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SEP-363856

MCE 國際站：SEP-363856 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-136109

CAS：1310422-41-3

Synonyms：SEP-856 hydrochloride

純度：99.57%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中樞神經系統活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂癥的潛力。

生物活性：SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一種具有口服活性和 CNS 活性的精神藥物，具有獨-特的非 D2/5-HT2A 作用機制，發揮其抗精神病樣作用。 SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 具有研究精神分裂癥的潛力^[1]。 體外： SEP-856 (10 μM) 在 α_2A, α_{2B50% 的特異性結合抑制sub>, D2, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5 -HT2A、5-HT2B、5-HT2C 和 5-HT7 受體^[1]。 體內：SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg，ip）具有中樞神經系統活性，表現出與已知抗精神病藥物相似的行為特征^{[1 ]}.
SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg，口服一次）顯著降低 PCP 引起的多動癥^[1]。
口服 SEP- 856 給藥（1、3 和 10 mg/kg）會導致 REM 睡眠的劑量依賴性減少、REM 睡眠潛伏期增加和累積清醒 (W) 時間增加^[1]。}

體外：SEP-856 (10 μM) 對 α2A、α2B、D2、5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 和 5-HT7 受體特異性結合的抑制率 >50%[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg，腹腔注射）具有中樞神經活性，其行為特征與已知抗精神病藥物相似[1]。SEP-856（0.3、1 和 10 mg/kg，口服一次）可顯著降低 PCP 引起的多動癥[1]。口服 SEP-856（1、3 和 10 mg/kg）可導致劑量依賴性的 REM 睡眠減少、REM 睡眠潛伏期增加以及累積覺醒 (W) 時間增加[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Dedic N, et al. SEP-363856, a Novel Psychotropic Agent with a Unique, Non-D2 Receptor Mechanism of Action. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Oct;371(1):1-14.