一、校準技巧
選擇合適的緩沖液
使用至少兩種標準緩沖液(如pH 4.01、7.01、9.21),覆蓋待測樣品的pH范圍。
酸性樣品優先用pH 4.01和7.01校準;堿性樣品用7.01和9.21校準。
溫度補償
緩沖液的pH值隨溫度變化(如pH 7.01在25℃時為7.00,在0℃時為7.12)。
校準前設置儀器溫度或使用自動溫度探頭。
校準頻率
每天使用前校準;連續測量時每2-4小時重新校準一次。
二、電極使用與維護
正確使用電極
測量前用去離子水沖洗電極,并用濾紙吸干(勿擦拭,避免靜電干擾)。
測量時輕輕攪拌樣品,避免氣泡附著在電極表面。
電極保存
短期存放:浸泡在3M KCl溶液或專用保存液中。
長期不用:清洗后干燥保存,避免敏感膜脫水。
電極清潔
蛋白質污染:用0.1M HCl或胃蛋白酶溶液清洗。
油脂污染:用溫和洗滌劑或乙醇(<50%)沖洗。
無機鹽沉積:用0.1M EDTA溶液浸泡。
三、測量操作要點
樣品處理
確保樣品均勻(可輕微攪拌),靜置后測量以減少氣泡干擾。
高阻抗樣品(如純水、有機溶劑)需使用低泄漏電極,延長穩定時間。
避免交叉污染
測量不同樣品時,沖洗電極并吸干。
粘稠樣品(如血液、果醬)建議使用平頭電極。
特殊樣品處理
低離子強度樣品(如蒸餾水):添加少量KCl(終濃度0.1M)以提高導電性。
非水溶液:使用非水專用電極,校準需用非水緩沖液。
高溫樣品:冷卻至室溫測量,或選用耐高溫電極(如130℃玻璃電極)。
四、數據可靠性驗證
校準斜率檢查
理想斜率應為95%-105%(Nernst理論值59.16 mV/pH,25℃)。
重復測量
至少測3次取平均值,偏差>0.1pH時需檢查電極狀態。
交叉驗證
對關鍵樣品,可用pH試紙或另一臺校準過的儀器比對。
五、常見問題與解決
響應慢
可能電極老化或堵塞,嘗試再生(浸泡在0.1M HCl中1小時)。
讀數漂移
檢查參比電極液接界是否堵塞,輕彈電極或更換電解液。
校準失敗
檢查緩沖液是否過期或污染(通常開封后3個月失效)。
六、注意事項
避免ji端pH
常規電極在pH<0或>12時誤差增大,需選用耐酸堿型號。
參比電極維護
定期補充KCl電解液,確保液接界通暢(每月更換一次)。
電極壽命
玻璃電極壽命通常1-2年,若校準困難或響應遲緩需更換。
七、應用場景優化
實驗室精密測量:嚴格控制溫度、校準頻率和樣品處理。
工業生產:選用耐用電極,定期維護并記錄校準數據。
野外檢測:使用便攜式pH計,攜帶備用緩沖液和電極。
遵循以上技巧可顯著提高pH測量的準確性和重現性,延長電極壽命。對于關鍵應用(如制藥、食品檢測),建議建立標準化操作流程(SOP)并記錄完整數據。
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