為確保 Invitrogen Qubit RNA IQ Assay Kit 檢測結果的準確可靠,需要從樣本采集與保存、試劑盒的選擇與保存、儀器設備的校準與維護、實驗操作的規范程度以及結果的分析與驗證等多個環節進行嚴格把控。具體如下:
正確采集:使用無菌、無 RNA 酶的器具采集樣本,確保在采集過程中不引入外源 RNA 酶和雜質。例如,在采集細胞樣本時,要使用合適的細胞收集方法,避免細胞破裂導致 RNA 釋放和降解;對于組織樣本,應迅速將其從生物體中取出,并立即放入液氮或 RNA 保護液中,以防止 RNA 在常溫下快速降解。
妥善保存:采集后的樣本若不能立即進行 RNA 提取,需根據樣本類型選擇合適的保存條件。一般來說,細胞和組織樣本可在液氮中或 - 80℃冰箱中長期保存;RNA 提取物則需在 - 20℃或 - 80℃保存,避免反復凍融,以防 RNA 斷裂和降解。
定期校準:Qubit 4 熒光計或 Qubit Flex 熒光計等檢測儀器需定期進行校準,以確保其準確性和穩定性。校準工作應按照儀器制造商提供的標準操作流程進行,使用標準品對儀器進行校準,確保儀器的檢測值在規定的誤差范圍內。
日常維護:在日常使用過程中,要保持儀器的清潔,定期清理儀器的樣品槽和光路系統,防止灰塵、雜質等影響檢測結果。同時,按照儀器的使用說明書進行操作,避免因操作不當導致儀器損壞或檢測結果不準確。
試劑準備:在使用試劑盒前,將試劑從冰箱中取出,平衡至室溫,并輕輕混勻。避免劇烈振蕩,防止試劑中的成分變性或產生氣泡,影響檢測結果。
樣本處理:在提取 RNA 時,要嚴格按照 RNA 提取試劑盒的操作步驟進行,確保提取的 RNA 純度高、完整性好。在進行 RNA 定量檢測時,準確吸取適量的 RNA 樣本加入到 Qubit RNA IQ 工作液中,避免樣本量的誤差對檢測結果產生影響。
避免污染:整個實驗過程需在無 RNA 酶的環境中進行,使用無 RNA 酶的槍頭、離心管等耗材,并定期對實驗臺面和儀器進行 RNA 酶去除處理。實驗人員要佩戴手套和口罩,防止自身攜帶的 RNA 酶和雜質污染樣本和試劑。
多次測量:對同一樣本進行多次測量,取平均值作為最終結果,以減少實驗誤差。一般來說,測量次數不少于 3 次,且每次測量之間的偏差應在合理范圍內。
設置對照:在實驗中設置陽性對照和陰性對照。陽性對照使用已知濃度和質量的 RNA 標準品,用于驗證試劑盒和儀器的正常工作;陰性對照則使用無 RNA 的溶液,用于檢測是否存在外源 RNA 污染。
與其他方法驗證:可將 Qubit RNA IQ Assay Kit 的檢測結果與其他 RNA 定量方法,如紫外分光光度法、瓊脂糖凝膠電泳等進行比較驗證。如果不同方法的結果一致,則可進一步確認檢測結果的準確性;若結果存在差異,則需分析原因,可能是樣本問題、實驗操作問題或儀器故障等,必要時重新進行檢測。