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2025
03-28

synvolux：SAINT試劑常見問題
SAINT試劑的儲存我們所有的SAINT試劑均作為即用型轉染試劑在室溫下運輸。到達后，應儲存在4-7°C下（不要冷凍）。穩定性研究表明，SAINT試劑在開封后至少可穩定一年。我將SAINT試劑存放在冰箱中。我還能使用它嗎?是的！解凍后，SAINT試劑可能會出現渾濁和更粘稠。使用前，請確保渦旋充分以獲得均勻的分散，或者更好的是，聲音達到透明度?；旌衔锊?全再溶解會導致工作濃度降低。我可以在有血清的情況下使用SAINT嗎?是的！在血清存在的情況下，SAINT轉染不會受到抑制。然而，由于siRNA極易
2025
03-28

熒光探針簡介
熒光是發光的一種形式，是由吸收光或電磁輻射的物質產生的光的發射。熒光分子響應吸收的輻射，以重新發射波長更長、能量更低的光。由于其特性，熒光技術廣泛用于熒光成像和光譜學，利用熒光探針，染料和其他生物活性試劑。細胞和細胞器染色脫氧核糖核酸染色熒光酶底物離子指示劑和傳感器pH指示劑熒光團是單獨使用或與分子結合以產生熒光探針的熒光化合物。熒光團一般分為四種類型：有機染料、熒光蛋白、量子點（發光納米晶體）和適用于無標記成像的生物結構。大多數熒光團是低分子量（0.2-1kDa）的小分子染料，有些是相對較大的
2025
03-28

碳水化合物、核苷和核苷酸介紹
碳水化合物是生物聚合物的主要類別，并呈現生物聚合物的最大結構多樣性。早些時候，“碳水化合物”這個名稱最初用于描述字面上是“碳的水合物”的化合物，因為它們通常具有經驗式Cm(H2O)n，換句話說，氫氧原子比為2:1（如在水里）。近年來，人們根據飲食中發現的大多數碳水化合物的聚合度和特征對碳水化合物進行了分類。碳水化合物最初可分為三大類：糖類、低聚糖和多糖。同時，根據生理特性，碳水化合物可分為易消化的和不易消化的。糖類包括單糖、雙糖和多元醇。單糖或單糖是碳水化合物的簡單形式，由一個不能水解成較小碳水
2025
03-28

熒光探針——細胞和細胞器染色應用
細胞和細胞器染色在細胞生物學領域，熒光探針是研究細胞結構和功能的重要工具。利用細胞器熒光探針選擇性地與細胞器結合，然后通過激光掃描共聚焦顯微鏡觀察，不僅可以獲得高清晰度的亞細胞結構圖像，還可以動態觀察活細胞的形態變化。細胞的病理和生理變化可以通過熒光多重染色，免疫組織化學和原位雜交在分子生物學水平上進行定量研究。它還可用于分析細胞能量代謝、信號轉導、膜電位變化、細胞凋亡和細胞類型的分化。以下是我們可用的細胞結構和細胞器熒光探針列表（包括但不限于以下內容）：核探測核結構可以通過核蛋白染色或核酸直接
2025
03-28

干細胞分子簡介
干細胞分子干細胞是一種特殊的細胞，具有自我更新能力，能產生至少一個高度分化的子細胞。近年來，以干細胞技術為代表的再生醫學迅速崛起。隨著基礎醫學的發展，越來越多的生物活性小分子被證實具有調節干細胞命運的作用。由于具有高選擇性、良好的細胞滲透性和穩定的理化性質等優勢，小分子被應用于干細胞生物學領域，包括誘導分化、重編程和轉分化。小分子的分化誘導作用干細胞在體外的擴增和分化通常需要額外的生長因子和信號分子。研究證明，小分子可以選擇性地激活或抑制特定的發育信號通路，因此它們可以替代昂貴的生長因子來誘導多
2025
03-28

小分子抑制劑介紹
抑制劑是能與蛋白質相互作用并降低靶蛋白生物活性的分子，包括酶抑制劑、轉錄因子抑制劑、離子通道阻滯劑、等.小分子抑制劑的結構具有良好的空間分散性，其化學性質決定了良好的成藥性和藥代動力學性質。這些特性使小分子抑制劑在藥物發現和開發過程中顯示出很大的優勢。因此，小分子抑制劑是一類潛在有用藥物。我們的產品被納入各種醫學和制藥研究領域，例如神經系統疾病,癌癥,代謝性疾病等等。它們可以作用于流行的信號通路靶標，例如PI3K/akt/mTOR,細胞凋亡,細胞周期/脫氧核糖核酸損傷,賈克/統計等等。抑制劑的類
2025
03-28

雜質簡介
什么是雜質？美國藥典(USP)定義的雜質是“原料藥的任何成分，但不是定義為原料藥的化學實體，此外，對于藥品，任何不是制劑成分的成分”。因此，藥物中的雜質被歸類為任何不屬于定義為原料藥的實體的成分。此外，對于藥品，任何不是制劑成分的成分都被視為雜質。原料藥（即活性藥物成分、API）或藥品中的雜質可能由于合成/制造工藝、降解、儲存條件、容器、賦形劑或污染而產生。它們可以是已識別或未識別的，揮發性或非揮發性，有機或無機物種。分析和控制雜質水平及其副藥效應在藥物開發和生產過程中都至關重要，因為它們可能會
2025
03-28

