使用奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡進(jìn)行熒光觀察植物花粉時,需結(jié)合熒光附件并調(diào)整特定參數(shù),以下是詳細(xì)操作步驟及注意事項:
一、奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡觀察前的準(zhǔn)備
1. 樣品制備
花粉采集與固定:選取新鮮的植物花朵,用鑷子輕刮花藥獲取花粉,均勻涂抹在載玻片上。若需長期保存,可滴加少量 0.1% 的多聚甲醛固定液,避免花粉形態(tài)改變。
熒光染色(可選):
若花粉本身無自發(fā)熒光,可選擇特異性熒光染料染色(如 DAPI 染細(xì)胞核、Calcofluor White 染細(xì)胞壁),染色后用 PBS 緩沖液沖洗 1~2 次,避免染料殘留影響背景。
對于有自發(fā)熒光的花粉(如某些植物花粉壁含黃酮類化合物),可直接制片觀察。
封片處理:滴加一滴甘油或熒光封片劑,覆蓋蓋玻片,輕壓排除氣泡,防止觀察時產(chǎn)生光散射。
2. 顯微鏡熒光附件調(diào)試
安裝熒光模塊:確保奧林巴斯 SZ61 已配備熒光光源(如汞燈或 LED 熒光光源)及對應(yīng)濾光片組(根據(jù)染料或自發(fā)熒光波長選擇,例如:
藍(lán)色激發(fā)光(450~490nm)搭配 BP450-490 激發(fā)濾光片、FT510 分色鏡、LP520 發(fā)射濾光片,適用于 FITC 染色或綠色自發(fā)熒光;
紫外激發(fā)光(330~380nm)搭配 BP330-380 激發(fā)濾光片、FT400 分色鏡、LP425 發(fā)射濾光片,適用于 DAPI 染色)。
校準(zhǔn)光源:打開熒光光源,預(yù)熱 10~15 分鐘至光強(qiáng)穩(wěn)定,調(diào)節(jié)光闌至合適孔徑,避免強(qiáng)光灼傷樣品或產(chǎn)生過強(qiáng)背景熒光。
二、奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡熒光觀察操作步驟
1. 初始觀察(明場定位)
先切換至明場模式,使用低倍物鏡(如 0.8× 或 1×)找到花粉分布區(qū)域,觀察花粉的整體形態(tài)和分布密度,確定感興趣的單個花粉或花粉群體。
調(diào)節(jié)亮度和對比度,確保花粉輪廓清晰,便于后續(xù)熒光觀察時快速定位。
2. 切換至熒光模式
轉(zhuǎn)動熒光模塊切換旋鈕,選擇對應(yīng)濾光片組,同時關(guān)閉明場光源,避免白光干擾熒光信號。
調(diào)節(jié)焦平面:通過粗調(diào)焦旋鈕緩慢提升物鏡(或下降載物臺),再用微調(diào)焦旋鈕精準(zhǔn)聚焦,直至熒光信號最清晰(注意:熒光觀察時景深較淺,需細(xì)致調(diào)節(jié))。
3. 優(yōu)化熒光觀察效果
控制曝光時間:若使用相機(jī)成像,避免長時間曝光導(dǎo)致熒光淬滅或圖像過曝;若直接目視觀察,可通過調(diào)節(jié)光源強(qiáng)度或中性密度濾鏡(ND 濾鏡)降低光強(qiáng),保護(hù)眼睛并減少樣品光損傷。
觀察熒光分布:重點(diǎn)關(guān)注花粉壁、萌發(fā)孔、細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核的熒光信號,例如:
細(xì)胞壁若被 Calcofluor White 染色,會呈現(xiàn)亮藍(lán)色熒光;
細(xì)胞核被 DAPI 染色后,呈現(xiàn)藍(lán)色熒光;
自發(fā)熒光的花粉壁可能呈現(xiàn)綠色或黃色熒光。
多角度觀察:輕微旋轉(zhuǎn)載玻片,觀察花粉不同角度的熒光分布差異,例如萌發(fā)孔處的熒光強(qiáng)度是否與其他部位不同。
三、奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡注意事項
1. 樣品保護(hù)
熒光染料易淬滅,制片后盡快觀察,避免長時間暴露在強(qiáng)光下。
若需多次觀察,可在封片時使用抗淬滅封片劑,并避光保存樣品。
2. 顯微鏡維護(hù)
熒光光源壽命有限(汞燈通常為 200~300 小時),記錄使用時間,及時更換光源。
每次觀察后,用無塵布擦拭熒光模塊接口,避免灰塵影響光傳輸效率。
3. 干擾排除
背景熒光干擾:若樣品背景熒光較強(qiáng),可通過以下方式改善:
增加沖洗次數(shù),減少染料殘留;
降低光源強(qiáng)度或使用長通發(fā)射濾光片過濾雜散光。
非特異性染色:設(shè)置陰性對照(未染色花粉),區(qū)分特異性熒光與非特異性信號。
四、奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡結(jié)果記錄與分析
1.LV2000顯微鏡相機(jī) 圖像采集
使用數(shù)碼攝像頭搭配熒光成像軟件(如 CellSens),設(shè)置合適的增益、曝光時間和對比度,拍攝單張或 Z-stack 層掃圖像(用于三維重建)。
標(biāo)注熒光顏色對應(yīng)的結(jié)構(gòu)(如綠色熒光標(biāo)記細(xì)胞壁,藍(lán)色標(biāo)記細(xì)胞核),便于后續(xù)分析。
2. 數(shù)據(jù)分析
利用圖像分析軟件測量熒光強(qiáng)度、花粉直徑、萌發(fā)孔數(shù)量等參數(shù),對比不同植物花粉的熒光特征差異。
結(jié)合明場與熒光圖像,分析熒光信號與花粉形態(tài)結(jié)構(gòu)的對應(yīng)關(guān)系(如萌發(fā)孔處的熒光是否與花粉管萌發(fā)相關(guān))。
通過以上步驟,可借助奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡的熒光功能,清晰觀察植物花粉的熒光標(biāo)記特征或自發(fā)熒光特性,為花粉發(fā)育、分類或生理研究提供直觀的顯微證據(jù)。
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