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NP-G2-044

MCE 國際站：NP-G2-044

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-125506

CAS：1807454-59-6

純度：99.76%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：NP-G2-044 是一種有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制劑，IC50 值約為 2 μM。NP-G2-044 可阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移并增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答。

生物活性：NP-G2-044 是一種有效的口服活性成束蛋白 抑制劑，IC₅₀ 約為 2 μM。 NP-G2-044 可阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移并增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)^[1][2]。 體外：NP-G2-044 抑制 MDA-MB-231 腫瘤細(xì)胞的遷移，IC₅₀ ~10 μM。 NP-G2-044 減少絲狀足形成，導(dǎo)致片狀足形成減少^[1]。 體內(nèi)：NP-G2-044（100 mg/kg；腹腔注射；每日一次，連續(xù) 18 天）抑制小鼠模型中的乳腺腫瘤轉(zhuǎn)移^{[1].
口服給藥后，NP-G2-044 靶向并結(jié)合肌成束蛋白，從而阻止肌成束蛋白與肌動蛋白絲相互作用，從而防止肌動蛋白集束和絲狀偽足形成。通過阻止肌動蛋白細(xì)胞骨架重組，腫瘤細(xì)胞發(fā)生遷移和侵襲所必需的細(xì)胞形態(tài)動態(tài)變化受到損害，腫瘤細(xì)胞遷移和轉(zhuǎn)移受到抑制[3]。}

體外：NP-G2-044 抑制 MDA-MB-231 腫瘤細(xì)胞的遷移，IC50 ~10 μM。NP-G2-044 減少絲狀足形成，導(dǎo)致片狀足形成減少[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：NP-G2-044 (100 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持續(xù) 18 天) 抑制小鼠模型中的乳腺腫瘤轉(zhuǎn)移[1]。口服后，NP-G2-044 靶向并與肌成束蛋白結(jié)合，從而阻止肌成束蛋白與肌動蛋白絲相互作用，從而防止肌動蛋白集束和絲狀偽足形成。通過阻止肌動蛋白細(xì)胞骨架重組，腫瘤細(xì)胞發(fā)生遷移和侵襲所必需的細(xì)胞形態(tài)動態(tài)變化受到損害，腫瘤細(xì)胞遷移和轉(zhuǎn)移受到抑制[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

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參考文獻(xiàn)：

[1]. Han S, et al. Improving fascin inhibitors to block tumor cell migration and metastasis. Mol Oncol. 2016;10(7):966-980.
[2]. Vincent Chung, et al. Abstract C053: NP-G2-044, a novel fascin inhibitor, blocks tumor metastasis and increases antitumor immune response.
[3]. Fascin Inhibitor NP-G2-044.