牛血清的質(zhì)量檢測   

（一） 化學(xué)檢測  

（1） 滲透壓（280-340mOsmol/kg）：使用凝固點降低的方法檢測滲透壓，使用國家標準技術(shù)研究所標定的標準溶液對我們的滲透壓儀器進行校準； 

（2） PH值（7.0-7.5）：同樣使用國家標準技術(shù)研究所標定的標準溶液對pH計進行校準； 

（3） 蛋白含量：（電容法）樣品被加到醋酸纖維素介質(zhì)中并在緩沖溶液體系內(nèi)遷移，條帶經(jīng)染色、清潔、干燥后用密度儀進行掃描以檢測***和球蛋白組分的相對濃度。   ***、球蛋白和血紅蛋白隨著牛年齡的增加血清中總蛋白含量相應(yīng)增加，總的血清蛋白含量可以確認產(chǎn)品的規(guī)格和年齡。 

（二） 微生物檢查  

（1）細菌和真菌:直接培養(yǎng)法 

（2）支原體：（培養(yǎng)法及DNA染色法）在支原體專業(yè)培養(yǎng)基上培養(yǎng)3-4周，培養(yǎng)溫度34°C～36°C分別在需氧和厭氧的條件下進行，有的還需要在支原體瓊脂培養(yǎng)皿上傳4代，Hoechst熒光素DNA染色檢查哪些培養(yǎng)法無法檢出的支原體如豬鼻支原體等。  

（3）病毒：牛蘭舌病毒Bovine blue tongue;牛腺病毒Bovine Adeovirus；牛細小病毒Bovine Parvovirus;牛病毒性腹瀉病毒Bovine Viral Diarhea Virus;狂犬病病毒Rabies;呼腸狐病毒Reovirus；牛呼吸道合胞病毒BRSV;副流感病毒III型Parainfluenza。   檢查方法：已證明無外源因子污染的牛細胞培養(yǎng)物，在細胞生長液中加15%待測血清，連傳3代共21天。陰性對照細胞培養(yǎng)液中價15%已知無病毒污染的牛血清，與試驗組同條件下進行。在觀察期內(nèi)注意細胞形態(tài)變化或細胞病變。在觀察期內(nèi)第14天待檢樣品和對照樣品用標準病毒檢測方法檢查。如待檢細胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內(nèi)。陰性對照品按同樣方法。再將牛腹瀉病毒、牛細小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽性對照，在培養(yǎng)7天，用熒光抗體技術(shù)進行檢查。細胞病變或病毒引起的其他改變通過蘇木精或伊紅染色進行觀察。取另外一個待檢細胞培養(yǎng)瓶用人“O”紅細胞、豚鼠紅細胞和新鮮雞紅細胞作血球吸附病毒檢查。試驗在2-8°C和20-24°C進行。陰性對照細胞預(yù)先感染副流感III型病毒作為陽性對照。未能感染的細胞作為陰性對照。