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GDM-1細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

來源:生物試劑銷售中心   2017年03月23日 14:49  

GDM-1細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

生物試劑銷售中心細(xì)胞庫(kù)提供遺傳變異細(xì)胞系、正常組織來源細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、工程細(xì)胞系、干細(xì)胞系,涉及人類,大鼠、小鼠、鳥類、倉(cāng)鼠、魚類、貓類、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長(zhǎng)鼻袋鼠等。

產(chǎn)品名稱:GDM-1細(xì)胞

中文名稱:人急性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞

種屬:人

來源:急性粒細(xì)胞白血病;女性

培養(yǎng)條件:IMDM

生長(zhǎng)狀態(tài):懸浮

GDM-1細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇

為了防止因污染或技術(shù)原因使長(zhǎng)期培養(yǎng)功虧一簣,考慮到培養(yǎng)細(xì)胞因傳代而遲早會(huì)出現(xiàn)變異,有時(shí)因寄贈(zèng)、交換和購(gòu)買,培養(yǎng)細(xì)胞從一個(gè)實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)運(yùn)到另一個(gè)實(shí)驗(yàn)室,*的策略是進(jìn)行低溫保存。這對(duì)于維持一些特殊細(xì)胞株的遺傳特性極為重要。現(xiàn)簡(jiǎn)要介紹深低溫保存法(70~196)的特點(diǎn)。細(xì)胞深低溫保存的基本原理是:在-70以下時(shí),細(xì)胞內(nèi)的酶活性均己停止,即代謝處于*停止?fàn)顟B(tài),故可以長(zhǎng)期保存。細(xì)胞低溫保存的關(guān)鍵,在于通過0~20階段的處理過程。在此溫度范圍內(nèi),水晶呈針狀,極易招致細(xì)胞的嚴(yán)重?fù)p傷。

一、細(xì)胞的凍存:為避免污染造成的損失,zui小化連續(xù)細(xì)胞系的遺傳改變和避免有限細(xì)胞系的老化和轉(zhuǎn)化,需要凍存哺乳細(xì)胞。凍存細(xì)胞前,細(xì)胞應(yīng)該特性化并檢查是否污染。

有幾種普通培養(yǎng)基用來凍存細(xì)胞。對(duì)于包含有血清的培養(yǎng)基,成分可能如下:

包含10%甘油的*培養(yǎng)基,

包含10%二甲基亞砜(DMSO)的*培養(yǎng)基,

50 細(xì)胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%甘油的新鮮培養(yǎng)基,或

50 細(xì)胞條件培養(yǎng)基和50%含有10%二甲基亞砜的新鮮培養(yǎng)基。

對(duì)于無血清培養(yǎng)基,一些普通的培養(yǎng)基成分可能是:

50 細(xì)胞條件無血清培養(yǎng)基和50%包含有7.5%二甲基亞砜的新鮮的無血清培養(yǎng)基,或

包含有7.5%二甲基亞砜和10%細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)BSA的新鮮無血清培養(yǎng)基。

GDM-1細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

CEK  雞胚腎細(xì)胞               胚腎         DMEM     貼壁

NCI-H1770       人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞          非小細(xì)胞肺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性     1640         懸浮

NCI-H1092       人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞              非小細(xì)胞肺癌;骨髓轉(zhuǎn)移;男性         1640         貼壁

KYSE30     人食管鱗癌細(xì)胞          食管鱗癌;男性     EMEM      貼壁

Mv-4-11   人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞              急性單核細(xì)胞白血病;男性         1640         懸浮

RPMI8226        人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞          漿細(xì)胞骨髓瘤;男性     1640         懸浮

NALM-6   人急性B淋巴白血病細(xì)胞          急性B淋巴細(xì)胞白血病;男性     1640         懸浮

Nthy-ori3-1       人甲狀腺正常細(xì)胞              甲狀腺;SV40轉(zhuǎn)化;女性    F12K          貼壁

FHC  人正常結(jié)直腸粘膜細(xì)胞              胎兒;結(jié)腸;自發(fā)永生;男性     1640         貼壁

FLS   大鼠成纖維樣滑膜細(xì)胞         大鼠         滑膜         DMEM     貼壁

HFL  人成纖維樣滑膜細(xì)胞          滑膜         1640         貼壁

HLEB3      人晶狀體上皮細(xì)胞系          晶狀體;Ad12-SV40轉(zhuǎn)化;男性  DMEM     貼壁

HN13        人口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞              舌鱗癌;女性         EMEM      貼壁