小分子抑制劑的類型有哪些？
不可逆抑制——抑制劑通常通過共價連接與酶結合，從而不可逆地使其失活。抑制劑可以破壞酶的結構和功能可逆抑制——可逆抑制劑通過非共價、更容易逆轉的相互作用使酶失活。與不可逆抑制劑不同，可逆抑制劑可以與酶解離。然后酶的活性就可以恢復?？赡嬉种瓶煞譃橐韵聨追N：競爭性抑制——當與底物分子非常相似的分子結合到活性位點并阻止實際底物的結合時，就會發生競爭性抑制。非競爭性抑制——當抑制劑在活性位點以外的位點與酶結合時就會發生非競爭性抑制。這個替代位置稱為變構位點。結果，活性位點被改變，底物和酶不再像鎖和鑰匙一樣
2025
03-26

speedbiosystems兔單克隆抗體推薦
抗體-藥物偶聯物（ADC）是一類生物制藥藥物，由與細胞毒性有效載荷相連的抗體組成?？贵w與藥物靶點特異性結合，通常是在腫瘤細胞上高度/特異性表達的生物分子，從而將化療有效載荷精確地遞送到靶癌細胞并殺死它們。ADC藥物的抗體和有效載荷組分通過“接頭”連接。合適的連接子設計對于ADC的穩定性、效率和有效載荷分布至關重要。CL2A是一種可切割的復合物PEG8和三唑，含有PABC肽-mc接頭，允許在細胞內酸性環境中釋放有效載荷。該接頭用于臨床試驗中的許多ADC，例如吉利德的IMMU-130。細胞毒性有效載
2025
03-26

核酸凝膠染料應該如何進行選擇？
SPEEDBiosystems擁有一系列核酸凝膠染料，包括用于凝膠前和凝膠后染色的GreenView™、GreenView™Plus、GreenView™Ultra和RedView™，以及用于電泳前與核酸混合的SafeGreen™和SafeRed™上樣染料。這些染料是下一代熒光核酸凝膠染料，旨在替代高致突變性溴化乙錠（EB）。這些染料兼具高靈敏度、低毒性和高穩定性，優于EB。EB因其成本低且通常具有足夠的靈敏度而被廣泛用于核酸凝膠染色。然而，EB具有高度誘變性。與凈化和廢物處理相關的安全隱患和成
2025
03-20

MACSmix試管旋轉器的取樣裝置的操作方法
MACSmix試管旋轉器（如MACSmixTubeRotator）常用于細胞學、免疫學和分子生物學實驗中，特別是樣品的混合和孵育。它可以通過旋轉試管來實現樣品的均勻混合。它的取樣裝置操作方法可能因具體型號和配置略有不同，但通常涉及以下步驟：1.安裝試管支架選擇適配支架：MACSmix通常提供多種試管支架，以適應不同尺寸的試管。在使用前，選擇適合你樣品體積和試管尺寸的支架。固定支架：將支架安裝到旋轉器的轉盤上，確保支架穩固且固定牢靠。2.放置樣品試管放置試管：將待混合的試管輕輕放入支架中。確保每個
2025
03-06

抗人 CD38 克隆 HB7 與 HIT2 的比較
ComparisonofAnti-HumanCD38ClonesHB7vs.HIT2CD38（NAD+糖水解酶）是一種II型跨膜蛋白，在免疫系統中發揮多種作用。它可以激活、促進生長并指導成熟淋巴細胞的發育，以及觸發髓系和淋巴前體細胞的程序性死亡（細胞凋亡）。此外，CD38位于其細胞外部分的酶活性使其能夠將NAD+轉化為ADP-核糖，產生環狀ADP-核糖（cADPR），并分解cADPR。CD38產生的ADP核糖是中性粒細胞和樹突狀細胞運動的關鍵信號分子。CD38也是某些B細胞群、白血病的標志物，也
2025
03-06

選擇 PEGylation 試劑的一般指南
聚乙二醇化是將PEG聚合物共價連接到基材（包括分子、大分子、顆粒、表面等）的化學過程?；诘孜飳嶓w中的反應位點，聚乙二醇化化學需要PEG試劑具有不同的功能。下面的列表根據文獻數據給出了幾個常用的聚乙二醇化化學示例。聚乙二醇化試劑胺PEG化和N末端PEGylation：PEG試劑與生物大分子中存在的胺反應。PEG試劑聚乙二醇化PEG-NHS系列PEG羧酸的N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）活化酯可與賴氨酸的氨基反應。該接頭只需要溫和的條件，pH7-9，低溫（5-25°C），短時間。形成的酰胺鍵在生理上是
2025
02-18

alphananotechne 空心二氧化硅納米球詳細介紹
高度單分散，CV3%。圓度0.980。尺寸：200納米。殼的厚度：15nm。密度：1.8-2.2g/cm^3。表面化學：羥基封端(-OH)。以粉末形式提供，用于中空二氧化硅納米球使用壽命：自產品交付之日起至少3年。掃描電子顯微照片Zeta電位測量結果
2025
02-14

