近年來，隨著科學技術的不斷成熟，細胞研究的熱度在國內整體呈現出一個不斷上升的趨勢，而細胞研究的一個前提就是細胞培養。

我們都知道，細胞培養需要一定的環境，于是我們使用了CO₂培養箱，模擬了一個CO₂和一個可以恒定的溫度的環境，但是往往我們也忽略了一些其他的問題，對于各種不同的細胞，所處的環境也各有不同，包括力學、電生理學、化學等等。

與體內研究相比，體外研究具有許多優勢，例如

（1）更嚴格地控制化學和物理環境

（2）更便宜

（3）更快

（4）需要的動物更少。

然而，分離和培養的原代細胞與生物體中相應的細胞類型不同，限制了體外數據預測體內行為的價值。這種分歧的一個主要原因是體外實驗不能復制生物體內細胞的力學和電生理學環境。

接下來要介紹的就是一款可以同時模擬體內力學、電生理學環境，并且可以實時進行數據采集分析和觀察成像的系統。

來自美國Bmseed的MEASSURE 系統，MEASSURE 系統通過在體外受控環境中復制體內細胞的力學和電生理學環境解決了這一技術難點。

細胞力-電耦合刺激培養電生理信號實時檢測觀察成像系統，整合細胞力學、電生理和成像信息采集分析多合一解決方案

系統包括三個模塊：

一、力學模塊 可對細胞進行牽張刺激加載 支持不同的拉伸刺激模式 可快速沖擊損傷拉伸或周期性拉伸 連續可調的牽張率和頻率 可自定義應變場 高應變 高應變率 高重復性 可定制微圖案拉伸 可實時生成應變曲線 可以偶聯成像和電生理模塊 可在培養箱中使用
二、電生理模塊 細胞電刺激 電生理活動記錄 阻抗測量 偶聯力學模塊進行： 細胞拉伸前、中、后的電生理信息檢測分析比較 評估細胞健康和成熟度
三、高分辨率成像模塊 拉伸之前、期間和之后成像 定制，易于使用的軟件可獨立測量組織應變 拉伸運動過程中活細胞的光學成像 高幀率和分辨率，可以進行熒光成像 2MP分辨率下每秒高達2,000幀 可集成力學與成像模塊 高幀率和分辨率 可以偶聯電生理模塊以完善MEASSuRE系統 多種相機可選

力學模塊的功能是提供生長在微電極陣列上的細胞在機械應力下的不同軸向的機械拉伸應變，可選不同的型號以達到正常生理拉伸培養的低應變，或者可以達到損傷培養的更高的應變，同時擁有可控的應變、應變率和應變速率，并且，機械拉伸單元擁有自檢功能，比如說我設置膜的應變程度，那么這個設備究竟有沒有達到我設置的那個值？

電生理模塊的功能是提供來自微電極陣列上的細胞電生理信號的測量（比如：動作電位、場電位、電阻抗的測量等），以通過測量這些數據，來評估細胞的功能和健康狀態，并且可以進行多通道的電刺激，以觀察細胞在各種不同外界環境下產生的不同的反應。

成像模塊允許我們在拉伸運動的期間，進行對細胞的實時觀察以及成像，然后量化數據，包括后期對實驗數據的一些驗證，比如說：我們設置了一個拉伸的參數，然而，這個細胞的拉伸程度究竟有沒有達到我設置的那個拉伸的數值？ 

三個模塊相互獨立，每個模塊都可以單獨使用，但這三個模塊又都是可以靈活組合的，這就解決了一些我們在部分項目中可能經費不足的問題，我們可以前期以優惠的價格購買單獨的模塊，后期根據實際的經費情況來進行系統不同模塊的組合添加來完善我們的設備。

了解完系統的組成和功能以后，我們再來講一講該系統在不同方向的各種應用。

組織工程

當細胞在分化過程中受到應力刺激和電刺激時，分化成特定組織的SC細胞具有更接近成人組織的特性。MEASSURE 系統能夠同時提供電刺激和應力刺激。

藥物研發、毒性測試

由在應力刺激和電刺激下分化的SC細胞生長的組織更能代表成年人各自的器官。因此，制藥公司進行藥物毒性測試的有效性也隨之增加了。

生物力學應用

有多種機制可以在神經元和其他細胞類型中轉導和感知機械應力。

神經外傷研究與治療

MEASSURE 系統允許在受控環境中可靠且重復地再現 TBI 和 SCI 的生物力學。通過將損傷后的細胞電生理信息與受傷前的水平進行比較，可以使用嵌入式微電極以直接的方式評估受損傷的神經元的電生理學變化。因此，可以很容易地評估藥物或其他治療策略以大限度地減少受傷后損害的有效性。

