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Organotial奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基試劑盒——新發(fā)上線

來源:上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司   2023年05月11日 09:31  

奶牛的乳腺分支形態(tài)發(fā)育是完成泌乳功能的基本條件。乳腺分支結(jié)構(gòu)可以通過提高乳腺腺泡組織的數(shù)量和分泌功能來提高奶牛乳產(chǎn)量。3D培養(yǎng)可以在體外誘導(dǎo)組織器官分支形態(tài)的發(fā)生,已經(jīng)是研究乳腺分支形態(tài)普遍使用的方法。
類器官(Organoids)是器官特異性細胞類型的3D細胞集合,這些細胞從干細胞或器官祖細胞發(fā)育而來,并能以與體內(nèi)相似的方式經(jīng)細胞分序(cell sorting out) 和空間限制性的系別分化而實現(xiàn)自我組建。

奶牛乳腺類器官明場圖展示

產(chǎn)品信息:
?培養(yǎng)簡單?擴增效率高 ?維持穩(wěn)定傳代?培養(yǎng)成功率80%以上

貨號

品名

規(guī)格

abs9591

Organotial奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基試劑盒

1kit

 

組分信息:

序號

組分

規(guī)格

保存方法

A

奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基

100ml

4°C

B

奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液

500ml

4°C

C

奶牛乳腺原代組織消化液

30ml

4°C

D

類器官傳代消化液 

30ml

4°C

E

組織保存液

100ml

4°C

F

類器官凍存液

20ml

4°C

 

培養(yǎng)方法:


1、 原代培養(yǎng)
(1)取材后的奶牛乳腺組織須在 2-8℃含有組織保存液 E的取樣瓶中,快速轉(zhuǎn)運至潔凈實驗室進行組織處理和干細胞分離,拍照并登記信息。
(2)準備若干培養(yǎng)皿,加入 4℃預(yù)冷的奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B備用。
(3)取樣瓶消毒,將組織放入培養(yǎng)皿中,利用奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B清洗三次后,利用眼科剪或手術(shù)刀將腫瘤組織剪切成體積約為1-3mm3的組織塊。
(4)組織用奶牛乳腺原代組織消化液 C消化,37℃震蕩消化10-20min,(消化過程中隨時觀察消化情況)。
(5)取少量液體在顯微鏡下觀察,鏡下觀察到較多的單個細胞或 70um 以下的細胞簇后,加入三倍體積奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B終止消化。
(6)使用100um孔徑的篩網(wǎng)進行過濾,將濾液收集后,于300g富集離心5min后移去上清,添加奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B重新重懸離心。
(7)基質(zhì)膠計算:第6步后觀察收集到的組織體積,添加25倍組織體積的基質(zhì)膠重懸鋪板。
(8)24孔細胞培養(yǎng)板為例,每孔點膠25ul組織基質(zhì)膠混合物進行鋪板(4℃下操作)。
(9)將鋪好的培養(yǎng)板放入37℃培養(yǎng)箱中10-15min成膠,添加奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基 A(恢復(fù)室溫)進行培養(yǎng)。


2、 類器官傳代培養(yǎng)
(1)移液器吸去培養(yǎng)基,每孔添加1-2ml 4℃類器官緩沖液 B放置2min。
(2)移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠,收集在15ml離心管中,4℃靜置10min。(每6-8孔為一組)
(3)a. 類器官數(shù)量不足或體積較小時: 離心5min棄去上清,添加適量奶牛乳腺類器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管,300g離心5min棄去液體進行第4步。
b. 類器官數(shù)量較多或體積較大時:離心5min棄去上清,添加適量類器官傳代消化液 D消化2-3min,添加奶牛乳腺類器官緩沖液 B終止消化,離心5min棄去混合液,添加適量奶牛乳腺類器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管,300g離心5min棄去液體進行第4步。
(4)類器官收集后,添加基質(zhì)膠重懸,每孔25ul基質(zhì)膠鋪在24孔細胞培養(yǎng)板中,放置培養(yǎng)箱中10-15min添加500ul奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基 A。


3、類器官凍存
(1)移液器吸去培養(yǎng)基,每孔添加1-2ml 4℃類器官緩沖液 B放置2min。
(2)移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠,收集在15ml離心管中,4℃靜置10min。(每6-8孔為一組)
(3)離心5min棄去上清,添加適量奶牛乳腺類器官緩沖液 B再次重懸,300g離心5min棄去液體。
(4)添加適量類器官凍存液 F,輕柔吹打重懸,以24孔細胞培養(yǎng)板為例:密度為2個孔凍存1管,每管體積1.4ml。
(5)做好標記信息,進行程序降溫后,移入液氮長期保存。


4、 類器官復(fù)蘇
(1)取10ml奶牛乳腺類器官培養(yǎng)緩沖液 B于15ml離心管中。
(2)從液氮罐中取出凍存的類器官細胞,快速置于 37℃水浴鍋中融解。
(3)水浴融解過程中,需輕輕搖動冷凍管,以確保凍存液在 1-2min內(nèi)全融解。
(4)將溶解后的類器官細胞快速轉(zhuǎn)移至15ml 離心管,使用移液管輕輕吹打6-8次,300g 離心 5min,然后除去上清液并收集類器官細胞沉淀。添加適量奶牛乳腺類器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管300g離心5min。
(5)基質(zhì)膠重懸,每孔25ul基質(zhì)膠鋪在24孔細胞培養(yǎng)板中,放置培養(yǎng)箱中10-15min成膠,添加500ul奶牛乳腺類器官培養(yǎng)基 A。

奶牛類器官試劑盒組分展示

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