低場核磁法研究農(nóng)藥的分散體系

農(nóng)藥的分散體系

農(nóng)藥原藥在制劑中的分散是通過加工手段完成的，而在靶體上的分散是通過施藥手段完成的。原藥或制劑在分散介質(zhì)中分散而形成各種分散體系，從物態(tài)結(jié)構(gòu)上看，以固態(tài)原藥（分散質(zhì)）與固態(tài)填料（分散介質(zhì)）所加工成的粉劑和可濕性粉劑，為固/固分散體系；將液態(tài)原藥溶于有機溶劑及乳化劑中而形成的乳油則為液/液分散體系。從應用角度上看，粉劑噴撒后的顆粒，液劑噴霧后形成的霧滴，熏蒸劑所釋放出的氣體于空氣中分別形成固/氣、液/氣、氣/氣分散體系。這些都是在農(nóng)藥加工和使用中常出現(xiàn)的分散體系。

分散度的概念

分散度是指藥劑被分散的程度，是衡量制劑質(zhì)量或噴灑質(zhì)量的主要指標之一。分散度的大小，對藥劑性能產(chǎn)生一系列重大的影響。假若把一個邊長等于1cm的立方體分割成邊長100μm的立方體，再分割成邊長10μm的立方體，經(jīng)過這兩次有規(guī)則的分割后則產(chǎn)生所示的變化。

農(nóng)藥的分散度通常用分散質(zhì)直徑大小來表示。粒子越小，分散度越大；粒子越大，分散度越小。有時也用顆粒之總體積（V）與總面積（S）之比值（S/V，兩者用相應單位）稱為“比表面"來表示。粒子越小，個數(shù)就越多，比表面就越大。

常用的農(nóng)藥劑型在使用后，其分散質(zhì)的分散度大小順序一般為水劑（有效成分呈分子或離子狀態(tài)，直徑小于0.001μm）＞微乳劑（有效成分呈微小油珠狀，直徑0.01～0.1μm）＞煙劑（有效成分呈粒狀，直徑0.1～5μm）＞水乳劑（有效成分呈油珠狀，直徑0.1～10μm）＞水懸浮劑（有效成分呈粒狀，直徑1～10μm）＞可濕性粉劑（有效成分呈粒狀，直徑10～44μm）＞粉劑（有效成分呈粒狀，直徑10～74μm）。

農(nóng)藥分散度低場核磁分析評價

顆粒分散體中溶劑的弛豫速率與可用顆粒表面積成線性比例。與游離聚合物相關的溶劑或聚合物環(huán)和尾部內(nèi)的溶劑在弛豫速率方面沒有顯著變化，因為它們?nèi)匀痪哂泻芨叩牧鲃有?。當聚合物在顆粒表面形成吸附層時，由于水分子在近表面區(qū)域的比例和/或停留時間增加，總的弛豫速率增強。通過低場核磁技術(shù)的弛豫差異，即可低場核磁定量評價顆粒分散性。