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2024
08-13

如何為您的細(xì)胞學(xué)染色選擇最佳蘇木精？
對(duì)于細(xì)胞學(xué)染色，您實(shí)際上是在三種蘇木精染色中選擇一種:Gill1Xhematoxylin，Gill2Xhematoxylin，以及HarrisHematoxylin,Acidified。以下是如何為您的細(xì)胞學(xué)染色選擇最佳蘇木精，以及實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員為兩種最常見的染色選擇的方案。許多人根據(jù)被分析樣本的類型進(jìn)行選擇。這里，我們列出了每種蘇木精的最佳使用案例。識(shí)別細(xì)胞學(xué)標(biāo)本中的癌細(xì)胞、感染、炎癥或其他細(xì)胞異常通常，漸進(jìn)吉爾氏蘇木精*適合用于評(píng)估細(xì)胞學(xué)標(biāo)本。常見的是，我們推薦Gill1X，因?yàn)樗徽J(rèn)為是G
2024
08-13

如何設(shè)置和進(jìn)行抗酸染色？
抗酸細(xì)菌(AFB)，即分枝菌酸(細(xì)胞包膜中的脂質(zhì))含量高的細(xì)菌，使用抗酸染色進(jìn)行檢測(cè)。這些染色區(qū)分了AFB，AFB導(dǎo)致諸如肺結(jié)核和其他呼吸系統(tǒng)疾病的疾病。AFB通常在特殊的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行測(cè)試，因?yàn)檫@些疾病具有高度傳染性。無論你測(cè)試的是手術(shù)標(biāo)本、呼吸道標(biāo)本還是痰液標(biāo)本，這些方案中的兩種復(fù)染劑要么是亮綠，要么是亞甲藍(lán)；為不耐酸的生物體提供不同的外觀。您的病理學(xué)家的偏好將決定您應(yīng)該使用哪種抗酸染色顏色。此外，這種染色有兩種變化——冷染色法(Kinyoun)或熱法(澤赫爾·尼爾森)。最初的澤赫爾·尼爾
2024
08-08

PNA寡核苷酸處理方案
1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低，并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%，在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤（特別是G堿段不超過6段），因?yàn)樗苄苑浅Ｖ匾?。可以添加兩個(gè)賴氨酸來提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA作為凍干粉（超過5年）或作為水中溶液（至少一年）儲(chǔ)存起來非常穩(wěn)定-20°或更低。對(duì)于長(zhǎng)期存儲(chǔ)，-70°2.當(dāng)準(zhǔn)備使用時(shí)，向下旋轉(zhuǎn)試管，將50n摩爾的PNA溶解在1ml無菌水中，制成50uM的原液。渦旋和混合良好，以實(shí)現(xiàn)*
2024
08-08

糾正血液學(xué)染色中沉淀的5種方法
使用經(jīng)典血液學(xué)染色劑時(shí)，在血液涂片載玻片上看到沉淀是一個(gè)常見問題，沉淀會(huì)干擾細(xì)胞分化，有時(shí)會(huì)導(dǎo)致誤診(如中毒性肉芽)。載玻片中出現(xiàn)沉淀物可能是由幾種不同的程序問題引起的。檢查您的程序，查看在使用Wright或Wright-Giemsa染色劑時(shí)，是否應(yīng)該應(yīng)用這些修正來消除血液學(xué)載玻片上的沉淀物。1.在您的自動(dòng)染色機(jī)中更換新鮮溶液如果您的染色液、緩沖液或染色液/緩沖液混合溶液在您的設(shè)備中放置過久(或者您已經(jīng)超過了特定的載玻片號(hào)，或者已經(jīng)超過了理想的瓶外更換日期)，它們可能會(huì)在您的設(shè)備中形成沉淀。從新
2024
08-08