腦震蕩研究

MEASSURE 系統將允許研究人員和醫生開發改進的腦震蕩方案，這些方案基于潛在損傷的電生理學而不是認知測試。

肌肉損傷研究與治療

MEASSURE 系統將允許調查由過度張力或壓力引起的肌肉損傷的機制，并評估藥物以加速恢復。

SC細胞修復研究機制

SC細胞參與身體不同部位受傷后的修復過程，例如創傷性腦損傷后的大腦。機械感受器的激活機制尚不清楚。MEASSURE 系統將成為闡明和研究這種機制的有用工具。

神經退行性疾病研究

阿爾茨海默病等神經退行性疾病與 TBI 有共同的病理途徑，例如淀粉樣斑塊的積聚。因此，MEASsuRE 系統可能是早期評估候選藥物對阿爾茨海默病療效的有價值的工具。

臨床前藥物篩選

失敗的方法：基于目標的高通量篩選 (HTS)，原因往往是：先導發現基于針對分子靶點的活性、目標必須是已知的、理論往往是錯誤的、不太可能發現通過新的生物學機制起作用的化合物。

更好的方法：使用器官切片或分離細胞培養物進行功能篩選、直接評估感興趣組織的神經保護特性、不需要知道目標、通過電生理測量直接評估細微的細胞功能、損傷后到損傷前水平的正?；戎玫膬炔繐p傷控制。

神經保護化合物的功能性的藥物篩選

MEASSURE 系統在創傷性腦損傷 (TBI) 藥物發現方面具有明顯優勢

·    基于電生理組織對拉伸（損傷）的反應篩選導聯

·    無需知道目標

·    尋找新的生物學機制

·    在臨床前開發早期消除候選藥物

·    避免拒絕潛在的候選藥物

·    通過減少體內測試的數量來節省時間、金錢和研究動物

BMSEED的目標是進一步加強MEASSuRE系統，以減少藥物研發過程中使用的動物數量，同時，提高臨床前藥物開發過程的效率和效果。成功的關鍵是提高人類誘導多能干細胞（hiPSCs）衍生的線狀特異性細胞的分化、成熟和維持的可重復性。hiPSCs衍生的細胞在生物醫學的不同領域，如疾病建模、再生療法和個性化醫療，有著巨大的前景。這些領域的具體應用包括：器官芯片（OoC）、藥物篩選和細胞替代療法。盡管在這些領域取得了重大進展，但hiPSC分化、維持和成熟的可重復性和效率并不能滿足轉化為臨床的要求。

目前hiPSCs的分化方案通常是基于使用藥物、小分子和定制的培養基對發育途徑進行化學調節。然而，從這些方案中得到的細胞呈現出不成熟的特征，更多反映的是胚胎階段而不是成人細胞和組織。這些缺陷削弱了hiPSC衍生的細胞在藥物篩選和OoC應用中的有效性，并限制了它們在特定治療應用中的適用性。導致hiPSC衍生系與體內對應系的表型和功能差異的一個主要原因是分化環境中缺乏生物物理（即電生理或生物力學）線索（特別是在心臟中），而這是調節體內原始組織平衡的關鍵因素。例如：

Nunes等人證明，與未受刺激的對照組相比，對hiPSCs的電刺激改善了心肌細胞（CM）的結構，誘導了肌纖維的成熟，并增強了電生理特性。

Tulloch等人證明，與未拉伸的對照組相比，循環機械拉伸hESCs促進心肌細胞分化產量和基質纖維排列增加2倍，心肌細胞肥大增加2.2倍，增殖率增加21%。這些安裝證據表明，從干細胞分化出來的心肌細胞在添加了電或機械刺激后，更能代表成人心肌內的原始表型。

BMSEED初的重點是由hiPSCs衍生的心肌細胞，因為它對心血管疾病的建模和治療有潛在的影響。近的統計數據表明，心臟疾病占全球所有死亡人數的30%，直接醫療費用總額達3180億美元。

BMSEED這個項目的完成將對心血管疾病的技術開發、生物發現和臨床治療產生重大影響。期望電和應力刺激對hiPSCs的分化和hiPSC衍生的心肌細胞（hiPSC-CMs）的成熟的影響會導致協議的明顯改善，因為在每次心跳時心肌都會有相當大的收縮，與神經元或其他沒有電生理活性的細胞相比，肌肉細胞中的細胞外電壓很大。

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