重癥肌無力(MG)是由針對突觸后膜的自身抗體介導的自身免疫性神經肌肉接頭疾病,約85%的全身型患者血清乙酰膽堿受體抗體(AChR-Abs)陽性。
蘇州大學附屬第一醫院神經內科薛群教授團隊最新發表在《Clinica Chimica Acta》的研究發現:乙酰膽堿受體抗體(AChR-Abs)濃度變化率(RCR)和疾病復發風險相關。RCR結合MG亞型,ROC曲線的敏感性達86.2%,特異性91.7%。

核心發現速覽
1. 抗體變化率(RCR)是關鍵
復發患者RCR顯著高于未復發者(-2.59% vs -5.94%)。
臨界值:RCR>-4.11%時需警惕復發風險。
2. MG亞型影響復發概率
全身型(GMG)患者復發風險是眼肌型(OMG)的2.7倍。
早發型(EOMG)患者復發率高達41.67%,遠超其他亞型。
3. 聯合(RCR和MG亞型)預測準確率更高
結合RCR與MG亞型的預測模型,ROC曲線的敏感性達86.2%,特異性91.7%。
研究方法與設計
研究類型:單中心回顧性隊列研究(2017-2021年)。
研究對象:41名未接受免疫治療的MG患者,跟蹤12個月,其中12人復發。
納入標準:
1. 初診未治療(UTMG)且AChR-Ab≥0.45 nmol/L(ELISA法,RSR Limited)。
2. 新斯的明試驗、疲勞試驗陽性,低頻重復神經電刺激(RNS)波幅遞減>10%。
排除標準:
合并其他自身免疫病、腫瘤(胸腺瘤除外)、嚴重感染等。
分組與定義:
復發組(RCMG):達到微小狀態(Minimal Manifestation Status, MMS)后癥狀復發(QMGs增加≥3分,間隔≥30天)。
非復發組(non-RCMG):12個月內無復發。
核心指標:
指標1:RCR(相對變化率):抗體濃度隨時間的變化速度。
指標2:MG亞型
眼肌型(OMG)
早發型全身型(EOMG)
晚發型(LOMG)
胸腺瘤相關型(TAMG)
研究結果
1. 基線特征:
納入41例患者,中位年齡50歲,男女比例1.16:1。
MG亞型分布:
OMG 53.66%(22例)
GMG 46.34%(EOMG 14.63%,LOMG 12.20%,TAMG 19.51%)
2.抗體濃度與臨床相關性
基線AChR-Ab濃度與QMGs呈弱正相關(r=0.336,p=0.032),GMG患者濃度顯著高于OMG(p=0.03)。
復發組 vs 非復發組:
GMG比例更高(83.33% vs 31.03%,p=0.002),EOMG占比41.67%(p=0.002)。
中位RCR:-2.59% vs -5.94%(p=0.019)。
中位QMGs:12.00 vs 5.00(p<0.001)。
3. 預測效能分析:
單一指標ROC:
指標1:RCR,AUC=0.736(95%CI 0.576–0.895),臨界值為-4.11%(敏感性62.1%,特異性75%)。
指標2:AChR-Ab濃度,AUC=0.724,臨界值8.01 nmol/L。
指標3:MG亞型,AUC=0.736。

聯合模型ROC:
RCR+MG亞型:AUC=0.899(敏感性86.2%,特異性91.7%),顯著優于單一指標(p<0.001)。

臨床意義
患者管理:建議每3-6個月檢測AChR-Abs濃度,動態計算RCR。
高風險人群:GMG、EOMG患者及抗體濃度>8.01 nmol/L者需加強隨訪。
治療優化:若RCR持續偏高,可考慮結合臨床調整治療方案。
未來方向
擴大樣本量,開展多中心前瞻性研究驗證RCR閾值。
結合其他抗體亞型(如調整型、阻斷型)、抗體親和力、補體活性等指標,建立多維預測模型。
探索RCR指導下的階梯式治療策略(如RCR>-4%時升級治療)。
結語
這項研究為重癥肌無力的復發預警開辟了新路徑。科學監測抗體變化,結合亞型特征,有望幫助患者實現更穩定的病情控制。未來,團隊計劃開展多中心研究進一步驗證結論。
參考文獻
Tian J, et al. Relative change rate of anti-acetylcholine receptor antibodies concentration correlates with the recurrence of myasthenia gravis. Clin Chim Acta. 2025;574:120330. DOI: 10.1016/j.cca.2025.120330
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