Peptide Nucleic Acid肽核酸的應(yīng)用
PNA(肽核酸)是一種人工合成的聚合物，類似于DNA或RNA。各種嘌呤和嘧啶堿基通過亞甲基羰基鍵連接到主鏈上，就像在肽中一樣。由于PNA不含帶電荷的磷酸基團(tuán)，PNA與DNA之間的結(jié)合比DNA與DNA之間的結(jié)合更強(qiáng)，這是由于缺少靜電排斥。PNA對(duì)脫氧核糖核酸酶和蛋白酶有抗性，在體內(nèi)和體外都非常穩(wěn)定。PNA應(yīng)用：用LNA/2’-O-甲基寡核苷酸混合物、肽核酸(PNA)和PNA-肽綴合物靶向miR-122。FISHprobes1.小鼠精子發(fā)生過程中端粒的動(dòng)態(tài)重排。2.使用標(biāo)準(zhǔn)化PNAFISH方法鑒定指
2024
08-07

ethosbiosciences Cystatin C ELISA介紹
什么是胱抑素C？胱抑素C(CysC)是一種重要的低分子量蛋白質(zhì)，由所有有核細(xì)胞產(chǎn)生，存在于所有生物液體中，包括血漿(血清)、唾液和尿液。半胱氨酸蛋白酶抑制劑C被近端管吸收，然后代謝，這樣它就不會(huì)返回到血流中。因此，血清胱抑素C與腎小球?yàn)V過率(GFR)密切相關(guān)。血清胱抑素C的正常范圍約為0.62-1.15毫克/升(1).血液中胱抑素C水平異常高可能表明腎功能不全。除了腎功能障礙/疾病之外，較高水平的胱抑素C還可能導(dǎo)致糖尿病、慢性炎癥、肥胖、癌癥和甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)(5,6).胱抑素C是腎小球?yàn)V過率的標(biāo)
2024
08-07

cfPure無細(xì)胞核酸提取方案
cfPure無細(xì)胞DNA提取試劑盒是BioChain基于磁珠的新型DNA提取試劑盒，旨在從血漿、血清和尿液中分離循環(huán)無細(xì)胞DNA(cfDNA)。這種cfDNA試劑盒標(biāo)榜一種簡(jiǎn)單且自動(dòng)化友好的方案，允許用戶從一系列樣品體積中快速提取高質(zhì)量的下游就緒cfDNA。從血漿、血清和尿液中提取高質(zhì)量的無細(xì)胞DNA，用于下一代測(cè)序(NGS)、亞硫酸氫鹽測(cè)序、PCR、qPCR、ddPCR和其他要求苛刻的應(yīng)用。大批量和OEM制造也可以購買。cfPurecfPureMaxcfPureV2cfPureV2MAX珠子類
2024
08-07

chempep蛋白質(zhì)簡(jiǎn)介
蛋白質(zhì)是由排列成線性鏈的氨基酸組成的大型有機(jī)化合物，并通過相鄰氨基酸殘基的羧基和氨基之間的肽鍵連接在一起。蛋白質(zhì)中的氨基酸序列由基因定義，并由遺傳密碼編碼。雖然這種遺傳密碼規(guī)定了20種“標(biāo)準(zhǔn)”氨基酸，但蛋白質(zhì)中的殘基經(jīng)常在翻譯后修飾中發(fā)生化學(xué)改變:要么在蛋白質(zhì)可以在細(xì)胞中發(fā)揮功能之前，要么作為控制機(jī)制的一部分。蛋白質(zhì)也可以一起工作以實(shí)現(xiàn)特定的功能，并且它們經(jīng)常聯(lián)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物。像多糖和核酸等其他生物大分子一樣，蛋白質(zhì)是生物體的重要組成部分，參與細(xì)胞內(nèi)的每一個(gè)過程。許多蛋白質(zhì)是催化生化反應(yīng)的酶
2024
08-06

