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MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。
MCE 國際站：S07-2010
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-150644
CAS：1223194-71-5
純度：99.79%
存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：S07-2010 是一種有效的泛 AKR1C (醛縮酮還原酶家族 1 成員 C) 抑制劑，其對 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分別為 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可誘導 A549/DDP 細胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增強了化療活性分子對耐藥細胞的細胞毒性。S07-2010 對耐藥細胞增殖有明顯抑制作用。
生物活性：S07-2010 是一種有效的泛AKR1C（醛酮還原酶家族 1 成員 C）抑制劑，IC50 值為 0.19、0.36 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 分別為 0.47 和 0.73 μM。 S07-2010 在 A549/DDP 細胞中誘導細胞凋亡。 S07-2010 增強化療藥物在耐藥細胞中的細胞毒性。 S07-2010顯著抑制耐藥細胞的增殖[1]。 IC50 和目標：IC50：0.19 ± 0.08 μM (AKR1C3)、0.36 ± 0.15 μM (AKR1C4)、0.47 ± 0.16 μM (AKR1C1)、0.73 ± 0.35 μM (AKR1C2)[1] In Vitro: S07-2010 (0-25 μM, 48h)對MCF-7/DOX和A549/DDP表現出明顯的細胞毒性，IC50值分別為 127.5 和 5.51 μM[1]。
IC50 & Target：0.19 ± 0.08 μM (AKR1C3), 0.36 ± 0.15 μM (AKR1C4), 0.47 ± 0.16 μM (AKR1C1), 0.73 ± 0.35 μM (AKR1C2)[1]
熱銷產品：Gemcitabine | 4-Hydroxytamoxifen | Metformin | Obeticholic acid | MS67 | Sorafenib | Mitoquinone (mesylate) | Niraparib | Everolimus | Capsaicin
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Siyu He, et al. Discovery of Novel Aldo-Keto Reductase 1C3 Inhibitors as Chemotherapeutic Potentiators for Cancer Drug Resistance. ACS Med. Chem. Lett. 2022.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。
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