KARPAS-299細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
產(chǎn)品名稱:KARPAS-299細(xì)胞
中文名稱:人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
種屬:人
來源:間變性大細(xì)胞淋巴瘤;男性
培養(yǎng)條件:IMDM
生長狀態(tài):懸浮
生物試劑銷售中心細(xì)胞庫提供遺傳變異細(xì)胞系、正常組織來源細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、工程細(xì)胞系、干細(xì)胞系,涉及人類,大鼠、小鼠、鳥類、倉鼠、魚類、貓類、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長鼻袋鼠等。
注意事項如下:
1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2 對于貼壁細(xì)胞,若細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉;如細(xì)胞還不貼壁,將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
3 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和本公司技術(shù)部溝通交流。
KARPAS-299細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
細(xì)胞培養(yǎng)的一般過程
一、準(zhǔn)備工作 準(zhǔn)備工作對開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要,工作量也較大,應(yīng)給予足夠的重視,推備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實驗失敗或無法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌,無菌室或超凈臺的清潔與消毒,培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試。
二、取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細(xì)胞(視實驗?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細(xì)胞的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。
理論上講各種動物和人體內(nèi)的所有組織都可以用于培養(yǎng),實際上幼體組織(尤其是胚胎組織)比成年個體的組織容易培養(yǎng),分化程度低的組織比分化高的容易培養(yǎng),腫瘤組織比正常組織容易培養(yǎng)。取材后應(yīng)立即處理,盡快培養(yǎng),因故不能馬上培養(yǎng)時,可將組織塊切成黃豆般大的小塊,置4℃的培養(yǎng)液中保存。取組織時應(yīng)嚴(yán)格保持無菌,同時也要避免接觸其他的有害物質(zhì)。取病理組織和皮膚及消化道上皮細(xì)胞時容易帶菌,為減少污染可用抗菌素處理。
三、培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。如系組織塊培養(yǎng),則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部,幾個小時后組織塊可貼牢在底部,再加入培養(yǎng)基。如系細(xì)胞培養(yǎng),一般應(yīng)在接入培養(yǎng)器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計數(shù),按要求以一定的量(以每毫升細(xì)胞數(shù)表示)接入培養(yǎng)器皿并直接加入培養(yǎng)基。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后,立即放入培養(yǎng)箱中,使細(xì)胞盡早進(jìn)入生長狀態(tài)。
KARPAS-299細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
bEnd.3 小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠 腦微血管;內(nèi)皮細(xì)胞;BALB/c DMEM 貼壁
C4-2 人前列腺癌細(xì)胞 人 前列腺癌;左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性 1640 貼壁
C4-2B 人前列腺癌細(xì)胞 人 前列腺癌;左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性 F12K 貼壁
DOK 人口腔黏膜癌前病變細(xì)胞 人 口腔異常增生;男性 1640 貼壁
SCC-15 人舌磷癌細(xì)胞 人 舌鱗癌;男性 EMEM 貼壁
DT40 雞淋巴瘤細(xì)胞 雞 淋巴瘤; Hy-Line SC 1640 懸浮
RBE4 大鼠腦血管內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠 2型腺病毒轉(zhuǎn)化;SD大鼠 1640 貼壁
SCC-090 人口腔鱗癌細(xì)胞 人 舌鱗癌細(xì)胞;男性 McCoy’s 貼壁
SCC-9 人舌鱗癌細(xì)胞 人 舌鱗癌細(xì)胞;男性 EMEM 貼壁
SCC-4 人舌鱗癌細(xì)胞 人 舌鱗癌細(xì)胞;男性 EMEM 貼壁
SCC-25 人舌鱗癌細(xì)胞 人 舌鱗癌細(xì)胞;男性 EMEM 貼壁
THLE-2 SV40轉(zhuǎn)化人肝上皮細(xì)胞 人 肝上皮細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化;男性 1640 貼壁
THLE-3 SV40轉(zhuǎn)化人肝上皮細(xì)胞 人 肝上皮細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化 1640 貼壁
CAL-51 人乳腺癌細(xì)胞 人 乳腺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性 DMEM 貼壁
CAL-148 人乳腺癌細(xì)胞 人 乳腺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;女性 EMEM 貼壁