生物標(biāo)記在臨床研究中的作用
當(dāng)被要求診斷疾病時(shí)，醫(yī)療專業(yè)人員通常首先看的是癥狀。有些癥狀是一種疾病的特點(diǎn)；其他可能意味著許多事情。無論哪種方式，癥狀都表明了正在討論的任何一種情況的真相。無論你在研究什么，可靠、穩(wěn)健的指標(biāo)都很重要，尤其是在臨床研究中。有時(shí)，臨床試驗(yàn)倫理、實(shí)用行為的最佳指標(biāo)是生物標(biāo)志物。這些被稱為生物標(biāo)記，是生物組織或生物樣本的特征，可以通過研究來確定臨床受試者的功能、表達(dá)或行為。在生物分子臨床研究中，臨床對(duì)象是生物樣本，生物標(biāo)記是允許研究人員表征和研究該組織以及可能與之相關(guān)的任何狀況或疾病的工具之一。什么是
2024
08-06

非共價(jià)固相有機(jī)合成簡(jiǎn)述
非共價(jià)固相有機(jī)合成或NC-SPOS是固相合成的一種形式，其中有機(jī)底物不是通過共價(jià)鍵而是通過其他化學(xué)相互作用結(jié)合到固相上。該鍵可以由疏水基質(zhì)和疏水錨之間的誘導(dǎo)偶極相互作用組成。只要反應(yīng)介質(zhì)本質(zhì)上是親水的(極性的),錨將保留在固相上。切換到非極性溶劑釋放含有錨的有機(jī)基質(zhì)。在一個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置[1]中，疏水基質(zhì)是RP硅膠(C18),錨是吖啶酮。吖啶酮被N-烷基化，末端烯基通過臭氧分解轉(zhuǎn)化成醛。這種化合物被鍵合到RP硅膠上，該系統(tǒng)經(jīng)歷一系列有機(jī)反應(yīng)。第一個(gè)反應(yīng)是在水中與炔丙基溴的Barbier反應(yīng)(綠色化學(xué))
2024
08-06

保護(hù)基團(tuán)簡(jiǎn)介
為了在隨后的化學(xué)反應(yīng)中獲得化學(xué)選擇性，通過官能團(tuán)的化學(xué)修飾將保護(hù)基團(tuán)或保護(hù)基團(tuán)引入分子中。它在多步有機(jī)合成中起著重要的作用。在許多精細(xì)有機(jī)化合物的制備中，它們分子的某些特定部分不能在所需的試劑或化學(xué)環(huán)境中存活。然后，這些部分或群體必須受到保護(hù)。例如，氫化鋁鋰是一種高活性但有用的試劑，能夠?qū)Ⅴミ€原成醇。它總是會(huì)與羰基發(fā)生反應(yīng)，這是無論如何不能阻止的。當(dāng)在羰基存在下需要還原酯時(shí)，必須防止氫化物對(duì)羰基的攻擊。例如，羰基被轉(zhuǎn)化成不與氫化物反應(yīng)的縮醛。縮醛然后被稱為羰基的保護(hù)基團(tuán)。在涉及氫化物的步驟完成后
2024
08-06

固相組合合成簡(jiǎn)述
因?yàn)槊防锓茽柕略缭?963年，他就開創(chuàng)了固相合成的先河，并因此獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。梅里菲爾德抯首先為生物聚合物開發(fā)的固相合成概念已經(jīng)擴(kuò)展到涉及有機(jī)合成的每個(gè)領(lǐng)域。許多實(shí)驗(yàn)室和公司致力于開發(fā)適用于SPS的技術(shù)和化學(xué)。這導(dǎo)致了組合化學(xué)的驚人爆發(fā)，深刻地改變了新藥、新催化劑或新自然發(fā)現(xiàn)的方法。有機(jī)合成中固體載體的使用依賴于三個(gè)相互關(guān)聯(lián)的要求:1)對(duì)合成條件呈惰性的交聯(lián)的不溶性聚合材料；2)將底物連接到該固相上的一些方法，其允許在合成過程中從固相載體上選擇性切割一些或所有產(chǎn)物，用于分析反應(yīng)的程度，并最終得到
2024
08-06

