想必現在很多人都聽說過ELISA試劑盒，甚至還有很多人就處在相關的行業。而ELISA試劑盒實驗技巧你要是能夠掌握，以后做實驗就會減少失誤，降低了實驗風險。上海通蔚給大家介紹一下。

ELISA試劑盒17個相關操作技巧如下：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。

2.合理安排檢丈量，避免反響板過多形成洗板等候時刻長。

3.在汲取液體時，要用量程和需要量挨近的槍去吸，削減誤差。

4.必須做雙孔試驗，這樣才既能確保數據的精確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應用加液器加注，并常常校正其精確性。

6.為避免樣品蒸騰，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未運用完的酶標板或許試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。

8.ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按闡明步驟嚴格控制操作時刻，避免孵育時刻人為延伸，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清洗。

9.剩下樣品及拋棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄。

10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次試驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調OD值至零。

12.手工洗板時每次參加洗刷液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中，避免穿插污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結果有疑問時需要運用其他檢測辦法進行驗證。

14.沒有去離子水或雙蒸水時，可以運用娃哈哈純凈水制造溶液，切勿運用自來水。

15.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取規范品溶液。

16.汲取液體時速度不易太快，避免發生氣泡，人ELISA試劑盒汲取的量不夠精確。

17.汲取液體時要選用量程和需要量挨近的微量加樣器吸，削減誤差。

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