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熒光原位雜交技術(shù)于胚胎植入前性別診斷探究

來(lái)源:威尼德生物科技(北京)有限公司   2025年05月24日 17:16  

摘要

研究采用威尼德HB-500原位雜交儀,建立胚胎植入前性別診斷標(biāo)準(zhǔn)化流程。通過(guò)優(yōu)化探針雜交條件與溫控參數(shù),實(shí)現(xiàn)SRY/XIST基因同步檢測(cè)。儀器±1℃溫控精度與全密封濕度系統(tǒng)保障染色體制片質(zhì)量,單次實(shí)驗(yàn)完成12樣本分析,數(shù)據(jù)重現(xiàn)性達(dá)98.6%,為生殖醫(yī)學(xué)提供精準(zhǔn)技術(shù)支撐。

引言

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)對(duì)染色體異常篩查提出嚴(yán)苛要求。傳統(tǒng)熒光原位雜交(FISH)技術(shù)存在溫控不均導(dǎo)致探針結(jié)合效率波動(dòng)、人工操作耗時(shí)等問(wèn)題。研究基于威尼德HB-500原位雜交儀的技術(shù)突破:①全域溫差≤±1℃的溫控系統(tǒng)消除溫度梯度效應(yīng);②全自動(dòng)變性與雜交程序?qū)崿F(xiàn)無(wú)人值守操作;③玻片卡槽創(chuàng)新設(shè)計(jì)提升批量處理效率。通過(guò)系統(tǒng)性驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),建立適用于胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞的高效性別診斷方案。

材料與方法

1. 樣本制備

獲取經(jīng)倫理審查的胚胎活檢樣本(n=60),采用某品牌細(xì)胞固定劑制備染色體懸液,滴片后經(jīng)乙醇梯度脫水處理。

2. 探針體系

采用某品牌SRY/XIST雙色探針組合,探針工作液按1:50比例與雜交緩沖液混合,經(jīng)HB-500預(yù)加熱模塊65℃精確溫育10分鐘。

3. 雜交程序

設(shè)置三步反應(yīng)體系:①82℃變性5分鐘(溫度誤差±0.3℃);②42℃雜交過(guò)夜(濕度維持≥90%RH);③洗脫程序采用2×SSC/0.3%NP-40梯度清洗。

4. 數(shù)據(jù)分析

配置奧林巴斯BX63熒光顯微鏡,設(shè)置Metafer自動(dòng)掃描系統(tǒng)捕獲信號(hào),每樣本分析≥10個(gè)細(xì)胞核。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1. 溫控效能驗(yàn)證

在連續(xù)72小時(shí)運(yùn)行測(cè)試中,HB-500溫控標(biāo)準(zhǔn)差為0.28℃(n=216),顯著優(yōu)于傳統(tǒng)水浴鍋的±2.5℃波動(dòng)(P<0.01)。經(jīng)某品牌溫度驗(yàn)證貼片檢測(cè),玻片全域最大溫差0.8℃。

2. 診斷效能評(píng)估

60例樣本中檢出男性胚胎23例(SRY+/XIST-),女性37例(SRY-/XIST+),與絨毛取樣結(jié)果符合率100%。信號(hào)強(qiáng)度CV值≤7.3%,較常規(guī)方法提升2.1倍。

3. 操作效率分析

批量處理12樣本耗時(shí)4.5小時(shí)(人工操作時(shí)間<15分鐘),較傳統(tǒng)方法縮短62%。新手操作者經(jīng)2次培訓(xùn)即可獲得穩(wěn)定結(jié)果(kappa值0.92)。

技術(shù)討論

HB-500的模塊化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)三大技術(shù)突破:①熱蓋控溫技術(shù)消除邊緣效應(yīng),解決載玻片受熱不均導(dǎo)致的信號(hào)丟失問(wèn)題;②濕度傳感器每30秒自動(dòng)校準(zhǔn),探針揮發(fā)量降低至0.8μL/hr;③用戶自定義程序支持保存128組實(shí)驗(yàn)參數(shù),特別適用于需反復(fù)驗(yàn)證的PGD流程。

在胚胎細(xì)胞分析中,儀器精準(zhǔn)控制變性與退火速率,使18號(hào)染色體著絲粒探針(對(duì)照信號(hào))檢出率提升至99.2%。臨床數(shù)據(jù)顯示,在囊胚期樣本檢測(cè)中,HB-500可將信號(hào)判讀模糊率從12.4%降至3.7%(P<0.05)。

結(jié)論

威尼德HB-500原位雜交儀通過(guò)硬件創(chuàng)新與智能控制系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)熒光原位雜交技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化革新。其±1℃超均一溫控與全自動(dòng)操作體系,使胚胎植入前診斷的批間差異從15.7%降至4.2%,為生殖中心建立高精度PGD平臺(tái)提供核心技術(shù)支持。該設(shè)備同步兼容某品牌全系列探針試劑,支持臨床與科研場(chǎng)景的靈活拓展。


參考文獻(xiàn)


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