醫(yī)療級：對 PP 材質(zhì)的純度和質(zhì)量要求高，通常選用符合醫(yī)藥級標(biāo)準(zhǔn)的聚丙烯原料，雜質(zhì)含量極低，具有更好的化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性，以確保不會(huì)釋放出有害物質(zhì)，避免對人體健康和醫(yī)療檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。

非醫(yī)療級：使用的 PP 材質(zhì)在純度和質(zhì)量上相對較低，可能含有較多雜質(zhì)，其化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性也不如醫(yī)療級材質(zhì)，在長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)或生物樣本時(shí)，可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或釋放出雜質(zhì)，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

醫(yī)療級：生產(chǎn)過程在嚴(yán)格的潔凈環(huán)境下進(jìn)行，通常要求達(dá)到一定的潔凈度等級，如十萬級或更高的潔凈車間，以防止微生物和顆粒污染物的混入。生產(chǎn)設(shè)備和工藝也更為先進(jìn)和精確，以保證吸頭的尺寸精度和一致性，滿足醫(yī)療檢測的高精度要求。

非醫(yī)療級：生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求相對較低，生產(chǎn)設(shè)備和工藝的精度也可能稍差，吸頭的尺寸精度和一致性可能不如醫(yī)療級吸頭，在一些對精度要求較高的醫(yī)療檢測或?qū)嶒?yàn)中可能無法滿足要求。

醫(yī)療級：有嚴(yán)格的質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)和流程，需要對吸頭進(jìn)行全面的性能測試，包括容量精度、準(zhǔn)確性、重復(fù)性、液體殘留量、抗變形能力等，同時(shí)還需要進(jìn)行微生物檢測、熱原檢測等安全性檢測，以確保產(chǎn)品符合醫(yī)療行業(yè)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。

非醫(yī)療級：質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)相對寬松，可能主要側(cè)重于吸頭的基本性能測試，如容量精度和重復(fù)性等，對于微生物、熱原等安全性指標(biāo)的檢測可能不是必需的，在一些對安全性和精度要求較高的醫(yī)療應(yīng)用中存在一定風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)療級：經(jīng)過嚴(yán)格的安全性評估和驗(yàn)證，無生物毒性，不會(huì)對人體造成傷害，也不會(huì)干擾醫(yī)療檢測中的生物樣本或化學(xué)反應(yīng)，可安全地用于各種醫(yī)療診斷、治療和生物實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。

非醫(yī)療級：安全性相對較低，由于原材料質(zhì)量和生產(chǎn)工藝的限制，可能存在一定的生物毒性或化學(xué)物質(zhì)殘留，不適合直接用于醫(yī)療領(lǐng)域，否則可能會(huì)對患者健康造成潛在威脅或?qū)е箩t(yī)療檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。

醫(yī)療級：主要用于醫(yī)療診斷、臨床試驗(yàn)、藥物研發(fā)、生物制藥等對安全性和精度要求高的領(lǐng)域，如醫(yī)院檢驗(yàn)科的血液檢測、病理分析，以及制藥企業(yè)的藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制等。

非醫(yī)療級：常用于普通實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)實(shí)驗(yàn)、科研教學(xué)等場景，這些場景對吸頭的精度和安全性要求相對較低，更注重成本效益。