前 言
一“炎”不合,我們的身體就會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、疼痛或局部發(fā)紅腫脹等癥狀。
細(xì)胞因子是炎癥的“幕后指揮”,并且在自身免疫性疾病、腫瘤的發(fā)生或發(fā)展過程具有不可忽視的作用。尤其是細(xì)胞因子引發(fā)的炎癥風(fēng)暴(即細(xì)胞因子風(fēng)暴)可能會(huì)導(dǎo)致機(jī)體血管或組織損傷,造成組織缺氧、低血壓、器官功能障礙和彌散性血管內(nèi)凝血。
那么,細(xì)胞因子在免疫系統(tǒng)中扮演怎樣的角色呢?我們?cè)撛趺丛u(píng)估檢測(cè)細(xì)胞因子的水平呢?接下來,就和翹仔一起探討一下吧!
01細(xì)胞因子:免疫系統(tǒng)的多面手
細(xì)胞因子主要由免疫細(xì)胞或內(nèi)皮、表皮、纖維等非免疫細(xì)胞分泌,是一類具有廣泛生物學(xué)功能的小分子蛋白質(zhì),通過與受體結(jié)合來實(shí)現(xiàn)調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)分化、免疫應(yīng)答、修復(fù)組織損傷等。細(xì)胞因子在感染、腫瘤、自免等疾病的診斷和治療中具有重要作用。
目前已發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子超過200種。按照功能主要分為白介素(IL)、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)、表皮生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、集落刺激因子、趨化因子。
不同種類的細(xì)胞因子,信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制存在差異。如IL-3、IL-6、GM-CSF等與受體結(jié)合后激活JAK,導(dǎo)致JAK自身、受體及下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子STAT磷酸化。STAT磷酸化后形成二聚體并轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核,啟動(dòng)靶基因轉(zhuǎn)錄。TGF-β與受體結(jié)合引起R-SMAD蛋白磷酸化,然后形成R-SMAD:SMAD4復(fù)合物后進(jìn)入細(xì)胞核啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄。IL-1家族與受體結(jié)合后招募MyD88、IRAK等銜接蛋白,激活信號(hào)通路。TNF超家族則通過預(yù)組裝的三聚體受體激活NF-κB信號(hào)。
圖1. 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)概述(源自文獻(xiàn):doi: 10.1016/j.ccell.2024.11.011,細(xì)胞因子按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分組,表示它們具有相同或同源的受體亞基,不同顏色蛋白不同的受體異源二聚體,橙色表示磷酸化位點(diǎn),藍(lán)色表示SH2結(jié)構(gòu)域)
02細(xì)胞因子檢測(cè):疾病精準(zhǔn)導(dǎo)航
細(xì)胞因子在體內(nèi)相互作用,形成復(fù)雜的免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。細(xì)胞因子既可以發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,也會(huì)參與多種疾病的發(fā)生,甚至引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴,導(dǎo)致多器官損傷、功能衰竭而死亡。因此檢測(cè)細(xì)胞因子,逐漸成為疾病預(yù)防、診斷和治療的重要依據(jù)。
表1. 部分疾病中相關(guān)細(xì)胞因子(源自文獻(xiàn):Doi: 10.1002/advs.202004433)
疾病 | 主要相關(guān)細(xì)胞因子 |
自免疾病 | TNF-α、IFN-α、IFN-γ、IL-1、IL-2、IL-6、IL-12、IL-15、IL-16、IL-17、IL-18、IL-23 |
過敏反應(yīng) | IL-1、IL-4、IL-5、IL-9、IL-10、IL-13 |
阿爾茨海默癥 | TNF-α、TGF-β、IL-1、IL-4、IL-6、IL-10 |
動(dòng)脈粥樣硬化
| TNF-α、IFN-γ、TGF-β、IL-1、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-18、IL-20、IL-23、IL-33、IL-37 |
心血管疾病 | TNF-α、TGF-β、IL-1、IL-6、IL-10、IL-17、IL-18 |
癌癥 | TNF-α、TRAIL、IL-6、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 |
抑郁癥 | TNF-α、IFN-γ、IL-1、IL-2、IL-6 |
胃腸道疾病 | TNF-α、IFN-γ、TGF-β、IL-1、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10 |
膿毒癥
| TNF-α、IFN-γ、TGF-β、MIF、IL-1、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12 |
衰老 | TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-8、IL-10、IL-13 |
03 ELISA試劑盒:細(xì)胞因子檢測(cè)的好幫手
細(xì)胞因子檢測(cè)方法較多,根據(jù)檢測(cè)原理和手段不同,可以分為免疫學(xué)方法、分子生物學(xué)方法和質(zhì)譜法。細(xì)胞因子作為一種蛋白質(zhì)抗原,特異性結(jié)合單克隆抗體,因此利用抗原-抗體反應(yīng)檢測(cè)細(xì)胞因子技術(shù)發(fā)展較快,主要有WB、ELISA、FCM、ELISpot、Simoa等。其中ELISA廣泛用于細(xì)胞因子相關(guān)基礎(chǔ)研究、藥物開發(fā)和診斷試劑開發(fā)領(lǐng)域。
義翹神州自主研發(fā)了多種高質(zhì)量的人和小鼠細(xì)胞因子ELISA檢測(cè)試劑盒,包括IL-2、IL-6、BMP-2、GM-CSF、IFN-γ等。每個(gè)試劑盒均經(jīng)過八項(xiàng)質(zhì)控檢測(cè),確保檢測(cè)結(jié)果的有效性和可靠性。試劑盒性能穩(wěn)定、重復(fù)性好,具有高靈敏度和高特異性,可用于細(xì)胞上清、血清等天然樣本檢測(cè)。(相關(guān)試劑盒僅可用于科學(xué)研究,不能用于臨床檢測(cè)!)
