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FDA變革:AI和類器官解決方案,動物實驗將被逐步取消

來源:北京義翹神州科技股份有限公司   2025年05月09日 10:57  

新聞速遞

當地時間2025年4月10日,美國FDA發布一項重磅公告:計劃逐步取消對單克隆抗體和其他藥物的動物實驗的強制要求。

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根據FDA公告顯示,利用計算機建模和AI預測藥物開發將大大減少對實驗動物的需求,使用實驗室培養的人體類器官和器官芯片系統,可以更快、更可靠的為患者提供更安全的治療,同時降低研發成本。這一重磅新規標志著“零動物實驗”新紀元即將開啟。

 

AI加持下的“人體實驗室”,能否終結動物實驗時代?

近年來,類器官(HO)和器官芯片(OOC)作為新興的細胞培養技術,得到迅速發展。HO和OOC代表兩種不同但互為補充的仿生人體器官模型,將保真度高的HO與集成度高的OOC結合在一起,是否會進一步縮小生物研究與臨床結果之間的轉化鴻溝呢?于是,科研人員開發了類器官芯片(Organoids-on-chip, OrgOC)。

OrgOC構建需遵循器官發育生物學的特定原則,并兼顧微型裝置的可行性與穩定性。芯片微結構需要根據待模擬的細胞類型及其空間分布進行設計。隨后將相關的微環境組分引入系統以誘導細胞行為。最后在適當的區室培養所需結構和功能特征的類器官。

類器官芯片明顯提高了藥物療效及安全性預測的可靠性,降低成本與藥物失敗率,為藥物的臨床前評估和臨床試驗提供有力的科學依據。OrgOC還可以與AI、多重生物傳感器、多組學分析、基因編輯等技術融合,進一步擴大應用領域,目前已建立生殖系統、內分泌系統、血管系統、神經系統等多種OrgOC,廣泛用于基礎研究和轉化醫學。

類器官芯片具有更多功能優勢(源自文獻:doi: 10.1038/s41420-023-01354-9)

類器官芯片具有更多功能優勢(源自文獻:doi: 10.1038/s41420-023-01354-9)

 

類器官研究義翹神州全新類器官解決方案

構建類器官芯片的基礎是成功培養類器官。

類器官是體外培養的3D多細胞體系,一般由多能干細胞(PSC)或成體干細胞(ASC)衍生,來源包括正常組織和腫瘤組織。在培養過程中,需要根據特定譜系的發育途徑,及時且有序的添加相應細胞因子,確保干細胞在分化過程中形成正確的區域特征,并通過特異的生物標志物或功能來鑒定識別類器官。

義翹神州(Sino Biological)始終緊跟科研熱點和行業發展步伐,布局類器官領域,在細胞因子、小分子化合物、標志物抗體等方面具有突出優勢。義翹神州現推出升級版的類器官研究解決方案,涵蓋多種生理和病理類器官模型,全力支持您的類器官培養與鑒定需求。

 

1專用細胞因子

義翹神州開發了一系列專為細胞培養和研究而設計的細胞因子,經過嚴格的質量控制以及細胞功能學的測試和驗證,確保產品具有高純度、高生物學活性、高穩定性和低內毒素水平,同時有人、大鼠、小鼠、恒河猴、食蟹猴、兔和犬等多個種屬可供選擇,適用于類器官的培養及功能研究。

小鼠腸道類器官

Guan等人為了研究白介素家族成員在腸道干細胞介導的上皮再生中的作用機制,構建了腸道類器官。在培養體系中,選擇加入購買自義翹神州的Noggin(100 ng/mL)、R-Spondin 1(500 ng/mL)、EGF(50 ng/mL)等經典細胞因子。

培養6天的小鼠腸道類器官。(A)C57BL/6野生型小鼠。(C)BALB/c野生型或ST2 KO小鼠。(源自文獻:doi: 10.1177/09636897231177377)

培養6天的小鼠腸道類器官。(A)C57BL/6野生型小鼠。(C)BALB/c野生型或ST2 KO小鼠。(源自文獻:doi: 10.1177/09636897231177377)

 

結直腸癌類器官

與細胞系相比,患者來源的腫瘤類器官(PDTOs)能更準確代表患者的腫瘤情況。多項研究證實PDTOs能夠重現腫瘤的病理形態、標志物表達、染色體穩定性、基因組特征及腫瘤異質性,可以預測化療、放化療和靶向治療的反應,在建立預后和預測性分子生物標志物應用價值越來越高。

Chen等人利用結直腸癌類器官對5-氟尿嘧啶(5-Fu)的藥敏數據,成功構建預測患者預后的基于基因標簽和評分系統的生物標志物。在培養體系中,選擇加入購買自義翹神州的Noggin(100 ng/mL)、R-Spondin 1(500 ng/mL)、EGF(50 ng/mL)等經典細胞因子。

結直腸癌類器官對5-Fu的藥敏結果,A敏感型,B耐受型。(源自文獻:doi: 10.3389/fonc.2022.855674)

