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紅外光譜與拉曼光譜的對比
紅外光譜和拉曼光譜都可以用來分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分，它們都屬于分子振動光譜。然而，事實(shí)上，它們之間有非常大的區(qū)別。很明顯，紅外光譜是吸收光譜，拉曼光譜是散射光譜，光譜圖上顯示紅外光譜是凹的，拉曼光譜是凸的。此外，同一分子的拉曼光譜和紅外光譜所呈現(xiàn)的信息往往不同，這與分子結(jié)構(gòu)和分子振動密切相關(guān)。以下是紅外光譜和拉曼光譜之間的簡單比較。
1.檢測原理
紅外光譜: 物質(zhì)由于吸收光能，引起分子從低能級向高能級躍遷，測量不同波長的輻射強(qiáng)度得到紅外吸收光譜。
拉曼光譜: 光照射物質(zhì)，發(fā)生散射，其中有非彈性散射部分，散射光的頻率相對于入射光的頻率發(fā)生了一定的變化，這部分非彈性散射稱為拉曼光譜。
紅外光譜源于分子內(nèi)偶極矩的變化，拉曼光譜源于極化率的變化。
2.拉曼光譜與紅外光譜活性判別規(guī)則
1.相互排列規(guī)則: 具有對稱中心的分子在紅外和拉曼之一上具有活躍的分子振動，而另一個1不活躍。
2.相互定律: 沒有對稱中心的分子振動對紅外和拉曼是活躍的。
3的拉曼光譜與紅外光譜的關(guān)系。
(1) 相同性:
紅外光譜和拉曼光譜可以用來分析分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分，它們都屬于分子振動光譜。
2) 不同點(diǎn):
1.紅外光譜是一種吸收光譜，是直接過程，發(fā)展較早。拉曼光譜是一種散射光譜，它是一種間接過程，自激光以來一直在發(fā)展。
2.同一物質(zhì) (無機(jī)物) 的拉曼光譜和紅外光譜是互補(bǔ)的。
3.拉曼光譜具有更多的信息 (特別是低波數(shù))，更尖銳的峰值和更容易識別。
4.無機(jī)材料的紅外信號很弱，拉曼信號通常很豐富。
5.拉曼光譜測試一下在可見光波段，有時(shí)受樣品熒光干擾，此時(shí)可用近紅外激發(fā); 紅外光譜在遠(yuǎn)紅外，無熒光干擾。
6.拉曼分子在平衡位置附近的極化率變化不為零; 紅外分子在平衡位置附近的偶極矩變化不為零。
7.拉曼光譜可以測試一下低波數(shù)的光譜，如果使用共焦微區(qū)測試一下，光斑尺寸可以小至1微米，空間分辨率更好。紅外光譜法測試一下低波數(shù)的光譜非常困難，并且微區(qū)測試一下困難，光斑尺寸約為10微米，空間分辨率差。
8.拉曼光譜可以測試一下水溶液，但紅外光譜不能測試一下水溶液。
9.當(dāng)使用拉曼光譜時(shí)，樣品不需要預(yù)處理。使用紅外光譜法分析樣品時(shí)，必須對樣品進(jìn)行預(yù)處理。液體樣品常用于液膜法，固體樣品常用于糊法，高分子化合物常用于薄膜法。