畢赤酵母是第二代酵母表達系統，能夠將甲醇作為碳源，是近年來被的的外源蛋白表達系統之一，已有多種外源蛋白在該宿主系統中獲得了成功表達。作為生產外源蛋白的重要宿主菌，依靠其各種不同功能的表達載體，已經得到廣泛應用。表達的蛋白質包括酶、膜蛋白、抗原、抗體和調節蛋白等。

畢赤酵母表達系統在多個領域中都有廣泛的應用。其中，醫藥領域是應用泛的領域之一。首先，畢赤酵母表達系統可用于生產各種重組蛋白藥物。目前該表達系統已有15種被FDA批準上市的蛋白質藥物，如Cervarix疫苗、細胞因子 IFN-γ、GM-CSF 等。這些藥物又廣泛用于預防與治療腫瘤、炎癥、自身免疫病等疾病；其次，畢赤酵母表達系統也可用于酶工業生產。由于畢赤酵母菌株具有高效的蛋白質分泌能力，所以畢赤酵母表達系統廣泛應用于工業發酵中，尤其是酶制劑的生產中。盡管在畢赤酵母在生產過程中已有殘留DNA的去除工藝，但疫苗產品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。所以畢赤酵母檢測項目是生物制品生產工藝中重要的質量檢測指標之一。

中國藥典2020版三部規定，以細胞基質生產的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑，以細菌或真菌基質（酵母、大腸桿菌等）表達的生物制品中DNA殘留量不超過10 ng/劑。

美國FDA發布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘余限度為100 pg/劑，對于大劑量生物制品如單克隆抗體，根據其殘留DNA來源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑。

歐洲藥典通則規定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑，但對個別疫苗的殘留DNA限定標準更嚴格，如甲型肝炎滅活疫苗中的DNA殘留量不得超過100 pg/劑，乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10 pg/劑。

《中華人民共和國藥典》2020年版第三部規定，外源性DNA殘留檢測采用DNA探針雜交法、熒光染料法和定量PCR法。目前市場上對宿主細胞殘留DNA檢測，主要采用熒光探針qPCR方法，qPCR法具有的靈敏度、序列特異性和準確性，可為生物制藥工業在工藝研究和成品質量控制方面提供可靠的檢測手段，現也已成為各生物制品廠家檢測方法。

翌圣生物依托相關法規，從市場需求出發，自主研發了畢赤酵母宿主細胞DNA殘留檢測試劑盒。該試劑盒可快速準確定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中畢赤酵母殘留DNA殘留量。還研發了與畢赤酵母殘留DNA檢測試劑盒配套使用的宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒，以及配套的自動化核酸提取儀器。