結直腸癌類器官對5-Fu的藥敏結果,A敏感型,B耐受型。(源自文獻:doi: 10.3389/fonc.2022.855674)

 

有趣的是,以上正常組織類器官或腫瘤類器官的培養體系均源自經典的WENR方案。

 

2優質小分子化合物

2024年義翹神州完成對SignalChem Biotech的收購,全面擴充激酶產品線和相關服務,為科研及工業用戶在激酶生物學、信號通路及藥物發現領域的研發提供堅實的支持。與此同時,SignalChem Biotech開發的一系列小分子化合物,也為義翹神州在類器官培養領域提供一批“大將”,助力客戶構建更多類器官模型。

小分子化合物(抑制劑/激活劑)能夠精準地調控細胞內復雜的信號通路,為調節類器官的增殖與分化提供了有力的工具。我們的產品經過嚴格質控、品質堅實可靠,經NMR檢測,純度>98%,適用于多種類器官培養,為您的科研攻關與醫療創新之路助力前行。

SignalChem Biotech小分子化合物產品列表

產品名稱

貨號

產品描述

純度

A83-01

A09-900

ALK inhibitor

>98% (TLC); NMR (Conforms)

Y-27632

R10-900B

ROCK inhibitor

99% (HPLC); NMR (Conforms)

CHIR-99021

G09-901B

GSK3 beta inhibitor

>98% (TLC); NMR (Conforms)

SB-202190

M39-900B

p38 MAPK  inhibitor

>98% (TLC); NMR (Conforms)

LY-294002

P27-900C

PI3K inhibitor

>98% (TLC); NMR (Conforms)

 












3高質量的標志物抗體

類器官需要從形態學、組織學及分子遺傳學等多角度進行驗證,以確保其與目標器官或組織的一致性。常用的鑒定方法有H&E染色、免疫組化、免疫熒光、單細胞測序等。

義翹神州為客戶提供一系列高質量的類器官標志物抗體,適用于IHC、IF、FCM、WB等免疫學檢測,支持支持類器官驗證及研究。

Wijler等人為研究轉移性結直腸癌患者的預后機制,將小鼠結直腸癌類器官植入免疫功能正常小鼠的原發腫瘤部位(盲腸)和原發轉移部位(肝臟)。通過全基因組測序、組織學和免疫組化分析,這些腫瘤表現為多種侵襲性行為,與報告中的自發腫瘤相似。

在免疫健全的小鼠中構建自發性轉移性結直腸癌模型的類器官,A腫瘤來源的類器官,B組織學和多重免疫組化驗證結果,其中義翹神州的抗EpCAM抗體(貨號:50591-R002)用于免疫組化實驗。  (源自文獻:doi: 10.3390/cancers16051073)

在免疫健全的小鼠中構建自發性轉移性結直腸癌模型的類器官,A腫瘤來源的類器官,B組織學和多重免疫組化驗證結果,其中義翹神州的抗EpCAM抗體(貨號:50591-R002)用于免疫組化實驗。

(源自文獻:doi: 10.3390/cancers16051073)

 

?義翹神州類器官研究解決方案?

義翹神州自主開發了類器官培養、分化、分析和鑒定所需的細胞因子、生長因子、小分子化合物及抗體等產品。新推出升級版類器官研究解決方案,涵蓋多種生理和病理類器官模型,全力支持您的類器官培養與鑒定需求。

義翹神州類器官研究解決方案

免責聲明:義翹神州內容團隊僅是分享和解讀公開的研究論文及其發現,專注于介紹生物醫藥研究新進展。本文僅作信息交流用,文中觀點不代表義翹神州立場。隨著對疾病機制研究的深入,新的實驗結果或結論可能會修改文中的描述,還請大家理解。

 

本文不屬于治療方案推薦,如需獲得治療方案指導,請前往正規醫院就診。本司產品目前僅可用于科學研究,不可用于臨床治療。

 

【參考文獻】

 

1. FDA,fda.gov/news-events/press-announcements/fda-announces-plan-phase-out-animal-testing-requirement-monoclonal-antibodies-and-other-drugs

 

2. Jialong Zhu, et al. Organoids and organs-on-chips: insights into predicting the efficacy of systemic treatment in colorectal cancer. Cell Death Discovery, 2023. doi.org/10.1038/s41420-023-01354-9

 

3. Ruoyu Guan, et al. Interleukin-33 Potentiates TGF-β Signaling to Regulate Intestinal Stem Cell Regeneration After Radiation Injury. Cell Transplantation, 2023. doi.org/10.1177/09636897231177377

 

4. Chen L, et al. Molecular Biomarker of Drug Resistance Developed From Patient-Derived Organoids Predicts Survival of Colorectal Cancer Patients. Front. Oncol. 2002. doi: 10.3389/fonc.2022.855674

 

5. Wijler, L.A. et al. Onward Spread from Liver Metastases Is a Major Cause of Multi-Organ Metastasis in a Mouse Model of Metastatic Colon Cancer. Cancers 2024. doi.org/10.3390/cancers16051073


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