ZYM-DIEC02 豬小腸上皮細(xì)胞 豬 小腸上皮細(xì)胞 1640 貼壁
G422 小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞 小鼠 腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞 DMEM 貼壁
BMSC/hBMSCs 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 人 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM 貼壁
VCaP 人前列腺癌細(xì)胞 人 前列腺癌;男性 DMEM 貼壁
VX2 兔間變表皮鱗癌瘤株 兔 表皮鱗癌 EMEM 貼壁
CF-1MEF 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 小鼠 胚胎;成纖維細(xì)胞;CF-1 DMEM 貼壁
AR42J 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞 大鼠 胰腺外分泌細(xì)胞;Wistar DMEM 貼壁
PMVEC 大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 人 肺微血管;內(nèi)皮細(xì)胞 DMEM 貼壁
RGM-1 正常胃粘膜上皮細(xì)胞 大鼠 胃黏膜;上皮細(xì)胞;Wistar F12 貼壁
KMS11 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 人 多發(fā)性骨髓瘤 IMDM 懸浮
KMS26 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 人 多發(fā)性骨髓瘤 IMDM 懸浮
SKM-1 人骨髓增生異常綜合征細(xì)胞 人 骨髓增生異常綜合征 IMDM 懸浮
HPBALL 人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 人 T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 1640 懸浮
BJAB 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞 人 Burkitt's淋巴瘤 1640 懸浮
GES-1 人胃粘膜細(xì)胞 人 胃粘膜;SV40轉(zhuǎn)化 1640 貼壁
Toledo 人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 人 彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤;女性 IMDM 懸浮
9L 大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 大鼠 膠質(zhì)瘤;Fischer 344 DMEM 貼壁
MLE-12 小鼠肺上皮細(xì)胞 小鼠 肺;上皮細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化;FVB/N DMEM 貼壁
KBM5 人慢性髓白血病細(xì)胞 人 慢性髓白血病;女性 IMDM 懸浮
VSC4.1 脊髓前角運動神經(jīng)元瘤細(xì)胞系 人 神經(jīng)元瘤 DMEM 貼壁
HIC 人小腸癌細(xì)胞系 人 小腸癌 1640 貼壁
LN-18 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 人 膠質(zhì)瘤;男性 DMEM 貼壁
Kupffer 肝枯否細(xì)胞 1640或DMDM 貼壁
SNU475 人肝癌細(xì)胞 人 肝癌;男性 1640 貼壁
T98G 人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 人 膠質(zhì)瘤;男性 DMEM 貼壁
HMEC-1 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞株 人 微血管;內(nèi)皮細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化;男性 1640 貼壁
NCTC1469 小鼠正常肝細(xì)胞 小鼠 肝;自發(fā)永生;C3H/An DMEM 貼壁
HIEC 正常人腸上皮細(xì)胞 人 腸;上皮細(xì)胞 1640 貼壁
HPDE6-C7(H6C7) 人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 人 胰腺導(dǎo)管;上皮細(xì)胞;HPV16轉(zhuǎn)化;女性 DMEM 貼壁
RGC-5 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 小鼠 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 DMEM 貼壁
hRMECs 人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 人 視網(wǎng)膜微血管;內(nèi)皮細(xì)胞 DMEM 貼壁
MN9D 小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞 小鼠 多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞 EMEM 貼壁
HCS-2/8 人軟骨肉瘤細(xì)胞 人 軟骨肉瘤;男性 McCoy’s 貼壁
RTE 大鼠氣管上皮細(xì)胞 大鼠 氣管;上皮細(xì)胞 DMEM 貼壁
為了應(yīng)付季節(jié)變化CV-1細(xì)胞運輸、培養(yǎng)帶來的真菌等污染問題,公司特做以下建議:
1)細(xì)胞的運輸、轉(zhuǎn)移過程中,請勿打開自封袋;拿放細(xì)胞時請持瓶體,切勿在非無菌環(huán)球中碰觸、擰動瓶口封口膜位置
2)進(jìn)入生物安全柜前,打開自封袋拿出培養(yǎng)瓶,噴上酒精放進(jìn)操作臺(不建議使用酒精棉球擦拭),撕開封口膜后,用酒精燈外焰對瓶口燒灼一圈(3秒左右)
3)豎立培養(yǎng)瓶,擰開瓶蓋(如是貼壁細(xì)胞,請用真空泵或吸管移除原配培養(yǎng)基,切勿讓瓶口處的液體回流進(jìn)瓶內(nèi))
4)更換為含10%-20%血清的*培養(yǎng)基,嚴(yán)格按照無菌操作要求繼續(xù)培養(yǎng)
KARPAS-299細(xì)胞株復(fù)蘇失敗原因分析
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