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程序降溫儀通過精確控制降溫速率，避免生物樣本在冷凍過程中因冰晶損傷或滲透壓變化而失活。以下是其實現冷凍保存的具體步驟及關鍵技術要點：
一、程序降溫儀冷凍保存的核心原理：
低溫保護劑預處理：
使用滲透性保護劑和非滲透性保護劑,減少冰晶形成并穩定細胞內滲透壓。
可控降溫速率：
通過降溫儀設定多階段降溫程序,避免快速冷卻導致胞內冰晶損傷或慢速冷卻引起溶液效應.
低溫儲存：
最終將樣本轉移至液氮或超低溫冰箱長期保存。
二、程序降溫儀具體操作步驟：
1. 樣本準備與加載
平衡滲透壓：
將生物樣本與冷凍保護劑逐步混合，室溫下緩慢平衡,避免滲透休克。
分裝與標記：
將樣本分裝至無菌凍存管或麥管（避免過多液體導致降溫不均），標記名稱、濃度、日期等信息。
2. 程序降溫儀設置
選擇預設程序：
根據樣本類型選擇標準程序,或自定義多階段降溫參數.
傳感器校準：
確保凍存管與降溫儀探頭直接接觸（如插入專用樣品架），實時監控溫度變化。
3. 降溫執行與監控
啟動程序：
將裝載樣本的凍存管放入降溫儀樣品槽，啟動程序后自動按設定速率降溫。
關鍵參數記錄：
實時記錄溫度曲線、降溫速率及樣本狀態（部分高*設備配備可視化攝像頭）。
避免溫差突變：
確保凍存管與降溫儀接觸緊密，避免因空氣間隙導致局部過冷或升溫。
4. 超低溫儲存
液氮冷凍：
降溫至-40℃以下后，迅速將樣本浸入液氮（或液氮蒸汽相），避免冰晶再生長。
長期存儲：
將樣本轉移至液氮罐或-80℃冰箱，定期補充液氮并監控溫度穩定性。
5. 復蘇驗證
快速解凍：
從液氮中取出樣本后，立即置于37~40℃水浴中快速搖晃解凍（防止冰晶形成）。
活性檢測：
通過臺盼藍染色、流式細胞術或培養法驗證細胞存活率。
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