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實時熒光定量PCR的定量原理
閱讀：660 發布時間：2023-5-15
實時熒光定量PCR (RT-qPCR) 是一種用于實時擴增和檢測特定 DNA 或 RNA 序列的分子生物學技術。該方法利用熒光染料或探針，當與擴增的 DNA 或 RNA 分子結合時會發出信號，從而可以對目標序列進行量化。RT-qPCR 通常用于基因表達分析、病毒載量定量和基因突變檢測等應用。
實時熒光定量PCR是利用熒光信號的變化，實時檢測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化，通過Ct值和標準曲線的分析對起始模板進行定量分析。
1．擴增曲線
在實時熒光定量PCR進程中，通過熒光定量PCR儀，在PCR每個循環進行一次熒光信號的收集，以熒光強度為縱軸，循環次數為橫軸，所得到的曲線稱為PCR的擴增曲線。
2．熒光閾值
實時熒光定量PCR的前面十多個循環，熒光強度變化不大，熒光強度的平均值可稱為基線值，在基線值的基礎上，增加一定數量后得到一熒光值，這一點后，隨著循環次數的增加，熒光強度明顯增強，因此稱該值為熒光閾值。一般取PCR反應的前15個循環的熒光信號作為熒光本底信號。
3．Ct值與標準曲線
Ct值是指PCR擴增過程中，擴增產物的熒光信號達到設定的閾值時所經過的擴增循環次數。實驗發現，Ct值與反應管內的模板數密切相關，起始拷貝數越多，Ct值越小。