下面我們來了解一下目前司法部SF系列毛發檢測的技術規范和行業標準中色譜分析的技術信息。

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SF大麻素類毛發檢測標準細則*

司法部：《毛發中△ 9 -四氫大麻酚、大麻二酚、大麻酚的液相色譜-串聯質譜檢驗方法》SF/Z JD0107022-2018

目標物：Δ9 -四氫大麻酚、大麻二酚、大麻酚

內標：甲氧那明/或近似物

液相色譜柱：Restek Allure 五氟苯基柱PFP Propyl  100mmx2.1mmx5 μm或等效色譜柱

液相色譜流動相：B：20mmoL乙酸銨+0.1%甲酸水溶液   A：乙腈

液相色譜流速：0.3mL/min

進樣量5 μL

2

SF可卡因類毛發檢測標準細則*

司法部：《毛發中可卡因及其代謝物苯甲酰愛康寧的液相色譜-串聯質譜檢驗方法》SF/Z JD0107016-2015

目標物：可卡因、苯甲酰愛康寧

內標：可卡因D3苯甲酰愛康寧D8/或近似物

液相色譜柱：Restek Allure 五氟苯基柱PFP Propyl  100mmx2.1mmx5 μm或等效色譜柱

液相色譜流動相：B：20mmoL乙酸銨+0.1%甲酸水溶液   A：甲醇

液相色譜流速：0.2mL/min

進樣量5 μL

3

SF常見毒品等毛發檢測標準細則*

司法部：《毛發中15種毒品及代謝物的液相色譜-串聯質譜檢驗方法》SF/Z JD0107025-2018

內標：甲氧那明/或近似物

液相色譜柱：Restek Allure 五氟苯基柱PFP Propyl  100mmx2.1mmx5 μm或等效色譜柱

液相色譜流動相：B：20mmoL乙酸銨+0.1%甲酸水溶液   A：乙腈

液相色譜流速：0.35mL/min

進樣量5 μL

4

SF常見合成大麻素毛發檢測標準細則*

《毛發中 5F-MDMB-PICA 等 7 種合成大麻素類 新精神活性物質的液相色譜-串聯質譜檢驗 方法 》SF/T 0094—2021

內標物：N-(1-金剛烷基)-1-戊基吲唑-3-甲酰胺-d9(APINACA-d9)

液相色譜柱：Acquity TM UPLC HSS T3（100mm×2.1mm×1.8μm）或其它等效柱

液相色譜流動相：A ：20mmol/L 乙酸銨緩沖溶液（含 0.1%甲酸和 5%乙腈），流動相 B ：乙腈；

液相色譜流速：0.3mL/min

進樣量5 μL

5

SF苯丙胺類同分異構體毛發檢測標準細則*

《尿液、毛發中 S(+)-甲基苯丙胺、R(-)-甲基苯丙胺、S(+)-苯丙胺、R(-)-苯丙胺的液相色譜-串聯質譜檢驗方法》SF/Z JD0107024-2018

內標物：4-苯基丁胺

液相色譜流動相：0.1%（v/v）冰醋酸 0.02% （v/v）氨水的甲醇溶液

液相色譜柱：Supelco Astec Chirobiotic V2手性柱（250mm×2.1mm×5μm）或其它等效柱

液相色譜流速：0.25mL/min

進樣量20 μL

尿液中  LOD:0.02ng/μL   LOQ: 0.05ng/μL

毛發中  LOD:0.05ng/mg  LOQ: 0.1ng/mg

6

SF/T 0065-2020色胺類毛發檢測標準細則*

司法部：毛發中二甲基色胺等16種色胺類新精神活性物質及其代謝物的液相色譜-串聯質譜檢驗方法  SF/T 0065-2020

內標：賽洛西賓D4/賽洛新D10/或近似物

液相色譜柱：Acquity TM UPLC HSS T3（100mm×2.1mm×1.8μm）或其它等效柱

液相色譜流動相：A ：20mmol/L 乙酸銨緩沖溶液（含 0.1%甲酸和 5%乙腈），流動相 B ：乙腈；

液相色譜流速：0.3mL/min

進樣量5 μL

7

SF/T 0066-2020*類毛發檢測標準細則*

生物檢材中*等31種*類新精神活性物質及其代謝物的液相色譜-串聯質譜檢驗方法 SF/T 0066-2020

內標：賽洛西賓D4/賽洛新D10/或近似物

液相色譜柱：Acquity TM UPLC HSS T3（100mm×2.1mm×1.8μm）或其它等效柱

液相色譜流動相：A ：20mmol/L 乙酸銨緩沖溶液（含 0.1%甲酸和 5%乙腈），流動相 B ：乙腈；

液相色譜流速：0.2mL/min

進樣量5 μL

體液中  LOD:0.1ng/mL   LOQ: 0.5ng/mL

毛發中  LOD:0.005ng/mg  LOQ: 0.01ng/mg

*數據內容來源司法部相關標準/規范文件

u 色譜方案及新技術

多樣化的前端液相分離系統

1. 采用超臨界萃取技術（Nexera UC）可以實現自動化的毛發樣品萃取；

2.使用Co-Sense for BA在線生物樣品凈化系統及大體積在線固相萃取系統(AOE)可有效解決生物基質對樣品分析的干擾，提升儀器的穩定性及分析結果的可靠性；

3.優勢化的方法開發系統可以全自動優化液相分析條件，將毒品疑似物中的同分異構體或同系物*拆分，降低檢測結果的出錯幾率。

u 優勢化方法包應對

2159種化合物MRM條件

>7000張MS/MS 譜圖

譜庫檢索功能需要另外購買Insight Library Screening軟件授權

u 常規定量檢測的功能化方法包

LCMS/MS 法醫毒物快篩（半定量）方法包

•15min快速篩查231種化合物（濫用藥物，安眠藥，精神藥物和其他天然毒素等）

•采用QuEChERS前處理方法（建議結合Micro Volume QuEChERS kit 使用）

•使用Diazepam-d5和Phenobarbital-d5作為內標，實現半定量分析

•Analytical Column : Kinetex XB-C18 (2.1 mmI.D. × 100 mmL., 2.6 μm) (Phenomenex)

•MRM條件+MS/MS譜圖庫

譜庫檢索功能需要另外購買Insight Library Screening軟件授權

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