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身處實驗室，有時忙到不想說話，只想安靜做個“I”人，唯yi訴求就是分析順利、準點下班。然而往往遇“柱子”不淑，導致峰形差、響應差、靈敏度低。
島津SH-I-624Sil MS將這份特別的“I”給到特別的你，助你又快又好分析。
SH-I-624Sil MS >>>
SH-I-624Sil MS在6%氰丙基苯基的基礎上優化了鍵合方式，將支鏈鍵合苯基優化至主鏈，采用-Si-苯基-Si-鍵合方式，帶來更高惰性與更高耐溫。常規624一般耐受240/260℃，而這根特別的“I”耐受溫度高達300/320℃。
雖然5%二苯基(-5)非常萬金油，但對沸點相近組分卻束手無策。SH-I-624Sil MS為中等極性，同時氰丙基對異構體選擇性高，彌補了-5的短板。與此同時，SH-I-624Sil MS在兼具-5對芳香族選擇性同時也擁有比較接近-5的耐溫上限。
SH-I-624Sil MS兼容GC和GCMS分析，讓各個場景都有“I”：
制藥行業的“I”
SH-I-624Sil MS通用性極gao，無論是殘留溶劑還是輔料檢測，包括基毒研究(亞硝胺、磺酸酯、硫酸er甲酯、鹵代烴等)以及有關物質分析，都可以完mei適配；此外300/320℃耐溫在一定程度上也可替代部分-5使用場景。
環境行業的“I”
GCMS分析VOCs，普通氣相柱流失普遍偏高，容易出現低碳烴響應不靈敏，高碳烴出峰位置硅氧烷雜峰多的情況，耐用性往往不好，SH-I-624Sil MS可完mei匹配質譜分析；同時高惰性可有效替換VRX/VMS等專用柱。
食品行業的“I”
使用中等極性SH-I-624Sil MS可以帶來更好的甲醇分析峰形，同時相比wax柱保留適中，可有效提高檢測效率。
中藥行業的“I”
三七、百合中代森鋅、代森錳鋅檢測，使用SH-I-624Sil MS可獲得CS2更高靈敏度，惰性的提升也能夠有效提升抗污染能力。
「案例1 磺酸酯基毒」
排除合成未知雜質干擾，避免假陽性
情況分析：藥廠老師衍生后GCMS分析磺酸酯基毒，碘jia烷出了一個很高的峰，懷疑是未知雜質干擾出現假陽性，優化后沒有改善；試用了同規格島津SH-I-624Sil MS，未知雜質被遠遠分開，碘jia烷實際含量要低得多。
「案例2 殘留溶劑」
丙酮、異丙醇、乙腈、二氯甲烷分析更高分離度
情況分析：藥廠研發用某品牌60 m x 0.32 mm x 1.8 μm建了方法，但是初始丙酮和異丙醇分離度只有1.7左右，QC老師很頭大，因為檢驗量更大柱效下降往往更快，希望可以尋求一根初始分離就能大于2的柱子。基于分析效率和成本考量推薦了更普適的30 m x 0.53 mm x 3.0 μm，丙酮和異丙醇的分離度2.17。
「案例3 食品中甲醇檢測」
甲醇更好峰形與更優響應
情況分析：替換獨立檢測機構檢測甲醇用30 m x 0.32 mm x 1.8 μm的某品牌624，在價格優勢顯著情況下，同儀器同條件下SH-I-624Sil MS整體響應和峰形更佳。
島津SH-I-624Sil MS測試結果
某品牌624測試結果
「案例4 化藥/中藥藥用乙醇揮發性雜質」
乙醛和甲醇更好分離
情況說明：按照中國藥典四部乙醇揮發性雜質項目檢測，乙醛和甲醇分離效果普遍較差，即使使用其它品牌60m x 0.53 mm x 3.0 μm的624，乙醛和甲醇分離度也只有1.8左右；嘗試島津30m x 0.53 mm x 3.0 μm和60m x 0.53 mm x 3.0 μm的SH-I-624Sil MS，分離度都可達到2.0以上。
30m，分流比20，分離度2.30
60m，分流比20，分離度2.13
篇幅有限，特別的“I”閃光點遠不止于此，歡迎特別的你投稿更多Interesting案例！入選精選留言的小伙伴可以獲得島津150周年環保杜邦紙袋手袋1個！
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