肽是怎么合成的？
在有機(jī)化學(xué)中，肽合成是肽的產(chǎn)生，肽是其中多個(gè)氨基酸通過肽鍵(也稱為酰胺鍵)結(jié)合的有機(jī)化合物。內(nèi)容1.化學(xué)2.液相合成3.固相合成3.1.中國(guó)銀行SPPS3.2.FmocSPPS4.固體支持物4.1.聚苯乙烯樹脂4.2.聚酰胺樹脂5.保護(hù)團(tuán)體5.1.Fmoc保護(hù)基團(tuán)5.2.Boc保護(hù)基團(tuán)5.3.芐氧羰基(Z)基團(tuán)5.4.Alloc保護(hù)基團(tuán)5.5.平版保護(hù)基團(tuán)6.激活組6.1.碳化二亞胺6.2.芳香肟7.合成長(zhǎng)肽8.固相肽合成的一個(gè)例子9.參考1.化學(xué)肽是通過將一個(gè)氨基酸的羧基或C端偶聯(lián)到另一個(gè)氨基
2024
08-05

chempep肽概述
肽是由各種α-氨基酸以確定的順序連接形成的小分子家族。一個(gè)氨基酸殘基和下一個(gè)之間的連接是酰胺鍵，有時(shí)也稱為肽鍵。蛋白質(zhì)是多肽分子(或由多個(gè)多肽亞單位組成)。區(qū)別在于肽是短的，多肽蛋白質(zhì)是長(zhǎng)的。確定這些有幾種不同的約定，都有瑕疵。一個(gè)慣例是，那些足夠短的肽鏈被稱為肽，而不是蛋白質(zhì)，這些肽鏈可以由氨基酸合成。然而，隨著更好的合成技術(shù)的出現(xiàn)，可以制造長(zhǎng)達(dá)數(shù)百個(gè)氨基酸的肽，包括像泛素這樣的完整蛋白質(zhì)。天然的化學(xué)連接可以獲得更長(zhǎng)的蛋白質(zhì)，所以這種慣例似乎過時(shí)了。另一個(gè)慣例是在大約50個(gè)氨基酸的長(zhǎng)度處放置一
2024
08-05

assaypro：AssayLite ™ Fluorescent Singleplex Kits簡(jiǎn)述
AssayLite系列基于夾心免疫分析或競(jìng)爭(zhēng)免疫分析原理。I.競(jìng)爭(zhēng)熒光免疫分析原理。第一步:將均勻包被在板上的特異性抗體和標(biāo)準(zhǔn)和/或樣品以及熒光標(biāo)記的蛋白質(zhì)加入孔中。第二步:熒光標(biāo)記的蛋白質(zhì)與未標(biāo)記的蛋白質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體。空白具有最高的熒光信號(hào)，并且當(dāng)未標(biāo)記的蛋白質(zhì)濃度增加時(shí)，信號(hào)降低。二。夾心熒光免疫測(cè)定原理。第一步:將特異性抗體均勻地涂在板上，并將標(biāo)準(zhǔn)品和/或樣品加入孔中。第二步:靶向抗體與標(biāo)準(zhǔn)品和/或樣品結(jié)合。第三步:用熒光探針標(biāo)記的抗體被添加到孔中。第四步:帶有熒光探針的抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合
2024
07-04

細(xì)胞化學(xué)試劑的制備與轉(zhuǎn)化
細(xì)胞化學(xué)試劑的制備和轉(zhuǎn)化是生物醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)研究中非常重要的步驟。這些試劑通常用于細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白質(zhì)分析、分子生物學(xué)技術(shù)等各種實(shí)驗(yàn)中。以下是一般步驟的概述：細(xì)胞化學(xué)試劑的制備培養(yǎng)基的制備：細(xì)胞培養(yǎng)基是支持細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖所必需的基礎(chǔ)性試劑。通常包括培養(yǎng)基基礎(chǔ)成分（如DMEM、RPMI-1640等）、補(bǔ)充物（如胎牛血清、抗生素）、緩沖劑（如HEPES）等。制備培養(yǎng)基時(shí)，需要嚴(yán)格按照配方，確保各種成分的比例和pH值的正確性。緩沖液的制備：緩沖液在細(xì)胞和蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)中廣泛應(yīng)用，用于維持溶液的穩(wěn)定性和pH值。
2024
06-26

