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常規(HE)染色技術服務|實驗技術服務

來源:上海乾思生物科技有限公司   2015年06月02日 14:44  

關鍵詞:常規(HE)染色技術服務|實驗技術服務
簡介:世界*品牌常規(HE)染色技術服務|實驗技術服務原裝,質量保證,*。
常規(HE)染色技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時,我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面,我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:常規(HE)染色技術服務|實驗技術服務   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程:
染色目的:病理學的所有切片,都必須通過一種以上的染料,通過各種不同的方法,將切片中各種不同的物質,在不同染液的作用下,將其顯示出來,使之在光學顯微鏡下,能夠*的觀看各種結構。例如,HE染色,好質量的切片可以清晰地顯示出許多不同的結構,細胞核著藍黑色,細胞漿著粉紅色,軟骨著藍色等。清晰的結構為診斷提供可靠的依據,因此,染色技術也是病理技術中的重要組成部分,必須不斷地總結,方能提高。如果染色不好,切片染色一團糟,紅藍不分,結構不清,層次不明,影響了鏡下的觀察,直接影響了臨床診斷,染色結果的好壞直接關系到診斷的準確性。
染色方法及步驟 
1.人工蘇木素,伊紅染色法(HE法)
(1)切片浸入二甲苯中5-10min;
(2)切片浸入二甲苯中5-10min;
(3)100%酒精1min。
(4)100%酒精1min。
(5)95%酒精1min。
(6)95%酒精1min。
(7)90%酒精1min。
(8)80%酒精1min。
(9)自來水洗1min。
(10)浸入蘇木素染液浸染10-15min。
(11)自來水洗30second-1min。
(12)1%鹽酸酒精分化30second。
(13)流水沖洗15min以上。
(14)1%伊紅酒精染3-5min。
(15)90%或95%酒精分化30sec。
(16)95%酒精30sec-1min。
(17)95%酒精30sec-1min。
(18)95%酒精30sec-1min。
(19)100%酒精1min。
(20)100%酒精1-2min。
(21)碳酸二甲苯1min。
(22)中性樹膠封固。
結果結果觀察:細胞核被染成深藍黑色;細胞漿被染成粉紅色;軟骨及鈣鹽被染成藍色;膠原纖維染成淡粉紅色,嗜酸性細胞及嗜酸性顆粒呈鮮紅色;彈力纖維呈淡粉紅色;某些蛋白性物呈粉紅色等。
常規he染色步驟:
(1)二甲苯(Ⅰ) 15min
(2) 二甲苯(Ⅱ) 15 min
(3)二甲苯:無水乙醇=1:1 2min
(4)100%乙醇(Ⅰ) 5min
(5)100%乙醇(Ⅱ) 5 min
(6)80%乙醇 5min
(7)蒸餾水 5 min
(8)蘇木精液染色 5 min
(9) 流水稍洗去蘇木精液 1-3 s
(10) 1%鹽酸乙醇 1-3 s
(11) 稍水洗 10-30 s
(12)蒸餾水過洗 1-2 s
(13) 0.5%伊紅液染色 1-3 min
(14) 蒸餾水稍洗 1-2 s
(15) 80%乙醇稍洗 1-2 s
(16) 95%乙醇(Ⅰ) 2-3 s
(17) 95%乙醇(Ⅱ) 3-5 s
(18) 無水乙醇 5-10 min
(19) 石炭酸二甲苯 5-10 min
(20) 二甲苯(Ⅰ) 2 min
(21) 二甲苯(Ⅱ) 2 min
(22) 二甲苯(Ⅲ) 2 min
(23) 中性樹膠封固
注:①第(11)、(12)步可省去,(13)步沖水時間需延長至20-30min。
②第(21)步如果不用石炭酸二甲苯,可改用無水乙醇。

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