěn)定性等作用。作為藥物先導化合物的多肽分子在體內的應用受到一定程度的限制，主要體現(xiàn)在生物體腎小球的過濾作用、體內蛋白酶的水解破壞作用以及因多肽分子引起的體內抗原反應。將多肽用PEG修飾后，上述限制會減小，從而提高了多肽在生物體內的應用。同時因為PEG的親水性，可以改善多肽整體的
2022
11-21

cwe小動物呼吸機的基本工作原理
cwe小動物呼吸機是輔助動物呼吸常用的設備，可以一鍵關閉呼吸機的功能，用作麻醉機；也可以開放呼吸機功能，用作麻醉呼吸機；功能和結構集成，連管、連線和使用非常簡單，占地空間少，桌面擺放整齊悅目，降低購買成本。基本工作原理：任何呼吸機的工作原理都在于氣體的壓力差。氣道正壓呼吸機使氣體壓力增高，通過管道與患者呼吸道插管連接，氣體經(jīng)氣道、支氣管，直接流向肺泡，此時為吸氣期；呼氣時呼吸機管道與大氣相通，肺泡在大于大氣壓力，肺泡內氣體即自行排除，直至與大氣壓相等。產(chǎn)品特點：1、適用動物：小鼠、大鼠、豚鼠等小
2022
11-14

elisa試劑盒操作中的小技巧
elisa試劑盒是一種免疫學技術，用于檢測和測量特定蛋白質，如生物樣品中的抗體、抗原和激素等。ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即用于檢測抗體的間接法用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗
2022
11-14

如何選擇適合自己的細胞培養(yǎng)板
細胞培養(yǎng)板因為能給細胞實驗節(jié)約時間，節(jié)約試劑材料費用，可以同時設立多個動態(tài)變量方便觀察檢測等，是細胞培養(yǎng)實驗中常用和重要的耗材。但是，你能根據(jù)自身需求選擇正確的培養(yǎng)板么？細胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型)，培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等。1、平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時，無論是貼壁和懸浮細胞，一
2022
11-04

Nancent蛋白質合成分析
HPG/AHA蛋白合成分析方案熒光顯微鏡介紹L-高炔丙基甘氨酸（HPG）和L-疊氮高丙氨酸（AHA）是傳統(tǒng)35S蛋氨酸的非放射性替代品，后者在活性蛋白質合成過程中被并入蛋白質中，可以直接添加到細胞中。用于檢測從頭合成蛋白的基于HPG和AHA的商業(yè)試劑盒提供了很好的結果，但通常非常昂貴，并且提供了固定量的試劑，這限制了這些試劑盒的優(yōu)化或非協(xié)議使用。自組裝套件是商用套件的可行替代品，尤其是當所有組件都可從許多供應商處廣泛獲得時。試劑的量和點擊反應條件在許多商業(yè)試劑盒之間非常相似，并且符合大量已發(fā)表的
2022
10-21

如何進行PCR基因擴增儀的維護保養(yǎng)工作
PCR反應在熱循環(huán)設備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產(chǎn)生蒸氣，通常在反應管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高)，或者在反應體系表面加入一層石蠟油。PCR基因擴增儀適用于分子生物學、醫(yī)學、食品工業(yè)、司法科學、生物技術、環(huán)境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。PCR基因擴增儀的日常維護保養(yǎng)工作：1、樣品池的清洗先
2022
09-20

進行細胞計數(shù)時要進行哪些步驟
常用的計數(shù)方法主要有手工計數(shù)(如利用改良牛鮑計數(shù)板)和細胞計數(shù)儀計數(shù)(經(jīng)費充裕組常備)。從原理來說，這兩種方法基本類似，大致是通過臺盼蘭或者熒光染料染色后，用肉眼或者用攝像機拍照后進行計數(shù)，差別就是前者人累，且精準度和穩(wěn)定性較差；后者不累人，且精準度和穩(wěn)定性較好。單細胞測序實驗的第一步是單細胞懸液的制備，而懸液制備中細胞計數(shù)的準確性直接影響單細胞測序的數(shù)據(jù)質量。1.計數(shù)板用96%酒精沖洗計數(shù)板后，用干凈鹿皮擦凈，另擦凈蓋片一張；把蓋片覆在計數(shù)板上面，使之微微移向一側，露出計數(shù)板臺面少許，以便滴加

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