N-亞硝基二甲胺（NDMA）和 N-亞硝基二乙胺（NDEA）是非常典型的遺傳毒性雜質，自從沙坦類原料藥中報道檢測出NDMA以及NDEA后，受到社會廣泛關注。

各國監管機構（FDA、EMA）發布了關于N-亞硝胺類遺傳毒性雜質的液質和氣質的相關檢測方法，島津公司早在2016年就推出《藥品中基因毒性雜質檢測解決方案》，其后，陸續發布多項有關于遺傳毒性雜質雜質的解決方案。

但無可回避的是，通常所用的質譜方法，無論是GCMS還是LCMS，均無形中提高了企業及實驗室的采購和運行成本。本著為客戶尋找解決方案的理念，島津參考ANSM French OMSL所發布的《 Determination of NDMA and NDEA in SARTAN drug substances by HPLC/UV》，在新旗艦級Nexera LC-40超高效液相色譜儀上開發了沙坦類原料藥中NDMA和NDEA的檢測方法。

得益于二極管陣列檢測器SPD-M40*的靈敏度和的線性范圍（2.5 AU），即使在高濃度的樣品中，也能定量檢測痕量的雜質組分。

此外，島津*的檢測器“三重控溫技術”，對光源+光學系統+流通池實時穩定控溫，全面杜絕因環境溫度波動對檢測結果產生的影響。本實驗中，對濃度為5 ng/mL標準品溶液考察靈敏度，結果顯示，NDMA和NDEA的S/N分別為29.8和15.6，*中國藥典纈沙坦標準修訂案中靈敏度測試要求（5ng/mL標準溶液測試信噪比應大于10）。

靈敏度考察色譜圖（5ng/mL標準品溶液）

Nexera LC-40 對樣品交叉污染方面的控制更加出色，更進一步保證了在更寬檢測濃度范圍內出色的線性，尤其是低濃度區間的檢測，數據結果表現更佳。考察厄貝沙坦原料藥樣品加標溶液，進行加標回收率計算，得出NDMA和NDEA加標回收率分別為103.2%和107.8%。

實際樣品色譜圖

整體上看，Nexera LC-40超高效液相色譜的低噪音、高靈敏度和高穩定可靠等特點可輕松應對HPLC方法檢測厄貝沙坦原料藥中NDMA和NDEA，方法專屬無干擾，靈敏度溶液測試信噪比均大于10，滿足ANSM方法學要求。重復性結果顯示NDMA和NDEA的保留時間相對標準偏差分別為0.01%和0.04%，峰面積相對標準偏差分別為0.85%和3.7%，重復性良好。

后，考察某厄貝沙坦原料藥樣品結果顯示，厄貝沙坦原料藥樣品NDMA濃度為0.47 ppm，NDEA未檢出。

島津藥品中基因毒性雜質檢測解決方案

https://www.shimadzu.com.cn/an/news-events/appnews/2016/4291.html

島津GC-MS/MS法測定二甲雙胍藥品中NDMA含量

https://www.shimadzu.com.cn/an/literature/GCMSMS/AP_News_GCMSMS-186.html

島津中國*推出遺傳毒性雜質NMBA（N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸）LC-MS/MS解決方案

https://support.shimadzu.com.cn/an/solution/NMBA/index.html

2019年，隨著全新液相色譜Nexera LC-40的發布，島津液相色譜儀也跨入全新時代，以“AI”和“IoT”為代表的、先進科技的融合與使用，島津液相用戶必將在智能、便捷、高通量、高穩定方面獲得遠優于以往的更佳體驗。