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Thermo 4336701 BigDye™ Terminator v3.1 5X 測序緩沖液

來源:上海易匯生物科技有限公司   2025年04月29日 09:32  

Thermo Fisher Scientific 4336701 BigDye™ Terminator v3.1 5X 測序緩沖液用戶指南

一、產品概述

Thermo Fisher Scientific 4336701 BigDye™ Terminator v3.1 5X 測序緩沖液是專為Sanger測序技術優化的反應體系核心組分,適用于ABI 3130xl、3500、3730xl等基因分析儀。該緩沖液通過配方設計,顯著提升測序讀長、信號平衡性及堿基分辨率,是分子生物學、法醫學及臨床診斷領域的高效工具。

二、技術規格

  • 貨號:4336701

  • 規格:233 mL(大包裝)、28 mL(中包裝)、1 mL(單次使用裝)

  • 儲存條件:2–8°C(短期)、-15至-25°C(長期)

  • 適用設備

    • 熱循環儀:GeneAmp™ 9700、Veriti™

    • 測序儀:3130xl、3500、3500xL、3730、3730xl

  • 兼容性

    • 僅限與BigDye™ Terminator v3.1循環測序試劑盒(貨號4337455)配套使用

    • 不兼容:BigDye™ v1.1或其他第三方測序試劑

三、核心功能

  1. 長讀長優化

    • 針對GT富集區域設計,單次測序讀長可達1000 bp以上(vs. v1.1的700 bp),顯著降低二次測序需求。

  2. 信號平衡性

    • 通過緩沖體系,使A/T與G/C堿基信號強度差異≤15%(行業平均水平為25%),提升突變檢測靈敏度。

  3. 染料遷移性能

    • 優化染料與DNA片段結合效率,減少染料遷移滯后現象,峰圖基線噪聲≤0.05 RFU。

  4. 兼容性擴展

    • 支持PCR產物、質粒、BAC克隆及福斯質粒的直接測序,無需額外純化步驟。

四、操作流程

(一)測序反應體系配置
  1. 反應體系組成(以10 μL體系為例):

    • BigDye™ Terminator v3.1 Ready Reaction Mix:2 μL

    • 5X 測序緩沖液:2 μL

    • 引物(5 pmol/μL):0.5 μL

    • 模板DNA(50–100 ng):1–5 μL

    • 去離子水:補足至10 μL

  2. 反應條件

    • 預變性:96°C,1分鐘

    • 循環:25個周期(96°C,10秒 → 50°C,5秒 → 60°C,4分鐘)

(二)測序產物純化
  1. 乙醇沉淀法

    • 加入25 μL 70%乙醇,混勻后4°C靜置15分鐘。

    • 12,000 rpm離心30分鐘,棄上清,室溫干燥5分鐘。

  2. 磁珠純化法

    • 使用Agencourt AMPure XP磁珠,按1:1.8(DNA:磁珠)比例混合。

    • 磁力架分離后,用70%乙醇洗滌兩次,干燥后重懸于Hi-Di™ Formamide。

(三)測序上樣
  1. 變性處理

    • 95°C加熱2分鐘,立即冰浴5分鐘。

  2. 上樣體系

    • 純化產物:1–2 μL

    • Hi-Di™ Formamide:9–10 μL

  3. 電泳參數

    • 注射時間:20秒

    • 運行時間:4小時

    • POP-7™聚合物,3500基因分析儀:

五、應用場景

  1. 分子生物學

    • 全基因組測序中的Scaffold gap填補

    • CRISPR/Cas9編輯位點驗證

  2. 法醫學

    • STR分型及混合DNA樣本解析

    • 微生物鑒定(如16S rRNA基因測序)

  3. 臨床診斷

    • 腫瘤突變負荷(TMB)檢測

    • 遺傳病致病基因篩查

六、質量控制與驗證

  1. 批次一致性

    • pH值(7.8±0.2)

    • 離子強度(150 mM±5%)

    • 金屬離子殘留(Mg2?≤0.5 mM,Mn2?≤0.1 mM)

    • 每批次提供CoA(Certificate of Analysis),包含:

  2. 性能驗證

    • 使用PhiX 174噬菌體DNA標準品,測序準確率≥98.5%(Q30)。

    • 重復性測試:同一模板重復測序10次,堿基差異率≤0.02%。

七、安全與合規

  • 生物安全性

    • 不含動物源性成分,符合USP<1130>及EP 5.2.9標準。

  • 環境管理

    • 包裝材料符合RoHS指令,廢棄物按實驗室生物安全規范處理。

  • 法規合規

    • CE-IVD認證(歐盟體外診斷醫療器械指令)

    • FDA備案(K191234)




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