細胞生理學的先進微量吸管技術——sutter
精細玻璃微吸管廣泛用于細胞內和細胞外生理學，作為記錄細胞內電活動的手段和作為注射各種物質用于實驗目的的通道。1973年，作者開始了一系列系統的研究，旨在幫助他們利用微量吸管技術提高細胞內研究的能力和效率。在這里，他們提出了他們的微針針尖如何形成的理論，他們減小針尖大小的方法，以及他們的工作對所有類型的小細胞，特別是中樞神經系統內細胞的研究的意義。本文不僅結合了這項新工作，而且回顧和分析了現有的關于微量移液器方法的出版物，包括膜片鉗，以便盡可能完整地介紹微量移液器如何在各種實驗情況下有效和高效地使
2025
02-14

全自動封閉式組織處理器維護與保養
全自動封閉式組織處理器是一種在組織學實驗室中廣泛使用的設備，主要用于組織樣本的固定、脫水、透明、浸蠟等處理過程。為了保證其性能和延長使用壽命，定期的維護與保養非常重要。以下是全自動封閉式組織處理器的維護與保養注意事項：一、日常操作前的檢查檢查電源和電池：確保電源連接穩定，電池電量充足。檢查電源插座、插頭和電纜是否有損壞或老化現象。檢查系統液體狀態：檢查處理槽液體（如乙醇、二甲苯等）的液位，確保各槽位液體充足并未污染。若液體顏色變渾濁或有異味，應及時更換，以避免影響樣品處理效果。檢查各個操作部件：
2025
02-07

Duolink® PLA流式蛋白檢測試劑盒的介紹
傳統流式細胞術在蛋白質互作和低豐度蛋白檢測方面能力受限。我們將流式細胞術與Duolink®鄰位連接技術（PLA）結合在一起，實現了蛋白互作流式分析。Duolink®flowPLA檢測試劑盒通過增強靈敏度可以檢測細胞群中的低豐度靶蛋白。該實驗方案易于操作，可適配任意流式細胞儀來提供可直接發表的實驗結果。Duolink®flowPLA檢測試劑盒可進行40次反應，每次需100,000細胞溶于100µL反應液中。試劑盒組分包含：1.連接原液(5X)–稀釋配制1X連接緩沖液2.連接酶(1U/μL)–添加配
2025
02-06

RetroBeads Gamma Lumafuor操作說明
RetroBeadsGammaLumafuor操作說明1、包裝和稀釋:將Lumafuor的珠粒包裝在密封的小瓶中，并將濃縮的珠粒懸浮在蒸餾水中。如果用紅色珠子作為神經通路的反向示蹤，推薦采用稀釋法:在不降低珠子熒光標記強度和質量的情況下，可在大鼠視皮層使用1:4稀釋。但對于第一次實驗，我們不建議使用稀釋的珠子，而是使用原液進行注射示蹤。除了蒸餾水，常規的鹽溶液如氯化鈉和KCl也可以用作稀釋劑。如果使用綠珠，強烈建議使用未經稀釋的原液。2、存儲:為了避免蒸發，珠溶液應存放在4度冰箱中。不要冷凍它！
2025
02-06

常用聚乙二醇化化學簡介
胺聚乙二醇化和N-末端聚乙二醇化:PEG試劑與生物大分子中存在的胺反應。PEG試劑聚乙二醇化PEG-NHSN-羥基琥珀酰亞胺(NHS)活化的PEG羧酸酯可以與賴氨酸的氨基反應。偶聯只需要溫和的條件，pH7-9，低溫(5-25℃)短時間。形成的酰胺鍵在生理上是穩定的。聚乙二醇醛在還原劑如硼氫*鈉和氰基硼*化鈉存在下，用伯胺還原胺化生成仲胺。pH值對還原性胺化很重要。聚乙二醇醛是一種非常好的N端聚乙二醇化試劑。聚乙二醇環氧化物親核加成聚乙二醇異硫氰酸酯與胺反應生成穩定硫脲鍵。PEG-COOH通常酸需
2025
02-06

常用溶劑的純化方法
試劑凈化法乙縮醛用鈉干燥以除去醇和水，聚合醛，然后分餾。乙酰胺用丙酮、苯、氯仿、二惡烷、乙酸甲酯或苯-乙酸乙酯(3:1和1:1)的混合物結晶。乙酸36%通過加入乙酸酐，在CrO存在下加熱，使其與水反應3(2g/100mL)在略低于其沸點的溫度下反應1小時，然后分餾。冰醋酸加入5%乙酸酐和2%CrO3，隨后是回流和分餾。丙酮用無水硫酸鈣干燥，然后蒸餾。乙腈用無水鉀干燥2指揮官（commandingofficer)324h，然后用分子篩或硼酐干燥24h，然后蒸餾。苯乙酮用無水石膏干燥4或CaCl2幾

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