液壓油粘度計的測量準確性對于確保液壓系統(tǒng)的正常運行至關(guān)重要，而這一準確性受到多種因素的影響。

　　1. 儀器因素　　

  1-1毛細管粘度計系數(shù)：毛細管粘度計根據(jù)測量范圍不同，其系數(shù)也不相同。若選擇不當(dāng)，同種測試液體

在不同系數(shù)的粘度計中流動時間會有差異，從而影響測量結(jié)果。系數(shù)小的毛細管粘度計會使液體與內(nèi)壁摩擦

力增大，拉長流動速度，導(dǎo)致測量的運動粘度值偏大；而系數(shù)大的毛細粘度計內(nèi)部直徑大，液體與內(nèi)壁摩擦

力小，流動時間短，測得的運動粘度結(jié)果偏小，還容易出現(xiàn)湍流現(xiàn)象，增大測量誤差。　　1-2 粘度計安裝位置：在測定液體運動粘度時，必須保持毛細管粘度計處于垂直狀態(tài)，否則會導(dǎo)致讀數(shù)不

準確。若粘度計傾斜，觀察者從不同位置看到的讀數(shù)會不同，且會使液體與粘度計內(nèi)壁的接觸面積增大，摩

擦力增大，使測定結(jié)果不準確。向粗管方向傾斜時測得結(jié)果偏小，向毛細管方向傾斜時測得結(jié)果偏大。　　1-3儀器校正：毛細管粘度計需要定時進行校正，因長時間使用會對其精準度造成影響。秒表作為測量

用具也需要定期校檢，確保其在有效期內(nèi)且精準度符合要求，以避免因儀器不準確而造成的人為誤差增大。　　2. 環(huán)境因素　　

  2-1溫度：溫度對油品的運動粘度影響顯著。溫度越高，油品的運動粘度越低；溫度越低，油品的運動粘

度越高。因此，在測定時必須明確油品測定運動粘度對應(yīng)的溫度，并按照標準規(guī)定恒溫和時間進行恒溫操作。

溫度不穩(wěn)定會對測量結(jié)果產(chǎn)生較大影響，實踐證明溫度變化在正負0.1℃之間，油品的粘度測量結(jié)果偏差也較大。　 2-2水分：當(dāng)樣品中含有水或粘度計內(nèi)部含有水時，由于油品與水不互溶，水在油品中呈懸浮狀態(tài)，會向

粘度計內(nèi)壁靠近，增加樣品的流動阻力，使樣品在粘度計中停留的時間延長，導(dǎo)致運動粘度測定結(jié)果偏大。

所以使用前要確保樣品中不含有水分，且粘度計內(nèi)壁潔凈、干燥。　　3. 油品自身因素　　

  3-1清潔度：油品中的雜質(zhì)、顆粒等會影響其流動性，從而干擾粘度的測量結(jié)果。因此，測量前需確保油

品干凈、無雜質(zhì)。　　3-2老化程度：隨著使用時間的增加，油品會發(fā)生氧化、降解等老化現(xiàn)象，導(dǎo)致其化學(xué)組成和物理性質(zhì)發(fā)

生變化，進而影響粘度。老化程度越嚴重，對測量結(jié)果的影響越大。

   杭州嘉維創(chuàng)新科技有限公司是多家先進儀器制造商的合作伙伴。代理銷售京都電子KEM、紡吉萊博

Fungilab、格哈特Gerhardt、東京理化EYELA、威伊WELCH、日立、isco、CEM、biotek、布魯克海文

Brookhaven、布勞恩MBRAUN、雅馬拓yamato、賽默飛世爾Thermo等公司的全自動電位滴定儀、旋轉(zhuǎn)粘度

計、定氮儀、脂肪儀、纖維素測定儀、溶劑純化系統(tǒng)、手套箱、平行蒸發(fā)儀、真空濃縮儀、微通道反應(yīng)器

、微波合成儀、流動反應(yīng)器、平行合成儀、反應(yīng)量熱儀、低溫反應(yīng)器、低溫冷卻液循環(huán)泵、冷水機、旋轉(zhuǎn)蒸

發(fā)儀、分子蒸餾儀、冷凍干燥機、噴霧干燥機、快速制備色譜儀、質(zhì)構(gòu)儀、粒度儀、酶標儀、真空泵等設(shè)

備，并提供技術(shù)售后服務(wù)。