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固相萃取是一種樣品預(yù)處理技術(shù)，由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來(lái)，主要用于樣品的分離、純化和濃縮。與傳統(tǒng)的液液萃取法相比，可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過(guò)程，操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、省力。
可是，用戶在使用固相萃取小柱過(guò)程中也會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題。以下是總結(jié)使用過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題及解決辦法。
· 目標(biāo)化合物回收率偏低(目標(biāo)化合物沒(méi)有或部分被吸附在SPE柱上)
原因1：SPE柱沒(méi)有很好地被預(yù)處理
解決方法：反向柱：用甲醇，異丙醇或乙醇處理柱子，然后用稀釋樣品的溶劑處理柱子，注意不能讓SPE柱變干。
原因2：SPE柱的極性不合適
解決方法：選擇對(duì)目標(biāo)化合物有明顯選擇性的SPE柱。
原因3：目標(biāo)化合物對(duì)樣品溶液的親和力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對(duì)SPE柱的親和力
解決方法：改變極性或樣品溶液的pH使目標(biāo)化合物在樣品溶液中的親和力降低。
原因4：當(dāng)大體積水樣品通過(guò)SPE柱時(shí)，反相柱填料失去柱子預(yù)處理留下的甲醇
解決方法：在樣品溶液中加入1%-2%的甲醇或異丙醇或乙腈。
· 洗脫餾分中含有干擾物
原因1：干擾物與目標(biāo)化合物被同時(shí)洗脫
解決方法1：在洗脫目標(biāo)化合物之前選用中等極性的溶劑將干擾物洗滌出SPE柱。可將兩種或更多種的溶劑混合以達(dá)到不同的極性。
解決方法2：選用對(duì)目標(biāo)物化合物親和力更大而對(duì)干擾物親和力低的SPE柱。
原因2：干擾物來(lái)自SPE柱
解決方法1：用兩根不同極性的SPE柱以除去干擾物。如反相柱和離子交換柱或硅膠柱。
解決方法2：在柱子預(yù)處理之前用洗脫溶劑洗滌SPE柱。
· 目標(biāo)化合物回收率偏低(目標(biāo)化合物沒(méi)有被洗脫出SPE柱)
原因1：SPE柱的極性不合適
解決方法：選擇其他低極性或者選擇性弱的SPE柱。
原因2：洗脫溶劑不夠強(qiáng)，無(wú)法將目標(biāo)物化合物從SPE柱上洗脫
解決方法：改變洗脫溶劑的pH以增加其對(duì)目標(biāo)化合物的親和力。
原因3：洗脫溶劑體積太小
解決方法：增加溶劑體積。
原因4：目標(biāo)化合物被不可逆地吸附在SPE載體上
解決方法：反相：選擇疏水性弱的載體。如果原來(lái)用的C18，則改為C8,C2,CN。
陽(yáng)離子交換：用羧酸取代苯磺酸。
陰離子交換：用伯胺、仲胺代替叔胺。
· 萃取重現(xiàn)性差
原因1：在添加樣品之前SPE柱已干燥
解決方法：重新進(jìn)行SPE預(yù)處理。
原因2：SPE柱超容量
解決方法：減少樣品量或選擇大容量柱。
原因3：樣品過(guò)柱流速太快
解決方法：降低流速。
原因4：洗脫液流速太快
解決方法：在使用外力之前讓洗脫液滲透過(guò)柱。兩次5ml洗脫可能比一次10ml，更有效。
原因5：目標(biāo)化合物在樣品中的溶解度太大，樣品過(guò)柱時(shí)與樣品同時(shí)通過(guò)柱子而沒(méi)有被保留
解決方法：通過(guò)改變樣品極性或pH而改變目標(biāo)化合物的溶解度。
原因6：SPE柱用極性溶劑處理而洗脫劑是不兼容的非極性溶劑
解決方法：在使用非極性溶劑之前對(duì)SPE柱進(jìn)行干燥。
原因7：洗滌雜質(zhì)用的溶劑太強(qiáng)，部分目標(biāo)化合物與雜質(zhì)同時(shí)被從SPE柱洗脫。目標(biāo)化合物在這一步損失的多少取決于洗滌溶劑的流速，SPE的特性以及洗滌溶劑的體積。
解決方法：降低洗滌溶劑的強(qiáng)度。
原因8：洗脫液體積太小
解決方法：增加洗脫液的體積。
· 在用反相SPE柱萃取時(shí)，洗脫餾分中有水
原因：目標(biāo)物化合物洗脫之前SPE柱沒(méi)有很好地干燥
解決方法：用氮?dú)饣蚩諝飧稍颯PE柱：用20~100μL含60%-90%甲醇-水將SPE柱上的殘留水分除去。
· SPE柱流速降低或者阻塞
原因1：樣品存在過(guò)多的顆粒
解決方法：對(duì)樣品進(jìn)行過(guò)濾或者離心。
原因2：樣品溶液粘度太大
解決方法：用溶劑對(duì)樣品進(jìn)行稀釋。
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