SPDP-Val-Cit-PAB-PNP是一種在科研領域廣泛應用的化學試劑，以下是對其的詳細解析：

一、基本信息

名稱：SPDP-Val-Cit-PAB-PNP

狀態：固體/粉末/溶液

純度：通常高于95%

分子量：約741.8

分子式：C33H39N7O9S2

結構式：

二、物理性質

溶解性：具體數值可能因實驗條件和環境而異。

穩定性：一般來說，這種化合物需要儲存在適當的溫度下（如-20°C），以保持其穩定性和活性。

三、主要功能

抗體藥物偶聯物（ADC）的鏈接劑：SPDP-Val-Cit-PAB-PNP能夠將具有生物活性的小分子藥物連接到單抗上，實現藥物的精準遞送。它在構建ADC藥物中起著關鍵作用，通過連接細胞毒性藥物與單克隆抗體，提高藥物的靶向性和療效。

生物化學和分子生物學研究：在生物化學和分子生物學研究中，SPDP-Val-Cit-PAB-PNP可用于探索蛋白質相互作用、信號傳導等機制。

四、保存條件

溫度：通常需要冷藏保存，以確保其穩定性和活性。在-20°C以下儲存。

時間：在適當的儲存條件下，SPDP-Val-Cit-PAB-PNP的儲存時間可達一年或更長。

五、使用范圍與注意事項

使用范圍：SPDP-Val-Cit-PAB-PNP僅供科研使用，不能直接用于人體實驗或臨床診斷。

注意事項：

產品需要在推薦的條件下保存，例如冷藏或特定的溫度和濕度范圍內。

在操作過程中應遵守安全操作規程，佩戴適當的個人防護裝備，避免不必要的風險。

關于我們:

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溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

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