KYSE450細胞株復蘇失敗原因分析
生物試劑銷售中心細胞庫提供遺傳變異細胞系、正常組織來源細胞系、腫瘤細胞系、工程細胞系、干細胞系,涉及人類,大鼠、小鼠、鳥類、倉鼠、魚類、貓類、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長鼻袋鼠等。
產品名稱:KYSE450細胞
中文名稱:人食管癌細胞
種屬:人
來源:食管鱗癌;男性
培養條件:EMEM
生長狀態:貼壁
KYSE450細胞株復蘇失敗原因分析
細胞的凍存與復蘇
為了防止因污染或技術原因使長期培養功虧一簣,考慮到培養細胞因傳代而遲早會出現變異,有時因寄贈、交換和購買,培養細胞從一個實驗室轉運到另一個實驗室,*的策略是進行低溫保存。這對于維持一些特殊細胞株的遺傳特性極為重要。現簡要介紹深低溫保存法(-70℃~-196℃)的特點。細胞深低溫保存的基本原理是:在-70℃以下時,細胞內的酶活性均己停止,即代謝處于*停止狀態,故可以長期保存。細胞低溫保存的關鍵,在于通過0~20℃階段的處理過程。在此溫度范圍內,水晶呈針狀,極易招致細胞的嚴重損傷。
一、細胞的凍存:為避免污染造成的損失,zui小化連續細胞系的遺傳改變和避免有限細胞系的老化和轉化,需要凍存哺乳細胞。凍存細胞前,細胞應該特性化并檢查是否污染。
有幾種普通培養基用來凍存細胞。對于包含有血清的培養基,成分可能如下:
包含10%甘油的*培養基,
包含10%二甲基亞砜(DMSO)的*培養基,
50% 細胞條件培養基和50%含有10%甘油的新鮮培養基,或
50% 細胞條件培養基和50%含有10%二甲基亞砜的新鮮培養基。
對于無血清培養基,一些普通的培養基成分可能是:
50% 細胞條件無血清培養基和50%包含有7.5%二甲基亞砜的新鮮的無血清培養基,或
包含有7.5%二甲基亞砜和10%細胞培養級BSA的新鮮無血清培養基。
KYSE450細胞株復蘇失敗原因分析
CEK 雞胚腎細胞 雞 胚腎 DMEM 貼壁
NCI-H1770 人非小細胞肺癌細胞 人 非小細胞肺癌;淋巴結轉移;男性 1640 懸浮
NCI-H1092 人小細胞肺癌細胞 人 非小細胞肺癌;骨髓轉移;男性 1640 貼壁
KYSE30 人食管鱗癌細胞 人 食管鱗癌;男性 EMEM 貼壁
Mv-4-11 人急性單核細胞白血病細胞 人 急性單核細胞白血病;男性 1640 懸浮
RPMI8226 人多發性骨髓瘤細胞 人 漿細胞骨髓瘤;男性 1640 懸浮
NALM-6 人急性B淋巴白血病細胞 人 急性B淋巴細胞白血病;男性 1640 懸浮
Nthy-ori3-1 人甲狀腺正常細胞 人 甲狀腺;SV40轉化;女性 F12K 貼壁
FHC 人正常結直腸粘膜細胞 人 胎兒;結腸;自發永生;男性 1640 貼壁
FLS 大鼠成纖維樣滑膜細胞 大鼠 滑膜 DMEM 貼壁
HFL 人成纖維樣滑膜細胞 人 滑膜 1640 貼壁
HLEB3 人晶狀體上皮細胞系 人 晶狀體;Ad12-SV40轉化;男性 DMEM 貼壁
HN13 人口腔鱗狀細胞癌細胞 人 舌鱗癌;女性 EMEM 貼壁
RLE-6TN 大鼠肺上皮Ⅱ型細胞 大鼠 肺;上皮細胞;Fischer 344 DMEM 貼壁
PA-TU-8988S 人胰腺癌細胞 人 胰腺癌;女性 DMEM 貼壁
HEEC 人正常食管上皮細胞 人 食管;上皮細胞 1640 貼壁
MES-SA 人子宮肉瘤細胞 人 子宮肉瘤;女性 McCoy’s 貼壁
MCFs 小鼠心肌成纖維細胞 小鼠 心肌;成纖維細胞 1640 貼壁
EHEB 人慢性B細胞白血病細胞 人 B細胞白血病;女性 1640 懸浮
SNK6 人NK/T細胞淋巴瘤細胞 人 NK/T細胞淋巴瘤;男性 1640 懸浮
PIG1 正常人皮膚黑色素細胞 人 皮膚;黑色素細胞;HPV16轉化;男性 1640 貼壁
hTERT-RPE1 人視網膜色素上皮細胞 人 視網膜色素上皮;hTERT永生;女性 DMEM 貼壁
ARPE-19/APRE-19 人視網膜色素上皮細胞 人 視網膜色素上皮;自發永生 DMEM 貼壁
HO8910PM 人卵巢癌細胞 人 卵巢癌;女性 1640 貼壁
IPI-2I 豬回腸上皮細胞 豬 腸;上皮細胞;SV40轉化 1640 貼壁
RT4-D6P2T 大鼠神經雪旺氏細胞 大鼠 惡性神經鞘瘤;BDIX DMEM 貼壁
HUVEC 人臍靜脈血管內皮細胞 人 臍靜脈;內皮細胞 DMEM 貼壁
HTR8-Svneo 人絨毛膜滋養層細胞 人 絨毛膜滋養層 1640 貼壁
KG-1a 人急性骨髓白血病細胞 人 急性髓系白血病;男性 IMDM 懸浮
OCI-AML3 人急性髓細胞性白血病細胞 人 急性髓系白血病;男性 IMDM+20% 懸浮
1、懸浮細胞
計數將要凍存的活細胞。細胞應該處于對數生長期。以大約200~400g離心5分鐘沉淀細胞,使用移液管移去上清到zui小體積,不要攪亂細胞。
以1×107到5×107細胞/ml密度,在包含有血清的冷凍培養基中再次懸浮細胞,或者以0.5×107到1×1027在無血清培養基中,再次懸浮細胞。
分裝進凍存管,將凍存管置于濕冰上或放入4℃冰箱中,5分鐘內開始冷凍步驟。
細胞以1℃/分鐘進行冷凍,可以通過可編程序的冷凍器進行或者把隔離盒中的凍存管放到-70℃到-90℃的冰箱中,然后轉移到液氮中貯存。
2、貼壁細胞
使用分離試劑從基層分離細胞,分離時盡可能溫和,使對細胞的損傷減少到zui小。
在*生長培養基中,再次懸浮分離細胞,確定有活力細胞數。
以大約200g離心5分鐘沉淀細胞。使用移液管移去上清到zui小體積,不要攪亂細胞。
以5×106到1×106細胞/ml密度,在凍存液中懸浮細胞。
分裝進凍存管,將凍存管置于濕的冰上或放入4℃冰箱中,5分鐘內開始冷凍步驟。
細胞以1℃/分鐘進行冷凍,可以通過可編程序的冷凍器進行或者把隔離盒中的凍存管放到-70℃到-90℃的冰箱中,然后轉移到液氮中貯存。
KYSE450細胞株復蘇失敗原因分析
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