StrataClean™樹脂是一種無毒、不可燃的羥基化二氧化硅顆粒漿液，可用于純化 DNA，或將稀釋的蛋白質混合物濃縮。 使用StrataClean™ 樹脂純化DNA無需進行苯酚:氯仿提取（這兩種物質劇毒且可燃）， 提取的 DNA 可直接用于測序，或沉淀用于連接和限制性酶解等操作。使用StrataClean™樹脂純化濃縮蛋白，不需要像傳統的方法那樣沉淀、透析和超濾等操作；只需要將樹脂加入樣品混和并簡單離心即可。與StrataClean™樹脂結合的即為已經濃縮的蛋白，可以用于下游的SDS-PAGE和二維凝膠電泳。

產品優勢：

方法無毒、安全且簡單易用

StrataClean 樹脂是用于 DNA 純化的無酚技術。固相硅膠型樹脂具有羥基，以與酚羥基相同的方式與蛋白質反應。采用樹脂處理可將 DNA 與所有限制性內切酶和某些修飾酶分離。樹脂是無毒、不可燃，實驗更加安全

實驗耗時短

由于 StrataClean 樹脂具有與苯酚相似的特性，因此在中性 pH 下對蛋白質具有高親和力，而對核酸則具有較低親和力。該樹脂的硅膠顆粒為不溶性，蛋白質通過與 StrataClean 樹脂結合可在 5 分鐘內全提取。無蛋白質的 DNA 可有效用于下游應用，例如克隆、PCR、序列分析和 Southern 印跡分析。

使用方法

DNA純化（以鼠尾DNA提取為例）

StrataClean™樹脂可以代替苯酚：氯仿從鼠尾中純化小鼠基因組DNA。所得到的DNA適合用于雜交。

實驗步驟：

1、準備鼠尾（6mm左右長度）在750μl 1X STE，11% SDS and 25 μl of 10 mg/ml 蛋白酶K ，5555°C 消化三小時，或37°C 過夜消化。

2、消化后，加入30μl StrataClean™樹脂，顛倒混勻，然后在離心機中14,000 rpm 離心10分鐘。

3、提取上清液，并轉移到一個新的試管中。加入750 μl冰異丙醇，倒混合。可以看到一個DNA“毛球”形成。

4、將DNA放在14000rpm的離心機中離心4分鐘，吸出上清液，讓DNA晾干。

5、用250 μl TE緩沖液（10 mM Tris-HCl；1 mM EDTA，pH 7.8）重懸DNA，以備用

蛋白濃縮（以提取限制性內切酶和改性酶為例）

StrataClean™樹脂可以用于提取所有限制性內切酶和一些改性酶。如果樣品符合以下規格，則可獲得最佳結果：

• 最大反應體積：250μl

• 最大（最終）酶濃度10%(vol/vol)

• 最大鹽濃度150 mM

• 若體積超過250μl，使用10%的StrataClean™樹脂

StrataClean™樹脂用量，可參考下表

實驗步驟：

1.使StrataClean™樹脂充分渦旋。

2.使用無酶的槍頭，將StrataClean™樹脂加入反應體系，渦旋15秒。

3.在室溫下孵育1分鐘。

4.在2000×g離心1分鐘（可以大于1分鐘）。

5.使用無酶槍頭，小心地將含有DNA清液轉移到新的離心管中，請注意不要吸取到底部的StrataClean™樹脂

6.重復步驟1-5。

7.使用1X LDS 緩沖液 添加DTT 在95℃從StrataClean™樹脂中講蛋白洗脫備用

高分文獻精選：

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2.Stidham S, Villareal V, Chellappa V, et al. Aptamer based point of care diagnostic for the detection of food allergens[J]. Scientific Reports 12(1): 1303 (2022).

3.Zhou, H., Stein, C.B., Shafiq, T.A. et al. Rixosomal RNA degradation contributes to silencing of Polycomb target genes. Nature 604, 167–174 (2022).

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