生物學中常用的試劑：  

1、斐林試劑： 成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）。用法：將斐林試劑甲液和乙液等體積混合，再將混合后的斐林試劑倒入待測液，水浴加熱或直接加熱，如待測液中存在還原糖，則呈磚紅色。

2、班氏糖定性試劑：為藍色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴會出現磚紅色沉淀。用于尿糖的測定。

3、雙縮脲試劑：成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）。用法：向待測液中先加入2ml甲液，搖勻，再向其中加入3~4滴乙液，搖勻。如待測中存在蛋白質，則呈現紫色。

4、蘇丹Ⅲ：用法：取蘇丹Ⅲ顆粒溶于95%的酒精中，搖勻。用于檢測脂肪。可將脂肪染成橘黃色（被蘇丹Ⅳ染成紅色）。

5、二苯胺：用于鑒定DNA。DNA遇二苯胺（沸水浴）會被染成藍色。  鑒定DNA的試劑——二苯胺試劑  A液：1.5g二苯胺溶于100mL冰醋酸中，再加1.5mL濃硫酸，用棕色瓶保存。 B液：乙醛的體積分數為0.2。  配制：將0.1mLB液加到10mLA液中，現配現用。    6、甲基綠：用于鑒定DNA。DNA遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色。（甲基綠使DNA呈現綠色，吡羅紅使RNA呈現紅色。）

7、苔黑酚——乙醇溶液（用于RNA的鑒定）       溶解6克苔黑酚于是100毫升95%乙醇中，（可在冰箱中保存1個月）

8、50%的酒精溶液：在脂肪鑒定中，用蘇丹Ⅲ染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。

9、75%的酒精溶液：用于殺菌消毒，75%的酒精能滲入細胞內，使蛋白質凝固變性。低于這個濃度，酒精的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強；而高于這個濃度，則會使細菌表面蛋白質迅速脫水，凝固成膜，妨礙酒精透入，削弱殺菌能力。75％的酒精溶液常用于手術前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機械消毒等。

10、95%的酒精溶液：冷卻的體積分數為95%的酒精可用于凝集DNA。

11、龍膽紫溶液：(濃度為0.01g/ml或0.02g/ml)用于染色體著色，可將染色體染成紫色，通常染色3~5分鐘。  （也可以用醋酸洋紅染色：冰醋酸45ML＋55ML蒸餾水＋0.5克洋紅      先將洋紅溶于蒸餾水中，再加入冰醋酸充分搖勻后，加熱煮沸 10分鐘，待冷卻后，即可使用。）

12、20%的肝臟、3%的過氧化氫、3.5%的三氯化鐵：用于比較過氧化氫酶和Fe3+的催化效率。（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）

13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鮮淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗。

14、碘液：用于鑒定淀粉的存在。遇淀粉變藍。

15、丙酮：用于提取葉綠體中的色素。

16、層析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號汽油）可用于色素的層析，即將色素在濾紙上分離開。

17、二氧化硅：在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入，可使研磨充分。

18、碳酸鈣：研磨綠色葉片時加入，可中和有機酸，防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞。   19、0.3g/mL的蔗糖溶液：相當于30%的蔗糖溶液，比植物細胞液的濃度大，可用于質壁分離實驗。

20、0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液：與雞血混合，防凝血。

21、班氏試劑：       溶85克檸檬酸鈉及50克無水碳酸鈉于400毫升水中。另溶8.5克硫酸銅于500毫升熱水中。將硫酸銅溶液緩緩傾入檸檬酸鈉——碳酸鈉溶液中，邊加邊攪拌。如有沉淀可過濾, 此混合液可長期使用。

22、氯化鈉溶液：①可用于溶解DNA。當氯化鈉濃度為2mol/L、 0.015mol/L時DNA的溶解度zui高，在氯化鈉濃度為0.14 mol/L時，DNA溶解度zui高。②濃度為0.9%時可作為生理鹽水。

23、有絲分裂細胞染液  醫用紫藥水和蒸餾水按1：16的比例混合 配成染色液。

24、有絲分裂細胞解離液       38%鹽酸和95%酒精按1：1的比例配成解離液。

25、卡諾氏固定液（用于細胞有絲分裂根尖的固定）      酒精：冰醋酸=3：1（體積比）  26、20%肝臟研磨液  1份肝臟4份水。用剪子迅速將肝臟剪碎，先加少量的水研研磨，用剩余的水沖洗。

27、鑒定CO2試劑——澄清石灰水（Ca(OH)2溶液）；酸堿指示劑。  取飽和石灰水澄清過濾，密封備用。