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使用Q Exactive HF-X高分辨質譜平臺對培非格司亭(Neulasta)及其生物類似藥進行對比

閱讀:1116      發布時間:2020-06-30
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粒細胞集落刺激因子( granulocyte colony- stimulating factor, G-CSF)是腫瘤病人化療后提升白細胞的標準療法,其中重組人粒細胞集落刺激因子( recombinant human granulo-cyte colony-stimulating factor, rhG-CSF)已經廣 泛應用于化療和放療引|起的白細胞數減少癥。成熟的內源性人粒細胞集落刺激因子( G-CSF)由174個氨基酸構成,分子量為18-20kDa。利用基因工程技術,Amgen公司在1991年上市了大腸桿菌發酵的短效版G-CSF非格司亭(Neupogen),2001年 上市了長效版G-CSF培非格司亭( Pegfilgrastim, Neulasta) 。Neupogen和Neulasta兩者的區別在于長效版使用了PEG的修飾技術,使CSF的分子量和體積變大,延長了半衰期,從而把化療周期內的注射次數從7-10次減少到1次注射,增加了臨床使用的便利。
PEG修飾使蛋白相鄰電荷態之間疊加非常嚴重18.4,為了降低蛋白電荷數,需要在色譜流動相中使用三氟乙酸(TFA),取代常用的甲酸(FA),使樣品m/z向高質量端移動,從而減少相鄰電荷態之間的信號疊加;在質譜中PEG修飾的蛋白會發生去PEG化,為了避免此種情況,要在柱后添加三乙基胺( TEA); TEA同時也可以起到降低蛋白電荷態的作用問。
 

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