細胞裂解液主要作用就是將細胞膜溶解破壞,使細胞內(nèi)容物釋放出來,根據(jù)后續(xù)實驗的目的不同,裂解液中會加入蛋白酶抑制劑或DNA酶抑制劑,方便目的物的提取。
裂解液使用注意事項:
1. 為取得理想的使用效果,盡量避免過多的反復凍融。建議將其適當分裝成合適的量,然后置于-20℃保存。
2. 細胞裂解蛋白提取的所有操作步驟都需在冰上或4℃進行。
3. 建議在臨用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。PMSF可以向我公司訂購。
4. 在貼壁培養(yǎng)細胞的操作步驟中,去除貼壁細胞的培養(yǎng)液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。
5. 如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。
6. 在培養(yǎng)細胞的裂解中,如果細胞量較多,必需分裝成50~100萬細胞/離心管,然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。
7. 如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是比較方便,不必使用勻漿器或研磨設備,缺點是不如使用勻漿器或研磨那樣裂解得比較充分。
8. 如果希望獲得更好的裂解效果,細菌和酵母可以分別使用溶菌酶和破壁酶消化,然后再使用本裂解液進行裂解。
9. 復融后的試劑請及時使用,避免裂解液中有效成分失效。
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