RLE-6TN   大鼠肺上皮Ⅱ型細(xì)胞     大鼠         肺;上皮細(xì)胞;Fischer 344  DMEM     貼壁

PA-TU-8988S    人胰腺癌細(xì)胞              胰腺癌;女性         DMEM     貼壁

HEEC        人正常食管上皮細(xì)胞          食管;上皮細(xì)胞     1640         貼壁

MES-SA    人子宮肉瘤細(xì)胞          子宮肉瘤;女性     McCoys    貼壁

MCFs        小鼠心肌成纖維細(xì)胞     小鼠         心肌;成纖維細(xì)胞         1640         貼壁

EHEB        人慢性B細(xì)胞白血病細(xì)胞          B細(xì)胞白血病;女性      1640         懸浮

SNK6         NK/T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞            NK/T細(xì)胞淋巴瘤;男性        1640         懸浮

PIG1          正常人皮膚黑色素細(xì)胞              皮膚;黑色素細(xì)胞;HPV16轉(zhuǎn)化;男性     1640         貼壁

hTERT-RPE1     人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞              視網(wǎng)膜色素上皮;hTERT永生;女性 DMEM     貼壁

ARPE-19/APRE-19    人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞              視網(wǎng)膜色素上皮;自發(fā)永生         DMEM     貼壁

HO8910PM      人卵巢癌細(xì)胞              卵巢癌;女性         1640         貼壁

IPI-2I         豬回腸上皮細(xì)胞       腸;上皮細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化    1640         貼壁

RT4-D6P2T       大鼠神經(jīng)雪旺氏細(xì)胞     大鼠         惡性神經(jīng)鞘瘤;BDIX     DMEM     貼壁

HUVEC     人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞              臍靜脈;內(nèi)皮細(xì)胞         DMEM     貼壁

HTR8-Svneo     人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞          絨毛膜滋養(yǎng)層         1640         貼壁

KG-1a        人急性骨髓白血病細(xì)胞              急性髓系白血病;男性         IMDM      懸浮

OCI-AML3         人急性髓細(xì)胞性白血病細(xì)胞              急性髓系白血病;男性         IMDM+20%     懸浮

1、懸浮細(xì)胞

計(jì)數(shù)將要凍存的活細(xì)胞。細(xì)胞應(yīng)該處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。以大約200400g離心5分鐘沉淀細(xì)胞,使用移液管移去上清到zui小體積,不要攪亂細(xì)胞。

1×1075×107細(xì)胞/ml密度,在包含有血清的冷凍培養(yǎng)基中再次懸浮細(xì)胞,或者以0.5×1071×1027在無血清培養(yǎng)基中,再次懸浮細(xì)胞。

分裝進(jìn)凍存管,將凍存管置于濕冰上或放入4冰箱中,5分鐘內(nèi)開始冷凍步驟。

細(xì)胞以1/分鐘進(jìn)行冷凍,可以通過可編程序的冷凍器進(jìn)行或者把隔離盒中的凍存管放到-70-90的冰箱中,然后轉(zhuǎn)移到液氮中貯存。

2、貼壁細(xì)胞

使用分離試劑從基層分離細(xì)胞,分離時(shí)盡可能溫和,使對(duì)細(xì)胞的損傷減少到zui小。

在*生長(zhǎng)培養(yǎng)基中,再次懸浮分離細(xì)胞,確定有活力細(xì)胞數(shù)。

以大約200g離心5分鐘沉淀細(xì)胞。使用移液管移去上清到zui小體積,不要攪亂細(xì)胞。

5×1061×106細(xì)胞/ml密度,在凍存液中懸浮細(xì)胞。

分裝進(jìn)凍存管,將凍存管置于濕的冰上或放入4冰箱中,5分鐘內(nèi)開始冷凍步驟。

細(xì)胞以1/分鐘進(jìn)行冷凍,可以通過可編程序的冷凍器進(jìn)行或者把隔離盒中的凍存管放到-70-90的冰箱中,然后轉(zhuǎn)移到液氮中貯存。

GDM-1細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析

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