PAO是一種油性化學物質,加壓或加熱霧化之后,可以產生次微米等級的微粒,可用來仿真無塵室的微粒,因此被當成驗證微粒。多年以前大多數過濾器制造商或用戶是采用DOP油作為發塵介質,因被懷疑對人有致癌作用,現FDA推薦PAO(polyaphaolefin聚α烯烴)代替,但實驗方法仍稱作DOP法,這套儀器現在還是被俗稱DOP檢測儀。
氣溶膠發生器在高效過濾器檢測中作為發塵設備,它的發塵穩定性極其重要,眾多用戶在發生器的類型選擇中,由于對該類產品不熟悉,選型過程中存在諸多盲區。
氣溶膠發生器有兩種,一種是冷發煙氣溶膠發生器,只要求高壓空氣或電源;另一種是加熱型氣溶膠發生器,需要惰性氣體和電源,氣溶膠發生器不需要校正。
熱發生器是利用蒸發冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發,并在特定條件下冷凝成微小液滴,去掉過大和過小的液滴后留下液滴均勻的霧狀PAO進入風道。
GTI品牌氣溶膠發生器3990-02是一款熱式、大容量的氣溶膠發生器。注入氣溶膠溶液并開機后,內部加熱元件將液態氣溶膠快速轉變為蒸汽狀態,通過惰性氣體(如N2、CO2等)助力,將蒸汽快速冷卻生成多分散氣溶膠煙霧輸出。至少低于2min的加熱時間、高濃度氣溶膠輸出,廣泛應用于小型的空氣凈化單元至大型的潔凈室空調凈化系統的過濾器泄漏測試。
產品特點
? 2.4inch 真彩色顯示屏、實時監測內部氣路壓力及加熱區溫度
? 高濃度的氣溶膠輸出(500~70,000cfm)
? 快速加熱系統、加熱時間小于2分鐘
? 儲油空間較同類產品增加60%、保證長時間發塵
? 機械式液位表顯示油量、觀察液位更直觀
? 可適用多種氣溶膠類型(PAO-4、DOS/DESH…)
? 可適用于不同的空調系統流速
冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡,經laskin 噴管飛濺產生液態的多分散相PAO氣溶膠,粒徑分布在0.3~0.7μm之間。
3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的氣溶膠發生器,堅固耐用,便攜可靠。注入氣溶膠(PAO等)溶液、接入20Psi(0.14Mpa)潔凈的壓縮空氣后,流量為810cfm(1370m3/h)時,通過調節1~6個Laskin-Nozzle,可發生濃度為100μg/L的多分散懸浮顆粒物。
產品特點
★ 只需提供壓縮空氣即可進行工作,無需外接電源
★ 由3個調節閥控制發生氣溶膠濃度
★ 不銹鋼便攜式殼體,不因壓力過大導致變形
★ 大容量腔體,保證長時間發塵
應用領域
★ 生物安全柜、層流罩、小型可移動潔凈室等區域性、小型過濾單元
★ HEPA 過濾器生產廠家
★ 過濾器安裝密封性檢查
★ 其它需要發生塵源的應用
3990-03是一款采用Laskin-Nozzle方式,內置壓縮機,無需其他氣源,通電即可工作的氣溶膠發生器,堅固耐用,便攜可靠。注入氣溶膠(PAO等)溶液、接通電源并調節壓力為20psi(0.14Mpa)后,流量為50~2000cfm(85~3400m3/h)時,通過調節Laskin-Nozzle,可發生濃度為10~100μg/L的多分散懸浮顆粒物。
產品特點
★ 內置壓縮機、無需其他氣源、通電即可工作
★ 懸浮顆粒物濃度10~100μg/L可調、滿足不同測試要求
★ 流量范圍50~2000cfm可調、滿足不同應用的需要
★ 多種氣溶膠溶液任選(PAO、DOP、Ondina EL….)
★ 不銹鋼殼體、耐壓設計、不因壓力過大而變形
★ 大容量腔體、保證長時間發塵
應用領域
3990-03廣泛用于流量不大于2000cfm(3400m3/h)的過濾器單元系統,如生物安全柜、層流罩、負壓過濾單元、過濾模塊或可移動的潔凈單元等。
在高效過濾器泄漏驗證檢測中,可根據客戶現場的檢測條件來選擇對應的發生器型號,若檢測現場具備壓縮空氣氣源的使用條件,可以選擇氣溶膠發生器3990-01,同時配備氣溶膠光度計3991,可擺脫電源束縛,方便更換測試房間;如遇客戶檢測現場無法提供方便的壓縮空氣供應條件,可選擇氣溶膠發生器3990-03,搭配氣溶膠光度計3990,此搭配可滿足客戶檢測現場只需配備電源即可完成整個測試過程;如遇高效過濾器僅存一個測試孔,或整個潔凈區中多數高效過濾器需要檢測時,可選用氣溶膠發生器3990-02,通過通風機組統一發塵,實現快速測試。
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