21世紀初期，人類發現了抗體藥物偶聯物（ADC），該物質可作為一類新型抗癌藥物，其抗體可與細胞毒性藥物綁定結合。結合抗體的高底物特異性與低分子藥物的藥效，相比常規低分子藥物，ADC有望成為更為有效的抗癌藥物。通過人工手段將不同的化合物與蛋白質結合時（如ADC），化合物的結合程度以及結合位點將成為藥物的重要的質量特性之一。通過人工結合低分子化合物與標準研究抗體，創建偽ADC，之后使用MALDImini-1緊湊型MALDI數字離子阱（DIT）質譜儀對其實施分析。

Me-熒光素-ABNO抗體修飾

標準抗體質譜圖對比（紅色：未經修飾抗體，藍色：經修飾抗體）

MSn (n=2,3)質譜與Mascot MS/MS離子搜索結果

重鏈和修飾位點的氨基酸序列（粗體：通過Mascot MS/MS離子搜索確認的肽氨基酸序列，紅色：ME-熒光-ABNO的修飾位點）

MALDImini-1基質輔助激光解吸/電離數字離子阱質譜

MALDImini-1數字離子阱（DIT）技術是島津的原創技術，緊湊迷你的體積，即可實現MS多級的檢測。寬范圍的分子量范圍提供更多新可能，適用于大量應用。抗體化學修飾位點、未知生物分子結構分析，蛋白質、多肽、翻譯后修飾肽、脂質、糖鏈等。