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更新時間:2016-12-28 20:11:51瀏覽次數:625
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根據偽狂犬病病毒gE基因的序列,設計和合成了一對特異的可用于檢測偽狂犬病病毒野毒的PCR引物和一條Taqman熒光探針,采用Li ght Cycl e 480熒光定量PCR儀,建立了一種可實時定量檢測偽狂犬病病毒野毒的熒光定量PCR技術。該方法的線性范圍為1.0×102~1.0×1010拷貝,靈敏度可達4拷貝。檢測速度快,儀器的運行時間僅為1 h。對13株豬偽狂犬病病毒野毒進行了檢測,結果均為陽性;與偽狂犬病gE基因缺失疫苗、豬細小病毒和鴨瘟病毒無非特異性反應。與病毒分離培養比較,該方法具有快速、靈敏、特異、定量、重復性好等優點,可用于科研上偽狂犬病病毒野毒與疫苗毒的區分,偽狂犬病病毒野毒的檢測和病毒分布的研究等。