原代動物細胞培養:1、實驗材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進行細胞分離實驗。2、無菌操作。操作時用的培養液,可加平時細胞培養液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細胞時,注意酶液的濃度和控制消化時間。貼塊法分離細胞時,注意動作要輕柔,不要傷到細胞組織,組織塊邊緣盡量平整有利于細胞游離。4、培養液的選擇。不同的細胞有對培養液中營養的要求不同,根據所分離細胞的特性選擇。傳代細胞培養:1、無菌操作2、控制消化時間3、及時關注細胞生長狀態
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