此外,義翹神州還可根據(jù)客戶需求,提供試劑盒研發(fā)定制服務(wù),并對(duì)試劑盒進(jìn)行全面的方法學(xué)驗(yàn)證,保障檢測(cè)的科學(xué)性和穩(wěn)定性。
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貨號(hào) | 檢測(cè)靶點(diǎn) | 靶點(diǎn)種屬 | 樣品類型 |
KIT11848 | IL-2 | Human | 血清,細(xì)胞上清液,血漿 |
KIT11725A | IFN gamma | Human | 細(xì)胞上清液 |
KIT10395A | IL-6 | Human | 血清,細(xì)胞上清液 |
KIT11050 | Beta-NGF | Human | 細(xì)胞上清液 |
KIT10602 | TNF-alpha | Human | 細(xì)胞上清液 |
KIT10270 | TNF beta | Human | 細(xì)胞上清液 |
KIT10426 | BMP-2 | Human | 重組蛋白樣本 |
KIT50114 | IL-1 alpha/IL1A | Mouse | 血清,細(xì)胞上清液 |
KIT11858 | IL-3 | Human | 重組蛋白樣本 |
KIT11846 | IL-4 | Human | 細(xì)胞上清液 |
KIT15673 | IL-5 | Human | 細(xì)胞上清液 |
客戶評(píng)價(jià)
Mouse IL-6 ELISA Kit (Cat#: KIT50136A)
這個(gè)是檢測(cè)的小鼠體內(nèi)IL6的含量,能夠看出來均能檢測(cè)出來并且高劑量藥劑能夠分泌出來更多的IL6。
上海某客戶評(píng)價(jià):
試劑盒很節(jié)約樣本,靈敏度很好,我們稀釋500倍依然可以有效檢測(cè)出來,很不錯(cuò),試劑盒穩(wěn)定性也不錯(cuò)。
Mouse IL-18 ELISA Kit (Cat#: KIT50073)
這個(gè)是用來檢測(cè)造模小鼠的IL18的含量,能夠看到不同劑量的藥所產(chǎn)生的IL18的含量不同,均能反應(yīng)造模成功。
上海某客戶評(píng)價(jià):
試劑盒的穩(wěn)定性好,對(duì)于我們不同的樣本來說都能檢測(cè)出來,但是稀釋倍數(shù)需要摸索,并且我們發(fā)現(xiàn)試劑盒不同人檢測(cè)均能檢測(cè)出來,重復(fù)性很好。
本公司ELISA試劑盒僅用于科學(xué)研究,不能直接用于臨床檢測(cè)!
本文不屬于治療方案推薦,如需獲得治療方案指導(dǎo),請(qǐng)前往正規(guī)醫(yī)院就診。
【參考文獻(xiàn)】
1.John J. O’Shea, Averil Ma and Peter Lipsky, Cytokines and autoimmunity. Nature reviews Immunology. DOI: 10.1038/nri702
2.Chao Liu, et al. Cytokines: From Clinical Significance to Quantification. Adv. Sci. 2021, DOI: 10.1002/advs.202004433
3.Kureshi and Dougan, Cytokines in cancer. Cancer Cell, 2024. doi.org/10.1016/j.ccell.2024.11.011
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