摘要

制備工藝被廣泛地應用于許多領域，如從新合成的化合物中選擇性地篩選候選化合物或先導化合物，或用于對藥物中的雜質、天然物質中具有特定功能的組分進行結構分析。制備型超臨界流體色譜（簡稱制備SFC）具有分析時間短、后處理簡單等優點，在醫藥工業和許多其他領域得到了廣泛的應用。對于色譜峰數量有限的分析，如手性異構體的分離，“迭加進樣”可以提高制備純化的效率。本報告描述了一個使用Nexera UC 制備型超臨界流體色譜儀的“迭加進樣”功能來提高制備操作效率的實例。

關鍵詞: 制備型SFC，迭加進樣

1使用SFC以縮短分析時間

由于超臨界二氧化碳的低粘度和高擴散系數，即使在高流速下，SFC的色譜柱壓也很低。這意味著可以在不犧牲色譜柱效的情況下提高分析速度。因此，其分析時間比高效液相色譜法要短得多。    

以奧美拉唑的手性分離為例，使用制備LC和制備SFC所需時間的對比如圖1所示，制備型SFC所用時間僅為制備型LC消耗時間的1/4，提升了分析效率。

圖.1 HPLC與SFC對奧美拉唑手性拆分的比較（制備型）

表1 分析條件

2迭加進樣

“迭加進樣”是一種標配于SIL-40自動進樣器和FRS-40餾分收集器的連續進樣技術，其利用色譜峰保留的時間間隔持續進樣，從而節約分析時間提高分離效率，其工作原理如圖2所示。在進行“迭加進樣”設置時，需要特別注意以下幾點：

• 僅適用于等度分析

• 色譜峰之間不會相互重疊

圖.2 “迭加進樣”工作原理

3“迭加進樣”設置方法

“迭加進樣”功能可以在LabSolutions工作站軟件中輕松設定。通過設定“進樣間隔”、“進樣次數”和“等待下一次預處理的時間”等參數（圖3），并使用單次運行結果（色譜圖）模擬給定進樣間隔的結果（圖4），可以很容易地確認是否存在色譜峰重疊。若要連續進樣，則必須設定適當的等待時間，以便樣品從樣品環（圖5）中流出后，樣品環可以切換回LOAD狀態（圖5的右側）。  

圖.3 設定“迭加進樣”參數（用于圖4）

圖.4 “迭加進樣”模擬結果 (LabSolutions)

圖.5 樣品閥動作 (FRS-40)

對于數據采集時間，輸入一個大于單次分析時長且加上進樣間隔和進樣次數的乘積。例如，以0.8分鐘的進樣間隔連續進樣9次，則輸入值至少為單次分析時長加上7.2分鐘（圖6）。

圖.6 數據采集時間 (SPD-M40)

在每次進樣周期后將分餾閥返回其初始位置，則可以在同一瓶中收集相同的峰。因此，“迭加進樣”方式可將同一化合物的所有峰收集在同一個收集瓶中。餾分收集將依據時間程序進行，僅需輸入單次分析的時間程序，隨后工作站即可以自動地根據進樣間隔計算出餾分收集時間（圖7和8）

圖.7 “迭加進樣”的復位時間

圖.8 復位時間與制備間隔的關系

4“迭加進樣”用于手性樣品分離

以下介紹一個實際使用“迭加進樣”分離手性藥物的案例，樣品為10mg/mL華法林溶液（甲醇）。分析條件如表2所示，所得色譜圖如圖9所示。結果表明，在10.5分鐘的分析時間內，進樣次數可由常規進樣的3次增加到“迭加進樣”的9次，提高了制備操作的效率。

表2 分析條件

圖.9 華法林分離實例