国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

廣州宇烽生物科技有限公司
初級會員 | 第5年

18826462844

胎牛血清
新西蘭胎牛血清 百傲樂澳洲胎牛血清 BIOEXPLORER澳洲胎牛血清 BIOEXPLORER(百傲樂)南美胎牛血清 BIOEXPLORER(百傲樂)北美胎牛血清 BIOEXPLORER(百傲樂)無血清凍存液 BI南美胎牛血清500ML 南美胎牛血清100ML BI胚胎干細胞專用血清 PAN南美胎牛血清 SBI無外泌體胎牛血清 HYCLONE美國血源 HYCLONE南美血源 HYCLONE烏拉圭血源 HYCLONE加拿大血源 HYCLONE新西蘭新生牛血清 HYCLONE馬血清 HYCLONE研究級南美血清 HYCLONE標準美國血源 HYCLONE活性炭處理血清 HYCLONE新西蘭血源 Gemini南美血源 德國PAN南美血源 德國PAN新包裝南美血源 海克隆胎牛血清(澳洲) HYCLONE澳洲胎牛血清 HYCLONE碳吸附胎牛血清 PAN北美胎牛血清 PAN胚胎干細胞專用血清 BI間充質干細胞專用胎牛血清 HYCLONE南美胎牛血清
培養基
二甲基亞砜(DMSO) BIOEXPLORER N2添加劑 細胞衛士 轉染相關試劑 培養基營養添加劑 抗生素 無糖培養基 高糖培養基 HYCLONE IMDM HYCLONE Leibovitz's L-15 培養基 HYCLONE McCoy’s5A 培養基 SIGMA二甲基亞砜(DMSO) BIOEXPLORER 蒸餾水 BIOEXPLORER(百傲樂)DMEM低糖培養基 BIOEXPLORER DMEM高糖培養基 BIOEXPLORER(百傲樂)DMEM無糖培養基 BIOEXPLORER(百傲樂)培養基 BIOEXPLORER 超純水 BIOEXPLORER 緩沖液 BIOEXPLORER(百傲樂)胰酶 PBS緩沖液 HYCLONE HBSS緩沖液 BIOEXPLORER(百傲樂)牛血清白蛋白 HYCLONEDMEM高糖培養基 HYCLONEDMEM低糖培養基 HYCLONEPBS HYCLONE DPBS緩沖液 HYCLONE改良型1640培養基 HYCLONEDME/F12培養基 HYCLONEM199培養基 HYCLONEMEM培養基 HYCLONEa-MEM培養基 Hyclone胰酶 Hyclone雙抗
CCK8
RNA提取試劑
B27
潮霉素B
L-谷氨酰胺
BIOEXPLORER ECL化學底物發光液
實驗室儀器

哪些原因容易導致血清沉淀?

時間:2023/8/16閱讀:143
分享:
   胎牛血清幾乎是通用的生長添加物,適合動物、人和昆蟲細胞等許多類型細胞的培養,因此使用血清不需要為每一類細胞優化培養基,節省了大量時間和精力。
  胎牛血清是心臟穿刺取血,新生牛(10~14天)和小牛(10個月內)血清靜脈取血。血清采集條件必須符合工業生產的標準:低溫下采集、一次分離、分離后立即混合凍存。符合要求的血清56℃水浴30分鐘滅活。
  哪些原因容易導致血清沉淀:
  1.溫度改變太大,血清由-20℃直接放入37℃解凍,因溫度改變劇烈容易導致沉淀。
  2.血清在室溫或4℃冰箱放置時間太久,血清中的不穩定成分會被破壞,影響細胞生長效果;導致血清品質變差,也會產生沉淀。
  3.血清分裝凍存時,注意在不產生氣泡的情況下搖晃均勻,避免因血清成分濃度改變產生沉淀。
  4.血清滅活后容易產生沉淀,如需使用滅活血清,請按56℃,30分鐘,輕微搖晃原則操作,滅活溫度過高、時間過長、搖晃不均都容易產生沉淀。
  5.如有血清沉淀,分裝后進行離心處理,建議400g離心5分鐘,取上清使用。
  胎牛血清的解凍:
 ?、?請在2℃~8℃環境中解凍,不宜在較高溫度下進行解凍;解凍溫度較高會導致血清渾濁,沉淀增加,品質下降;
  ② 血清解凍的過程中請不時搖勻(小心勿造成氣泡),使血清成分和溫度均勻,從而減少沉淀的產生;
 ?、?血清解凍后應盡快用完,盡量避免反復凍融;
  ④ 血清不宜在室溫中長時間放置,使用后盡快放回2℃~8℃中;
 ?、?高溫解凍、劇烈搖晃、反復凍融、放置時間過長等,均會導致血清品質的降低。
  以上知識僅供參考,希望對您有所幫助哦.
 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言
主站蜘蛛池模板: 松江区| 桐城市| 黔南| 普兰县| 安吉县| 灵山县| 自治县| 梧州市| 旬阳县| 宁波市| 曲沃县| 义乌市| 龙游县| 万宁市| 宁城县| 武夷山市| 三门县| 维西| 兴城市| 横峰县| 奎屯市| 斗六市| 丰县| 大渡口区| 新干县| 牡丹江市| 日喀则市| 杭锦旗| 嘉荫县| 文化| 岱山县| 禹州市| 泸州市| 和硕县| 营口市| 沁水县| 南皮县| 沧州市| 台州市| 通州市| 昌乐县|