HybriWell的使用說明
剝?nèi)ネ该鞯母綦x襯墊。將HybriWell放在平坦干燥的表面上，粘合面朝上.將顯微鏡載玻片標(biāo)本面朝下放在小室表面上，對(duì)齊邊緣帶有HybriWell邊緣的幻燈片。注意:HybriWells不能從蓋玻片上移除。用平板將HybriWell的表面壓在粘合區(qū)域上，以確保密封牢固提供的平滑工具的邊緣，或通過輕輕摩擦HybriWell表面的邊緣實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。目視檢查粘合區(qū)域?qū)?huì)發(fā)現(xiàn)密封的質(zhì)量。HybriWells不含核糖核酸酶，工作表面不會(huì)被釋放的核糖核酸酶污染班輪。注意不要污染暴露的工作表面。襯墊可以容易地從拉環(huán)
2024
06-25

用于多功能側(cè)鏈修飾的氨基硫醇
超越半胱氨酸:解鎖目標(biāo)側(cè)鏈修飾你的肽和蛋白質(zhì)通過1，2-氨基硫醇的引入和隨后的點(diǎn)擊狀功能化。雖然內(nèi)部半胱氨酸作為蛋白質(zhì)衍生化和附著有效載荷的簡(jiǎn)單目標(biāo)已經(jīng)有很長(zhǎng)的歷史，例如，通過使它們與馬來酰亞胺反應(yīng)，但是它們的修飾經(jīng)常干擾二硫鍵的形成(然而，二硫鍵有時(shí)對(duì)于正確的蛋白質(zhì)功能是必需的)或半胱氨酸作為酶催化核心的必需部分的作用。相反，1，2-氨基硫醇允許特定的修飾而不影響結(jié)構(gòu)相關(guān)的氨基酸。在固相肽合成(SPPS)中，1，2-氨基硫醇可以在任何位置作為非規(guī)范氨基酸摻入。n-末端半胱氨酸(NCys)是1，
2024
06-25

熒光金抗體使用指南和方案
在PVN中注射氟金后，左心室第三側(cè)的下丘腦細(xì)胞(40倍)抗體為1/50.000.抗體的儲(chǔ)存和制備您將收到裝在小瓶中的抗熒光金抗體。這是一種在兔子體內(nèi)產(chǎn)生的多克隆抗體。小瓶中約有100ml抗體溶液。應(yīng)立即冷凍并儲(chǔ)存在寒冷(-20攝氏度)、黑暗、干燥的環(huán)境中。一臺(tái)好的商用冰箱的冷凍室(沒有無霜功能)就足夠了。如果正確且持續(xù)地冷凍，抗體溶液可以儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)一年。抗體溶液應(yīng)保持冷凍直至準(zhǔn)備使用。100ml抗體的稀釋度為1/100。抗體可在BSA稀釋劑(50mMKPBS、0.4%Triton、1%BSA、1%
2024
06-14

nanocs牛血清白蛋白/白蛋白結(jié)合物列表
Nanocs提供了大量用于生物醫(yī)學(xué)研究的熒光和/或生物素標(biāo)記的生物分子。這些生物共軛物包括葡聚糖、ficoll、脂多糖（LPS）、BSA、OVA、HSA、親和素、鏈霉親和素、辣根過氧化物酶（HRP）、轉(zhuǎn)鐵蛋白、溶菌酶、刀豆球蛋白A（CONA）、麥胚凝集素（WGA）、過氧化氫酶、胰島素和許多其他人。這些結(jié)合物標(biāo)記有從紫外到近紅外區(qū)域的各種熒光基團(tuán)，包括香*素、熒光素（FITC、FAM）、羅丹明（羅丹明B、TMR、羅丹明6G、羅丹明101等）。）Alexa熒光染料，花青染料如Cy3、Cy5、Cy5.

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