特點：

1.可實現(xiàn)自動加入內(nèi)標(biāo)物、衍生化試劑等樣品制備功能

2.節(jié)省空間，便于升級為雙塔進樣器

3.進樣助手功能：可選擇高粘度模式，樣品節(jié)省模式或低殘留模式

4.大體積(PTV)進樣口支持程序升溫的進樣方式

從島津氣質(zhì)類產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫看公安領(lǐng)域應(yīng)用方向：

環(huán)境損害檢測，毒物及代謝物檢測，高毒性農(nóng)藥檢測，法醫(yī)毒物/毒品篩查需要拓展GC/GCMS產(chǎn)品的樣品種類。本文介紹了8種常見的氣相色譜進樣方式及可選則的進樣器產(chǎn)品，為您優(yōu)化分析方案作參考。

1.液體進樣法

直接吸入液體樣品并注入GC進樣口中，通過高溫氣化方式導(dǎo)入色譜柱實現(xiàn)色譜分離和質(zhì)譜檢測，常用于揮發(fā)性和半揮發(fā)性樣品分析。

優(yōu)勢：方法適用范圍廣，進樣器結(jié)構(gòu)簡單。

劣勢：微升級樣品溶液轉(zhuǎn)移，容易出現(xiàn)吸液誤差。

解決方案：精良的進樣器設(shè)計，可適用于高粘度樣品分析。

2.靜態(tài)頂空法：

樣品置于可加熱的頂空瓶內(nèi)，抽取上方空氣并注入進樣口。靜態(tài)頂空法用于可揮發(fā)性，半揮發(fā)性樣品分析，加熱溫度取決于目標(biāo)物的氣化溫度。

優(yōu)勢：分析效率高，交叉污染較低。

劣勢：進樣時頂空瓶內(nèi)壓力高于常壓，多次分析數(shù)據(jù)重現(xiàn)性一般。主要影響因素：加熱時間，樣品溶劑類型，氣密針的氣密性等。

解決方案：精準(zhǔn)控溫，更好的氣密性設(shè)計。

3. 動態(tài)頂空法

又名“吹掃捕集。氣體中成分吸附到捕集阱內(nèi)，通入載氣解吸附并注入GC分析。

優(yōu)勢：有富集過程，多次分析同源樣品的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性更好。

劣勢：需要根據(jù)化合物類型選擇捕集阱，需要匹配合適的解離方案，分析時間較長。

解決方案：高質(zhì)量通用型捕集阱，精準(zhǔn)的載氣壓力及流速控制。

4.熱脫附法

采樣熱脫附管中解析組分直接導(dǎo)入冷肼中二次富集，二次解離后再導(dǎo)入色譜分析。

優(yōu)勢：雙重富集方式更適合痕量組分分析。

劣勢：需根據(jù)目標(biāo)物的理化性質(zhì)匹配熱脫附管和捕集阱。

解決方案：成熟的檢測方案+精準(zhǔn)的進樣流程控制+抗交叉污染能力。

5.直接熱脫附法

固體樣品直接加熱，解離物導(dǎo)入色譜分離。

優(yōu)勢：可分批次導(dǎo)入樣品組分，可實現(xiàn)可揮發(fā)性全組分分析目標(biāo)。

劣勢：直接分析過程中雜質(zhì)干擾及交叉污染情況頻發(fā)。

解決方案：精準(zhǔn)程序溫控功能，低殘留的優(yōu)勢化設(shè)計。

6.固相微萃取法

固相材料吸附方式引導(dǎo)的進樣口熱脫附分析方案。

優(yōu)勢：有更好的選擇性，無需載氣及復(fù)雜管路設(shè)計。

劣勢：萃取頭價格較高，吸附總量受比表面積影響容易飽和，不適用于高濃度樣品的定量分析。

解決方案：進樣器可實現(xiàn)程序化操作，可自動更換萃取頭。

7.直接進樣法

樣品直接注入MS離子源并實現(xiàn)質(zhì)譜分析。

優(yōu)勢：無需色譜分離，分析速度快。

劣勢：沒有色譜分離及基質(zhì)分離過程，容易造成離子源污染。

解決方案：MS配備更強大的分子渦輪泵，進樣后仍可保持良好的真空度。

8.熱裂解法

高溫解離目標(biāo)物中高分子量組分，可實現(xiàn)油品及聚合物等高分子量化合物檢測。

優(yōu)勢：可分析高聚物及重組分。

劣勢：裂解后的化合物成分復(fù)雜，一般需要對照組的數(shù)據(jù)比對。

解決方案：多樣品自動化進樣功能+更加精準(zhǔn)的溫度控制+樣品倉的合理化設(shè)計。

進樣器選擇：

本文內(nèi)容非商業(yè)廣告，僅供專業(yè)人士參考。