超氧化物歧化酶測試盒現貨熱賣

A001 超氧化物歧化酶（SOD）測試盒

1、測定意義：SOD對機體的氧化與抗氧化平衡起著至關重要的作用。此酶能清除超氧陰離子自由基（O ），保護細胞免受損傷，本試劑盒采用黃嘌呤氧化酶法（羥胺法）測定SOD活力。可測實驗用動物的血清（漿）、腦脊液、胸水、腹水、腎透析液、尿液、精液、紅細胞、白細胞、血小板、心肌培養細胞、腫瘤培養細胞、各種動植物細胞、及亞細胞水平（線粒體、微粒體）中的SOD活力，并可檢測微生物、食品、飲料、化妝品中的SOD活力。既可測總SOD又可測錳-SOD及銅鋅-SOD。

2、測試方法：化學比色法，可用于自動生化分析儀。

3、測試所需儀器：721、722或751、752可見光分光光度計，微量移液器，低速離心機，恒溫水浴箱。

4、規格：50T；100T

產品名稱:  超氧化物歧化酶SOD檢測試劑盒   

產品貨號:  CSOD 100-2

產品規格:  100次

產品產地:  CellTechnology

產品價格:  3900元

Superoxide Dismutase （SOD） Detection Kit ™

Colorimetric Superoxide Detection Kit

Key Benefits:

Inhibition by Super Oxide Dismutase （SOD）

Can detect low concentrations of SOD

Highly water-soluble formazan dye.

Applications: colorimetric detection.

超氧化物歧化酶（SOD）測試盒說明書

一、實驗儀器：

試管，移液器，混勻器，恒溫水浴鍋，722型分光光度計。

二、操作方法：

試 劑

測 定 管

對 照 管

試劑一（ml）

1.0

1.0

樣品（ml）

a*

蒸餾水（ml）

a*

試劑二（ml）

0.1

0.1

試劑三（ml）

0.1

0.1

試劑四（ml）

0.1

0.1

用旋渦混勻器充分混勻，置37℃恒溫水浴40分鐘

顯色劑（ml）

2

2

混勻，室溫放置10分鐘，于波長550nm處，1cm光徑比色杯，蒸餾水調零，比色。

注1：a*代表樣本取樣量和雙蒸水取樣量；

注2：紅細胞中只有CuZn-SOD, 測紅細胞中SOD可以參照T-SOD活力的測定。

五、計算：

（一）、血清（漿）、心肌灌流液、腎透析液、細胞培養液中SOD活力計算： 稀釋倍數樣本測試前的稀釋倍數反應體系的對照管吸光度測定管吸光度對照管吸光度活力××÷−=%50）/（mlUSOD

（二）、組織勻漿中SOD活力計算： ）/（）（%50）mlmgprotmlmgprotUSOD組織中蛋白含量取樣量反應液總體積對照管吸光度吸光度對照管吸光度－測定管／（活力組織勻漿中÷×÷=

（三）、紅細胞中SOD活力的計算：

）/150）mlgHbmlgHbUSOD血紅蛋白含量（采血量測定抽提液量抽提液總量反應液體積％對照管吸光度吸光度對照管吸光度－測定管／活力（紅細胞中÷×××÷=

（四）、高脂血癥血清（漿）SOD活力的計算：

稀釋倍數樣品測試前的稀釋倍數反應體系的對照管吸光度測定管吸光度對照管吸光度活力***%50）/（××÷−=mlUSOD 1

* 反應體系中的取樣量反應體系中的取樣量試劑量取樣量反應液總量稀釋倍數反應體系的+==ml8.3 llllllμμ=μμμμ=504005015020050取樣量＋無水乙醇＋生理鹽水取樣量樣本測試前的稀釋倍數

超氧化物歧化酶（SOD）活性分析試劑盒特性

通過使用黃嘌呤（Xanthine）/黃嘌呤氧化酶（XOD）體系生成超氧化物陰離子。加入發色基團，發色基團可被由上述體系產生的氧化物陰離子還原成為水溶性的黃色甲染料，這樣SODSOD活性通過抑制發生基團的還原來測定。

乾思生物整理編輯： 進口elisa試劑盒，國產elisa試劑盒，elisa試劑盒，試劑盒，dna提取試劑盒，免疫組化試劑盒，rna提取試劑盒，質粒提取試劑盒，dna試劑盒